Comuni (>1%, <10%). Disturbi del sistema nervoso: vertigini (1,3%). Non comuni (>0,1%, <1%). Disturbi del sistema nervoso: cefalea. Disturbi cardiaci: palpitazioni. Sistema vascolare: ipotensione posturale. Disturbi respiratori, del torace e del mediastino: rinite. Apparato gastrointestinale: diarrea, nausea, vomito, stipsi. Cute e annessi: rash cutaneo, prurito, orticaria. Disturbi del sistema riproduttivo e mammella: eiaculazione anomala. Disordini generali e alterazioni del sito disomministrazione: astenia. Rari (>0,01%, <0,1%). Disturbi del sistemanervoso: sincope Cute e tessuto sottocutaneo: angioedema. Molto rari (<0,01%). Disturbi del sistema riproduttivo e mammella: priapismo. Durante gli interventi di cataratta e' stata segnalata la comparsa di casi di IFIS 'Intraoperative Floppy Iris Syndrome' nota come "iride a bandiera" associati al trattamento con tamsulosin.

Sintomi delle basse vie urinarie (LUTS - Lower Urinary Tract Symptoms) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precedenti di ipotensione ortostatica. Grave insufficienza epatica.

Cellulosa microcristallina, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, triacetina, talco, stearato di calcio. Capsule rigida: gelatina, titanio diossido (E 171), indigotina (E 132), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), ossido di ferro nero (E 172).

Come con altri alfa1 bloccanti, durante il trattamento con tamsulosina si puo' avere in casi particolari una riduzione della pressione arteriosa che, raramente, puo' dar luogo ad una sincope. Ai primi segni diipotensione ortostatica (vertigini, debolezza) il paziente dovrebbe sedersi o sdraiarsi sino alla scomparsa dei sintomi. Prima di iniziare la terapia con tamsulosina, il paziente dovrebbe essere valutato per escludere la presenza di altre condizioni che possano causare gli stessi sintomi dell'iperplasia prostatica benigna. L'esplorazione rettale e, se necessario, la determinazione dell'antigene prostatico specifico (PSA) dovrebbero essere eseguiti prima del trattamento e successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento di pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min) deveessere considerato con cautela, poiche' questi soggetti non sono stati studiati. Durante gli interventi di chirurgia della cataratta alcunipazienti, precedentemente trattati o in trattamento con farmaci contenenti tamsulosin, hanno manifestato la IFIS 'Intraoperative Floppy Iris Syndrome' nota come iride a bandiera". La comparsa di tale sindrome puo' aumentare le complicanze chirurgiche durante l'intervento. Pertanto si raccomanda di non iniziare un trattamento con tamsulosin nei pazienti in attesa di un intervento di cataratta. Aneddotiche esperienze hanno mostrato che l'interruzione del trattamento con tamsulosin 1 o 2settimane prima dell'intervento puo' essere di aiuto. Tuttavia non sono ancora stabiliti il beneficio derivante dalla sospensione ed il periodo di interruzione necessario. Nella fase di valutazione pre-operatoria il medico deve indagare se il paziente destinato all'intervento sia o sia stato in trattamento con tamsulosin in modo da assicurare durante l'intervento misure appropriate per la gestione della IFIS.