Le reazioni avverse segnalate piu' comunemente sono state capogiri e sonnolenza. Le reazioni avverse sono state di solito di intensita' lieve-moderata. In tutti gli studi controllati, la percentuale di interruzione per reazioni avverse e' stata del 12% per i pazienti in trattamento con pregabalin e del 5% per quelli in trattamento con placebo. Le reazioni avverse elencate possono essere associate anche alla malattiadi base e/o all'impiego di medicinali concomitanti. Nel trattamento del dolore neuropatico centrale dovuto ad una lesione della colonna vertebrale l'incidenza delle reazioni avverse in generale, delle reazionidel SNC e della sonnolenza in particolare, e' aumentata. >>Infezioni ed infestazioni. Non comune (>=1/1.000, >Patologie del sistema emolinfopoietico; raro (>=1/10.000, >Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', angioedema, reazione allergica. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune (>=1/100, >Disturbi psichiatrici. Comune: euforia, confusione, irritabilita' riduzione della libido, disorientamento, insonnia; non comune: allucinazioni, attacchi di panico, irrequietezza, agitazione, depressione, umore depresso, alterazioni dell'umore, depersonalizzazione, difficolta' nel trovare le parole, sogni alterati, aumento della libido, apatia; raro: disinibizione, innalzamento del tono dell'umore; non nota: aggressivita'. >>Patologie del sistema nervoso. Molto comune (>=1/10): capogiri, sonnolenza; comune: atassia, coordinazione alterata, tremori, disartria, compromissione della memoria, disturbi dell'attenzione, parestesia, sedazione, disturbi dell'equilibrio, letargia, cefalea; non comune: sincope, stupor, mioclono, iperattivita' psicomotoria, ageusia, discinesia, capogiri posturali, tremore intenzionale, nistagmo, disturbi cognitivi, alterazioni dellinguaggio, iporiflessia, ipoestesia, amnesia, iperestesia, sensazione di bruciore; raro: ipocinesia, parosmia, disgrafia; non nota: perdita di conoscenza, compromissione mentale, convulsioni , malessere. >>Patologie dell'occhio. Comune: offuscamento della vista, diplopia; non comune: disturbi della vista, gonfiore oculare, disturbi del campo visivo, riduzione dell'acuita' visiva, dolore oculare, astenopia, secchezza oculare, aumento della lacrimazione; raro: perdita della visione periferica, oscillopsia, alterata percezione della profondita' visiva, fotopsia, irritazione oculare, midriasi, strabismo, luminosita' visiva; non nota: perdita della vista, cheratite. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: vertigini; non comune: iperacusia. >>Patologie cardiache. Non comune: tachicardia, blocco atrioventricolare di primo grado; raro: tachicardia sinusale, bradicardia sinusale, aritmia sinusale; non nota: insufficienza cardiaca congestizia, prolungamento dell'intervallo QT. >>Patologie vascolari. Non comune: arrossamento, vampate di calore, ipotensione, ipertensione; raro: sensazione di freddo a livello periferico. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea, secchezza nasale; raro: epistassi, senso di costrizione alla gola, tosse, congestione nasale, rinite, russare; non nota: edema polmonare. >>Patologie gastrointestinali. Comune: vomito, secchezza della bocca, stipsi, flatulenza; non comuni: distensione addominale, malattia da reflusso gastroesofageo, ipersecrezione salivare, ipoestesia orale; raro: ascite, pancreatite, disfagia; non nota: gonfiore della lingua, diarrea, nausea. >>Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Non comune: rash papulare, iperidrosi; raro: orticaria,sudori; non nota: sindrome di Stevens-Johnson, prurito. >>Patologie dell'apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo. Non comune: contrazioni muscolari, gonfiore della articolazioni, crampi muscolari, mialgia, artralgia, dolore alla schiena, dolore agli arti, rigidita' muscolare; raro: rabdomiolisi, spasmi del tratto cervicale, dolore al collo. >>Patologie renali e urinarie. Non comune: incontinenza urinaria, disuria; raro: insufficienza renale, oliguria; non nota: ritenzione urinaria. