marak os 1 flaconi 60ml 8mg/erog betaistina cyathus exquir.pharmafor.gmbh
Che cosa è marak os 1fl 60ml 8mg/erog?
Marak soluzione orale prodotto da
cyathus exquir.pharmafor.gmbh
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Marak risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparati antivertigine.
Contiene i principi attivi:
betaistina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un'erogazione rilascia 8 mg di betaistina cloridrato.
Codice AIC: 039755018
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento delle vertigini associate a disturbi funzionali dell'apparato vestibolare nell'ambito della sintomatologia complessa di Meniere.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulto: 1-2 erogazioni, 3 volte al giorno (corrispondente a 8-16 mg di betaistina dicloridrato, 3 volte al giorno). Un'erogazione equivale a 0,8 ml di soluzione. La dose giornaliera non deve superare 6 erogazioni o 48 mg di betaistina dicloridrato. Bambini ed adolescenti: l'uso del farmaco non e' raccomandato al di sotto di 18 anni. La tollerabilita' e l'efficacia non e' stata ancora valutata in studi condotti in pazienti di quest'eta'. Non ci sono dati disponibili in pazienti con insufficienza epatica. Non ci sono dati disponibili in pazienti con insufficienza renale. Per la limitatezza dei dati disponibili nel paziente anziano, Betaistina deve essere usata con cautela in tale popolazione.Al primo utilizzo, il tappo a vite deve essere rimosso e l'erogatore contenuto nella scatola deve essere avvitato sul flacone. La dose prescritta e' dispensata dal flacone con l'erogatore e diluita in un liquido neutro come l'acqua, il farmaco deve essere assunto con o dopo i pasti. La durata del trattamento dipende dalle condizioni cliniche e dallo stato della malattia. Nella maggioranza dei casi, e' richiesto un trattamento a lungo termine.
Effetti indesiderati
Patologie del sistema nervoso. Raro (>= 1/10000, < 1/1000): sonnolenza, pesantezza di capo, mal di testa. Patologie cardiache. Raro: palpitazioni, oppressione del torace. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea, conati, bruciori di stomaco, disturbi gastrici e dolore, flatulenza, diarrea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro (< 1/10000): rash, prurito, orticaria. Disordini generali. Raro: sensazione di calore. Nella maggioranza di casi, i disturbi gastrici possono essere evitati assumendo il farmaco con o dopo i pasti o riducendo la dose.
Indicazioni
Trattamento delle vertigini associate a disturbi funzionali dell'apparato vestibolare nell'ambito della sintomatologia complessa di Meniere.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla betaistina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in corso di gravidanza e allattamento; feocromocitoma.
Composizione ed Eccipienti
Saccarina sodica, glicerolo, etanolo (96%), sodio benzoato (E 211), acido cloridrico (3,5% v/v) per correggere il pH, acqua purificata.
Avvertenze
E' consigliata cautela nel trattamento di pazienti con: ulcera peptica, poiche' in corso di trattamento con betaistina puo' manifestarsi occasionalmente dispepsia; asma bronchiale; orticaria, esantema o riniteallergica; ipotensione conclamata; somministrazione concomitante di antiistaminici. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini edadolescenti al di sotto di 18 anni. La tollerabilita' e l'efficacia non sono state ancora valutate in studi condotti in questo gruppo di pazienti. Contiene una piccola quantita' di etanolo, meno di 100 mg per singola dose. In caso di accidentale inalazione, anziche' ingestione, della soluzione orale, si possono manifestare broncospasmo e caduta pressoria.
Gravidanza e Allattamento
I risultati ottenuti da studi nell'animale,relativi agli effetti sulla gravidanza, sviluppo embrio/fetale, parto e sviluppo post-natale nonsono sufficienti. Il potenziale rischio nell'uomo non e' noto. Non cisono dati sull'escrezione di betaistina nel latte materno. Per questoil farmaco e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati effettuati studi di interazione, in particolare nessunstudio d'interazione con farmaci che sono frequentemente utilizzati con betaistina nelle indicazioni terapeutiche citate, quali vasodilatatori, farmaci psicotropi, parasimpaticolitici o vitamine. Il medicinalenon deve essere somministrato in concomitanza con antiistaminici, poiche' risultati ottenuti da studi condotti sugli animali indicano che l'efficacia di entrambi i farmaci potrebbe essere reciprocamente diminuita. Se la prescrizione di un trattamento con betaistina segue quella di un antiistaminico, occorre tener presente che gli antiistaminici hanno effetti sedativi e che, in caso di sospensione improvvisa del trattamento, possono manifestarsi spiacevoli sintomi da interruzione del trattamento, quali disturbi del sonno o stati di agitazione. Per questo, il trattamento con antistaminici deve essere interrotto lentamente, con una progressiva riduzione della dose in 6 giorni circa.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non refrigerare o congelare.