maximec plus iniettabile fl 500ml bimeda animal health limited
Che cosa è maximec plus iniet fl 500ml?
Maximec plus iniet fl 500ml soluzione iniettabile prodotto da
bimeda animal health limited
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Maximec plus iniet fl 500ml risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di endectocidi. lattoni macrociclici. ivermectina, associazioni.
Contiene i principi attivi:
ivermectina/clorsulon
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ivermectina 10 mg/ml; clorsulon 100 mg/ml.
Codice AIC: 104346034
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
maximec plus
soluzione iniettabile da 500 ml
ivermectina - 10 mg/ml e clorsulon - 100 mg/ml
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 66 giorni - uso sottocutaneo
Per il trattamento di infestazioni miste di distomi epatici adulti e nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi dell'occhio e/o ipodermosi, acari e pidocchi di bovini. Il medicinale e' un endo ed ecto-parassiticida ad ampio spettro. Un trattamento e' efficace contro molti parassiti. Nematodi gastrointestinali: Ostertagia ostertagi (adulto,L4, L4 inibito); Ostertagia lyrata (adulto, L4); Haemonchus placei (adulto, L4); Trichostrongylus axei (adulto, L4); Trichostrongylus colubriformis (adulto, L4); Cooperia oncophora (adulto, L4); Cooperia punctata (adulto, L4); Cooperia pectinata (adulto, L4); Bunostomum phlebotomum (adulto, L4); Oesophagostomum radiatum (adulto, L4); Strongyloidespapillosus (adulto); Nematodirus helvetianus (adulto); Nematodirus spathiger (adulto). Vermi polmonari: Dictyocaulus viviparus (adulto, L4). Vermi dell'occhio: Thelazia spp. (adulto). Distomi epatici: Fasciolahepatica (adulto). Ipodermosi (stadio parassitario): Hypoderma bovis (immaturo); H. lineatum (immaturo). Acari: Psoroptes bovis (adulto, immaturo); Sarcoptes scabiei var bovis (adulto, immaturo). Pidocchi: Linognathus vituli (adulto, immaturo); Haematopinus eurysternus (adulto, immaturo); Solenopotes capillatus (adulto, immaturo). Attivita' prolungata: quando i bovini pascolano in ambienti infestati, il medicinale somministrato alla dose raccomandata di 1 ml ogni 50 kg di peso vivo controlla le reinfestazioni dei seguenti nematodi fino alla durata indicata. Haemonchus placei (Barber’s pole worm): 14 giorni post-trattamento; Cooperia spp (Nematodi gastrointestinali): 14 giorni post-trattamento; Trichostrongylus axei (Hairworm): 14 giorni post-trattamento; Ostertagia ostertagi (Brown stomach worm): 21 giorni post-trattamento; Oesophagostomum radiatum (Nodular worm): 21 giorni post- trattamento; Dictyocaulus viviparous (vermi polmonari): 28 giorni post-trattamento. Il medicinale puo' anche essere usato come ausilio nel controllo dei mallofagi (Damalinia bovis) e degli acari (Chorioptes bovis), anchese la loro completa eliminazione potrebbe non verificarsi.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
200 mcg di ivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso vivo pari ad una singola dose di 1 ml ogni 50 kg di peso vivo. Somministrare sotto una plica, anteriormente o posteriormente alla spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in differenti punti di iniezione e usare siti differenti da quelli usati per altre medicazioni parenterali. Si raccomanda l'uso di un ago sterile calibro 17 mezzo pollice (15-20 mm). Sostituire l'ago con un nuovo ago sterile ogni 10-12 animali o prima se l'ago risultasse non idoneo. Se si utilizza la confezione da 500 ml si raccomanda l'uso di siringhe automatiche; per la confezione da 50 ml, siraccomanda l'uso di una siringa multidose. La tempistica del trattamento dovrebbe basarsi su fattori epidemiologici ed essere fatta su misura per ogni allevamento. Per assicurare la somministrazione di un dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente invece che individualmente, essi devono essere raggruppati secondo il loro peso corporeo e trattati di conseguenza per evitare sotto e sovradosaggi.