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: disfunzione erettile; non comune: ritardo nell'eiaculazione, disfunzione sessuale; raro: amenorrea, secrezione mammaria, dolore al seno, dismenorrea, ingrandimento del seno; non nota: ginecomastia. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: anomalie dell'andatura, sensazione di stato di ebbrezza, spossatezza, edema periferico, edema; non comune: cadute, costrizione del torace, astenia, sete, dolore, sentirsi strani, brividi; raro: edema generalizzato, piressia; non nota: edema facciale. >>Esami diagnostici. Comune: aumento di peso; non comune: aumento della alanina-aminotransferasi, aumento della creatinfosfochinasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi, riduzione della conta piastrinica; raro: aumento della glicemia, riduzione della potassiemia, riduzione del numero dei globuli bianchi, aumento della creatinina ematica, riduzione di peso. In alcuni pazienti, a seguito della sospensione di trattamenti a breve e a lungo termine con pregabalin sono stati osservati sintomi da sospensione. Sono state segnalate le seguenti reazioni: insonnia, cefalea, nausea, ansia, diarrea, sindrome influenzale, convulsioni, nervosismo, depressione, dolore, iperidrosi e capogiri. I pazienti devono essere informati di questa evenienza prima dell'inizio del trattamento. Per quanto concerne la sospensione del trattamento a lungo termine con pregabalin, nonvi sono dati sull'incidenza e sulla gravita' dei sintomi da sospensione in relazione alla durata del trattamento ed alla dose di pregabalin.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOPoiche' non e' ancora conosciuto un potenziale rischio nell'uomo, le donne in eta' fertile devono utilizzare un metodo di contraccezione efficace. Non sono disponibili dati adeguati sull'uso di pregabalin in donne in gravidanza. Studi condotti sull'animale hanno dimostrato tossicita' riproduttiva. Non e' noto il potenziale rischio per l'uomo. Il farmaco non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che nonsia chiaramente necessario (se il beneficio per la madre e' chiaramente superiore al potenziale. Non e' noto se pregabalin sia escreto nel latte materno; tuttavia, e' presente nel latte dei ratti. Pertanto, siraccomanda di non allattare durante il trattamento con pregabalin. Non ci sono dati clinici sugli effetti del pregabalin sulle donne in eta' fertile. In uno studio clinico per valutare l'effetto del pregabalinsulla motilita' dello sperma, pazienti maschi sani sono stati espostiad una dose di pregabalin di 600 mg/giorno. Dopo 3 mesi di trattamento non sono stati evidenziati effetti sulla motilita' dello sperma. Unostudio di fertilita' nelle femmine di ratto ha dimostrato delle reazioni avverse nella riproduzione. Lo studio di fertilita' nei maschi di ratto ha dimostrato reazioni avverse nella riproduzione e nello sviluppo. La rilevanza clinica di queste patologie e' sconosciuta.

Trattamento del dolore neuropatico periferico e centrale negli adulti. Terapia aggiuntiva negli adulti con attacchi epilettici parziali in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria. Trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD) negli adulti.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Contenuto: lattosio monoidrato; amido di mais; talco. Opercolo: gelatina; diossido di titanio (E171); sodio laurilsolfato; silice colloidale anidra; acqua depurata; ossido di ferro rosso (E172). Inchiostro: shellac; ossido di ferro nero (E172); glicole propilenico; potassio idrossido.

