lovoldyl 4 compresse rivestite 5mg bisacodil alfasigma spa
Che cosa è lovoldyl 4cpr riv 5mg?
Lovoldyl compresse rivestite prodotto da
alfasigma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Lovoldyl risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di lassativi di contatto.
Contiene i principi attivi:
bisacodil
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg.
Codice AIC: 034894030
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Preparazione intestinale a procedure diagnostiche (endoscopiche o radiologiche) ed interventi chirurgici sul colon.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Per la preparazione intestinale a procedure endoscopiche o radiologiche del colon, occorre seguire attentamente le istruzioni ricevute dal Centro per assicurare il successo dell'esame. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, senza masticarle. Adulti: 2-4 compresse rivestite (10-20 mg) come componente di uno schema di preparazione intestinale su indicazione medica. Uno schema comune e' il seguente: le compresse di bisacodile vengono assunte 4-6 ore prima di una soluzione iso-osmotica di lavaggio intestinale a base di macrogol 2 litri. Bambini di eta' superiore a 10 anni: 2 compresse rivestite (10 mg) come componentedi uno schema di preparazione intestinale su indicazione medica.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Preparazione intestinale a procedure diagnostiche (endoscopiche o radiologiche) ed interventi chirurgici sul colon.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ileo paralitico, ostruzione o stenosi intestinale, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, malattieinfiammatorie intestinali in fase attiva, dolori addominali acuti, grave stato di disidratazione. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 3 anni. Controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Lattosio, amido di mais, saccarosio, talco, gliceril beenato, magnesio carbonato, copolimeri metacrilici, PEG 4000, titanio diossido.
Avvertenze
L'uso dei lassativi nei pazienti affetti da malattie infiammatorie dell'intestino o in presenza di dolore addominale, nausea o vomito puo' essere pericoloso e richiede, pertanto, un'attenta valutazione da parte del medico. La perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per iquali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale grave, pazienti anziani), il trattamento con il farmaco richiede cautela. Sono anche stati riportati casi isolati di dolore addominale e diarrea emorragica dopo l'assunzione di bisacodile. Alcuni casi sono stati correlati a ischemia della mucosa del colon. L'efficacia e la sicurezza di bisacodile per la preparazione intestinale in bambini di eta' inferiore a 10 anni non e' stata adeguatamente dimostrata.L'uso del prodotto, per questa indicazione, non e', pertanto, consigliato nei bambini al di sotto dei 10 anni. E' richiesta cautela nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale. Le compresse contengono lattosio e saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio, galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Gravidanza e Allattamento
Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del bisacodile in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto alpossibile rischio per il feto. Dati clinici dimostrano che ne' la forma attiva del bisacodile, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2 -metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.
Interazioni con altri prodotti
Il latte e i suoi derivati o gli antiacidi possono modificare l'effetto lassativo pertanto, e' consigliabile distanziare almeno un'ora l'assunzione del medicinale. L'uso concomitante di diuretici o corticosteroidi puo' aumentare il rischio di squilibrio elettrolitico se si assume bisacodile in quantita' eccessiva. Lo squilibrio elettrolitico puo' comportare un aumento della sensibilita' ai glicosidi. I lassativi stimolanti accelerano il transito del contenuto intestinale e possono interferire con l'assorbimento dei farmaci; pertanto, e' consigliabile lasciar trascorrere un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione dellassativo e quella di altri medicinali per via orale.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.