Comunemente possono verificarsi disturbi del sonno, irrequietezza motoria e psichica, ritenzione urinaria in presenza di ipertrofia prostatica. In particolare nei pazienti anziani predisposti, il farmaco puo' provocare psicosi esogene con connotazione paranoide, accompagnate da allucinazioni ottiche. Tali effetti indesiderati possono manifestarsi piu' comunemente soprattutto se Mantadan viene associato ad altri farmaci antiparkinsoniani o antidemenza (es. levodopa, bromocriptina, memantina). Si osserva comunemente anche lo sviluppo di livedo reticularis(quadro di "marezzatura cutanea"), talvolta associata a edemi a carico delle gambe e delle caviglie. Si verificano comunemente nausea, vertigini, secchezza delle fauci, disturbi della regolazione ortostatica eraramente vista offuscata. Molto raramente , durante il trattamento con amantadina sono stati segnalati effetti indesiderati ematologici quali leucopenia e trombocitopenia. Molto raramente sono state riportatearitmie cardiache quali tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare, torsade de pointes e prolungamenti di QT. La maggior parte diquesti casi si e' verificata in presenza di sovradosaggi, di determinate terapie associate o di fattori di rischio per aritmie cardiache. Molto raramente sono stati segnalati perdita temporanea della vista, aumento della sensibilita' alla luce e disturbi del ritmo cardiaco con tachicardia. In casi isolati, si e' inoltre osservata la comparsa di crisi epilettiche, perlopiu' associate a dosi superiori a quelle raccomandate. Molto raramente sono stati descritti mioclonie e sintomi di neuropatia periferica. Inoltre per la forma orale contenente amantadina cloridrato: Sono stati segnalati anche nausea, vomito, diarrea, dolori allo stomaco, anoressia e cefalea.

Morbo di Parkinson, parkinsonismi, bradipsichismi dell'eta' involutiva, anche su base arteriosclerotica, con o senza segni di interessamento extrapiramidale.

Ipersensibilita' ai composti a base di amantadina o a uno qualsiasi degli eccipienti. Insufficienza cardiaca scompensata grave (stadio NYHAIV). Cardiomiopatie e miocarditi. Blocco atrioventricolare di grado II e III. Preesistente bradicardia inferiore a 55 battiti/min. Intervallo QT lungo (QTc secondo Bazett >420 ms) noto oppure onde U apprezzabili oppure sindrome congenita del QT lungo nell'anamnesi familiare storia di gravi aritmie ventricolari, compresa torsade de pointes terapia concomitante con budipina o con altri farmaci che determinano un prolungamento di QT. Riduzione dei livelli ematici di potassio e magnesio. Non deve essere usato in concomitanza ad altri farmaci che prolungano l'intervallo QT.

Amido, lattosio, talco, magnesio stearato.

Non sono disponibili esperienze sufficienti nei bambini. Prima dell'inizio della terapia e a distanza di 1 e 3 settimane, si deve effettuare un ECG (50 mm/s) e determinare manualmente l'intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca (QTc) secondo Bazett. In caso di aumento deldosaggio in un momento successivo, si deve effettuare un ECG di questo tipo prima di tale aumento e a distanza di due settimane. Successivamente, si devono effettuare controlli ECG con cadenza perlomeno annuale. I pazienti con valori basali di QTc superiori a 420 ms o con un aumento di QTc superiore a 60 ms durante il trattamento oppure con intervalli QTc > 480 ms, nonche' con onde U apprezzabili devono essere esclusi dal trattamento. Nei gruppi a rischio di squilibri elettrolitici (es. terapia con diuretici, vomito e/o diarrea frequenti, utilizzo di insulina in situazioni di emergenza, malattie renali o stati di anoressia) e' necessario effettuare adeguati controlli di laboratorio e provvedere al ripristino dei relativi elettroliti, in particolare potassio emagnesio. Alla prima comparsa di sintomi quali palpitazioni, vertigini o sincopi, si deve sospendere l'assunzione ed esaminare il paziente,entro 24 ore, per rilevare un eventuale prolungamento di QT. Se non e' presente un prolungamento di QT, si puo' reintrodurre il prodotto, tenendo conto delle controindicazioni e delle interazioni. Nei pazientiportatori di pacemaker, non e' possibile determinare esattamente gli intervalli di QT. Pertanto, la decisione sulla terapia deve essere presa caso per caso, d'accordo con il cardiologo curante. Nei pazienti intrattamento concomitante con neurolettici e il prodotto, se questo viene sospeso bruscamente, vi e' il rischio che compaia una sindrome neurolettica maligna, che puo' costituire un rischio per la vita del paziente. In presenza di disturbi della funzionalita' renale, puo' verificarsi intossicazione. Nei pazienti con anamnesi di sindrome organica cerebrale e di convulsioni cerebrali, la somministrazione richiede particolare cautela, poiche' puo' verificarsi un peggioramento di singoli sintomi di malattia e possono manifestarsi convulsioni. I pazienti con malattie cardiocircolatorie note devono essere sottoposti a regolari controlli medici durante il trattamento concomitante. Alla prima comparsa di sintomi quali palpitazioni, vertigini o sincopi, si deve sospendere l'assunzione di amantadina ed esaminare il paziente, entro 24 ore,per rilevare un eventuale prolungamento di QT. Se non e' presente un prolungamento di QT, si puo' reintrodurre l'amantadina, tenendo conto delle controindicazioni e delle interazioni. Spesso, nei pazienti parkinsoniani si osservano sintomi di malattia quali ipotensione, scialorrea, sudorazione profusa, ipertermia, colpi di calore, accumulo di acqua e disturbi depressivi dell'umore, che devono essere trattati tenendopresenti gli effetti indesiderati e le interazioni del farmaco.