In accordo all'attuale pratica clinica, in alcuni pazienti diabetici che aumentano di peso durante il trattamento con pregabalin puo' essere necessario modificare il dosaggio dei medicinali ipoglicemizzanti. Nella fase di commercializzazione del medicinale sono state segnalate reazioni di ipersensibilita', inclusi casi di angioedema. Il trattamento deve essere immediatamente interrotto in presenza di sintomi di angioedema come gonfiore del viso, gonfiore periorale o gonfiore delle vierespiratorie superiori. Il trattamento con pregabalin e' stato associato a capogiri e sonnolenza che possono aumentare, nei pazienti anziani, il rischio di lesioni accidentali (cadute). Sono stati inoltre segnalati casi di perdita di conoscenza, confusione e compromissione mentale. Nei trialscontrollati, in una percentuale superiore di pazienti trattati con pregabalin rispetto ai pazienti trattati placebo e' stato segnalato un offuscamento della vista che si e' risolto, nella maggior parte dei casi, con il proseguimento del trattamento. Reazioni avversea carico della vista, tra cui perdita della vista, offuscamento dellavista o altre alterazioni dell'acuita' visiva, molte delle quali transitorie, sono state segnalate anche nella fase di commercializzazione del medicinale. La sospensione del trattamento con pregabalin puo' portare ad una risoluzione o ad un miglioramento di questi sintomi della vista. Sono stati segnalati casi di insufficienza renale e in alcuni casi l'interruzione del trattamento con pregabalin ha messo in evidenzache questa reazione avversa e' reversibile. Non ci sono dati sufficienti in base ai quali, una volta ottenuto il controllo degli attacchi epilettici mediante assunzione di pregabalin in terapia aggiuntiva, si possa sospendere il trattamento concomitante con altri medicinali antiepilettici e mantenere la monoterapia con pregabalin. In alcuni pazienti, a seguito della sospensione di trattamenti a breve e a lungo termine con pregabalin sono stati osservati sintomi da astinenza. Sono stati segnalati i seguenti eventi: insonnia, cefalea, nausea, ansia, diarrea, sindrome influenzale, nervosismo, depressione, dolore, convulsioni, iperidrosie capogiri. Durante il trattamento con pregabalin o subitodopo l'interruzione del trattamento, possono verificarsi convulsioni,incluso stato epilettico e crisi convulsive di tipo grande male. Per quanto concerne la sospensione del trattamento a lungo termine con pregabalin, non vi sono dati sull'incidenza e sulla gravita' dei sintomi da sospensione in relazione alla durata del trattamento ed alla dose di pregabalin. Durante la fase di commercializzazione del medicinale sono stati segnalati casi di insufficienza cardiaca congestizia in alcuni pazienti in trattamento con pregabalin. Queste reazioni si osservanoprincipalmente in pazienti anziani con malattia cardiovascolare in trattamento con pregabalin per il dolore neuropatico. Nel trattamento del dolore neuropatico centrale dovuto ad una lesione della colonna vertebrale l'incidenza delle reazione avverse in generale, delle reazioni avverse del sistema nervoso centrale e della sonnolenza in particolare, e' aumentata. Casi di ideazione e comportamento suicidari sono statiriportati nei pazienti in trattamento con medicinali antiepilettici nelle loro diverse indicazioni. Il meccanismo di tale rischio non e' noto e i dati disponibili non escludono la possibilita' di un aumentato rischio durante il trattamento con pregabalin. Sono stati riportati eventi correlati ad una ridotta funzionalita' del tratto gastrointestinale inferiore quando pregabalin e' stato somministrato insieme ai medicinali che possono causare stipsi, come gli analgesici oppioidi. Quandopregabalin e gli oppioidi vengono utilizzati in associazione, si possono prendere in considerazione misure preventive della stipsi (in particolare nelle donne e nei soggetti anziani). Sono stati segnalati casidi abuso. E' necessario fare attenzione in pazienti con storia di abuso e in questi casi il paziente deve essere monitorato per la possibile insorgenza di sintomi di abuso di pregabalin. Sono stati segnalati casi di encefalopatia, per la maggior parte in pazienti con condizioni di base che possono far precipitare un'encefalopatia. Il medicinale contiene lattosio monoidrato.