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Per il trattamento di infestazioni miste di distomi epatici adulti e nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi dell'occhio e/o ipodermosi, acari e pidocchi di bovini. Il medicinale e' un endo ed ecto-parassiticida ad ampio spettro. Un trattamento e' efficace contro molti parassiti. Nematodi gastrointestinali: Ostertagia ostertagi (adulto,L4, L4 inibito); Ostertagia lyrata (adulto, L4); Haemonchus placei (adulto, L4); Trichostrongylus axei (adulto, L4); Trichostrongylus colubriformis (adulto, L4); Cooperia oncophora (adulto, L4); Cooperia punctata (adulto, L4); Cooperia pectinata (adulto, L4); Bunostomum phlebotomum (adulto, L4); Oesophagostomum radiatum (adulto, L4); Strongyloidespapillosus (adulto); Nematodirus helvetianus (adulto); Nematodirus spathiger (adulto). Vermi polmonari: Dictyocaulus viviparus (adulto, L4). Vermi dell'occhio: Thelazia spp. (adulto). Distomi epatici: Fasciolahepatica (adulto). Ipodermosi (stadio parassitario): Hypoderma bovis (immaturo); H. lineatum (immaturo). Acari: Psoroptes bovis (adulto, immaturo); Sarcoptes scabiei var bovis (adulto, immaturo). Pidocchi: Linognathus vituli (adulto, immaturo); Haematopinus eurysternus (adulto, immaturo); Solenopotes capillatus (adulto, immaturo). Attivita' prolungata: quando i bovini pascolano in ambienti infestati, il medicinale somministrato alla dose raccomandata di 1 ml ogni 50 kg di peso vivo controlla le reinfestazioni dei seguenti nematodi fino alla durata indicata. Haemonchus placei (Barber’s pole worm): 14 giorni post-trattamento; Cooperia spp (Nematodi gastrointestinali): 14 giorni post-trattamento; Trichostrongylus axei (Hairworm): 14 giorni post-trattamento; Ostertagia ostertagi (Brown stomach worm): 21 giorni post-trattamento; Oesophagostomum radiatum (Nodular worm): 21 giorni post- trattamento; Dictyocaulus viviparous (vermi polmonari): 28 giorni post-trattamento. Il medicinale puo' anche essere usato come ausilio nel controllo dei mallofagi (Damalinia bovis) e degli acari (Chorioptes bovis), anchese la loro completa eliminazione potrebbe non verificarsi.
Controindicazioni ed effetti secondari
Questo medicinale non deve essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa. E' un medicinale a piccolo volume autorizzato per l'impiego nei bovini. Non deve essere utilizzato in altre specie in quantopossono verificarsi reazioni avverse gravi, compreso la morte nei cani in particolar modo nei Collies, Old English Sheepdogs e razze o incroci correlati.
Avvertenze
Da utilizzare con cura per evitare le seguenti pratiche che possono aumentare il rischio dello sviluppo di resistenze e potrebbero inoltre risultare in una inefficacia della terapia: un uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un lungo periodo ditempo: un sottodosaggio, che potrebbe essere causato da una sottostima del peso vivo, somministrazione errata del prodotto, o mancanza di calibrazione del dispositivo di dosaggio (se presente). Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere esaminati usandodei test appropriati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Test). Qualora i risultati dei test evidenzino fortemente la resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un differente meccanismo di azione. Questo medicinale non contiene conservanti antimicrobici. Pulire con tampone imbevuto di alcool prima di prelevare ogni dose. Precauzioni per l'utilizzatore: lavarsi le mani dopo l'uso. Indossare adeguate protezioni quando si maneggia il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione: il medicinale puo' causare irritazione locale e/o dolore al sito di inoculo. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Il medicinale e' molto tossico per organismi acquatici ed insetti coprofagi. I bovini trattati non devono avere accesso diretto a stagni, corsi d'acqua o canali per i 14 giorni successivi al trattamento. Non si possono escludere effetti a lungo termine sugli insetti coprofagi causati dall'uso continuo e ripetuto. Pertanto trattamenti ripetuti su pascoli durante una stagione devono essere somministrati solo su consiglio di un medico veterinario. Sovradosaggio: una dose di 25 ml di prodotto per 50 kg di p.v. (25volte il dosaggio raccomandato) puo' risultare in una lesione al sitodi inoculo, compreso necrosi tessutale, edema, fibrosi e infiammazione.
Gravidanza e Allattamento
Puo' essere usato in gravidanza e allattamento. Puo' essere usato in animali da riproduzione. Considerare il tempo di attesa.
Conservazione del prodotto
Proteggere dalla luce. Tenere il contenitore nell'imballaggio esternoper proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura:28 giorni; dopo tale periodo, eliminare il materiale inutilizzato.