macrogol c erba os polvere 50 bustine carlo erba otc srl

Che cosa è macrogol c erba os polv 50bust?

Macrogol c erb soluzione orale polvere prodotto da carlo erba otc srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Macrogol c erb risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di lassativi.
Contiene i principi attivi: macrogol 3350
Composizione Qualitativa e Quantitativa: macrogol 3350 5,9 g.
Codice AIC: 040391070 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico della stipsi occasionale negli adulti.

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Posologia

Adulti al di sopra dei 18 anni ed anziani: 1 - 2 bustine al giorno inun'unica somministrazione, preferibilmente al mattino. Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni: non raccomandato. Anziani, pazienti con malattie renali o insufficienza epatica: non e' necessario modificare la posologia. Somministrazione: sciogliere ogni bustina in 100 ml di acqua, l'equivalente di un bicchiere. La soluzione deve essere ingerita subito dopo la preparazione. Gli effetti del medicinale si manifestano entro 24-48 ore dalla somministrazione. Il trattamento deve protrarsi per il minor tempo possibile.

Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario: i casi di reazioni anafilattiche e allergiche quali orticaria, eruzioni cutanee, prurito o edema sono molto rari (< 1/10.000). Disturbi gastrointestinali: una lieve diarrea o feci liquide sono effetti indesiderati molto comuni (> 1/10), in particolare se il dosaggio e' troppo elevato. Questi effetti di solito scompaiono entro 24-48 ore dalla sospensione del trattamento, che puo' quindi essere ripreso con un dosaggio inferiore. In studi controllati conil medicinale, fino al 40% dei pazienti ha riportato almeno un episodio di diarrea o di feci liquide. Anche dolore addominale e gonfiore sono reazioni comuni (> 1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati clinici sull'assunzione del farmaco in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogenici. Pertanto, considerando lo scarso assorbimento del medicinale, l'uso di esso puo' essere preso in considerazione quando necessario. Nonsono disponibili dati clinici sull'escrezione del farmaco nel latte materno. Poiche' il farmaco e' scarsamente assorbito, la prescrizione del medicinale puo' essere presa in considerazione quando necessario.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della stipsi occasionale negli adulti.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al prodotto o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ileo paralitico o sospetta occlusione intestinale ovvero stenosi sintomatica; infiammazioni gravi dell'intestino (ad esempio colite ulcerosa acuta, morbo di Crohn) e megacolon tossico; perforazione intestinale o rischio di perforazione; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, crisi emorroidaria acuta, dolore e sanguinamento o stato di grave disidratazione.

Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro, sodio solfato anidro, potassio cloruro, sodio idrogenocarbonato, sodio saccarinato, silice colloidale anidra, aroma di limone (contenente maltodestrina, gomma arabica (acacia) e acido ascorbico), aroma di mango (contenente maltodestrina, gomma arabica (acacia), propilenglicole).

Avvertenze

Il trattamento della stipsi con un medicinale e' soltanto un coadiuvante delle buone pratiche igieniche e di una dieta opportuna da parte del paziente (maggiore assunzione di liquidi e fibre alimentari, idoneaattivita' fisica e riabilitazione alla defecazione). Il trattamento medico e' giustificato solo nel caso in cui le modifiche della dieta e delle abitudini di comportamento non producano effetti. I pazienti cheutilizzano questo medicinale per la prima volta devono consultare un medico se non riscontrano miglioramenti della sintomatologia dopo due settimane. Il farmaco contiene polietilenglicole. Alcune rare manifestazioni allergiche e casi del tutto eccezionali di reazioni anafilattiche sono stati osservati solo con dosaggi elevati di polietilenglicole somministrati nella fase preparatoria di esami diagnostici al colon. Ipazienti in dieta iposodica (insufficienza cardiaca, ipertensione) devono tenere in considerazione il contenuto di sodio (274,4 mg/bustina). Questo medicinale contiene potassio (39,1 mg/bustina). Devono tenerne conto i pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a regime di potassio controllato.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati clinici sull'assunzione del farmaco in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogenici. Pertanto, considerando lo scarso assorbimento del medicinale, l'uso di esso puo' essere preso in considerazione quando necessario. Nonsono disponibili dati clinici sull'escrezione del farmaco nel latte materno. Poiche' il farmaco e' scarsamente assorbito, la prescrizione del medicinale puo' essere presa in considerazione quando necessario.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili dati clinici o derivanti da sperimentazioni sulle interazioni del farmaco con altri medicinali. Al pari di altri lassativi, il farmaco puo' ridurre temporaneamente l'assorbimento di altri prodotti medicinali somministrati nello stesso periodo di tempo.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.