macroral granulare 30g 250mg/5ml miocamicina malesci spa ist.farmacobiol.

Che cosa è macroral grat 30g 250mg/5ml?

Macroral granulato per sospens orale prodotto da malesci spa ist.farmacobiol.
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Macroral risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di macrolidi, lincosamidi e streptogramine.
Contiene i principi attivi: miocamicina
Codice AIC: 025320058 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Infezioni dell'adulto e del bambino sostenute da germi sensibili allamiocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E' attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.

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Posologia

Bambini: la posologia giornaliera e' di 50 mg/kg/giorno suddivisi in 2-3 somministrazioni secondo giudizio del medico. Peso corporeo: fino a 5 kg; quantita' di miocamicina: 250 mg/giorno. Peso corporeo: da 5 a10 kg, quantita' di miocamicina: 500 mg/giorno. Peso corporeo: da 10 a 15 kg; quantita' di miocamicina: 750 mg/giorno. Peso corporeo: da 15a 20 kg; quantita' di miocamicina: 1000 mg/giorno. Il misurino dosatore e' graduato da 1 a 10 ml corrispondenti rispettivamente a 50, 100, ecc. mg di miocamicina. Per la preparazione della sospensione aggiungere lentamente nel flacone, avendo cura di non agitarlo, acqua potabilefino al segno. Raggiunto il livello, agitare il flacone a lungo energicamente. La sospensione cosi' preparata e' pronta per l'uso e deve essere conservata in frigorifero e utilizzata entro 14 giorni. Il flacone dovra' essere energicamente agitato prima di ogni somministrazione. Adulti: la posologia giornaliera e' compresa fra 900 e 1800 mg suddivisi in 2-3 somministrazioni per via orale. Il dosaggio medio giornaliero e' di 1 compressa da 600 mg ogni 12 ore. Nelle infezioni gravi il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato fino a 1800 mg in tre somministrazioni: 1 compressa da 600 mg ogni 8 ore.

Effetti indesiderati

Fino ad ora non si sono rilevati effetti collaterali di particolare rilevanza nei pazienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee). Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia di effettuare controlli della funzionalita' epatica. E' opportuno evitare la somministrazione nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare. Il trattamento con Macroral come con altri antibiotici, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Puo' essere somministrato anche in pazienti allergici alle penicilline. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo delmedico.

Indicazioni

Infezioni dell'adulto e del bambino sostenute da germi sensibili allamiocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E' attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.

Controindicazioni ed effetti secondari

Accertata ipersensibilita' individuale alla miocamicina. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni con altri prodotti

E' possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita' di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.

Forme Farmacologiche


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