loratadina teva*7cpr 10mg loratadina teva italia srl

Che cosa è loratadina teva 7cpr 10mg?

Loratadina teva compresse divisibili prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Loratadina teva risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antiistaminico anti-h1.
Contiene i principi attivi: loratadina
Codice AIC: 037552027 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Per alleviare i sintomi associati con la rinite allergica, quali starnuti, rinorrea e prurito nasale, nonche' prurito e bruciore oculari. Loratadina Teva e' anche indicata per il trattamento dei sintomi dell'orticaria cronica in adulti e bambini di eta' >= 12 anni.

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Posologia

Adulti, inclusi gli anziani: una compressa da 10 mg una volta al giorno. Bambini di eta' superiore a 12 anni: una compressa da 10 mg una volta al giorno. La compressa deve essere preferibilmente assunta prima dei pasti. La risposta varia notevolmente tra i diversi individui e seun paziente non mostra un miglioramento dopo tre giorni di trattamento non e' molto probabile che possa trarre beneficio da questa terapia.La durata del trattamento puo' variare in base ai sintomi. Pazienti con insufficienza epatica grave: la dose raccomandata deve essere somministrata a giorni alterni. Nei pazienti anziani e nei pazienti con insufficienza renale non e' necessario effettuare un aggiustamento della dose. Via di somministrazione: orale.

Effetti indesiderati

Patologie del sistema nervoso: tra le reazioni avverse piu' frequentisono state riportate: fatica, cefalea, secchezza delle fauci. Rari (>1/10.000, 1/10.000, 1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONegli studi su animali la loratadina non ha avuto effetti teratogeni.La sicurezza di impiego della loratadina in gravidanza non e' stato definita per cui l'uso di loratadina in gravidanza e' sconsigliato. La loratadina e' escreta nel latte materno, quindi non deve essere somministrata a donne che allattano al seno.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

La loratadina e' controindicata nei pazienti con ipersensibilita' o idiosincrasia note alla loratadina o ad uno dei suoi componenti e nei bambini di eta' inferiore a 2 anni.

Avvertenze

La loratadina deve essere usata con cautela nel trattamento di pazienti con insufficienza epatica grave, poiche' la clearance della loratadina potrebbe essere ridotta in questo tipo di pazienti. La sicurezza el'attivita' della loratadina non e' ancora stata dimostrata in bambini di eta' inferiore a 2 anni. Pertanto loratadina non puo' essere somministrata a soggetti di questa eta'. Il trattamento con loratadina deve essere interrotto almeno 5 giorni prima di effettuare test di sensibilizzazione cutanea, dato che gli antiistaminici possono mascherare o ridurre le reazioni cutanee positive. In alcuni pazienti, la loratadina puo' causare secchezza delle fauci. Dato che la secchezza delle fauci potrebbe aumentare il rischio di carie e' quindi importante in questi pazienti una buona igiene orale. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo prodotto. Nei bambini al di sotto di 12 anni sono piu' appropriate altre formulazioni.

Gravidanza e Allattamento

Negli studi su animali la loratadina non ha avuto effetti teratogeni.La sicurezza di impiego della loratadina in gravidanza non e' stato definita per cui l'uso di loratadina in gravidanza e' sconsigliato. La loratadina e' escreta nel latte materno, quindi non deve essere somministrata a donne che allattano al seno.

Interazioni con altri prodotti

Se assunta in concomitanza con alcool, Loratadina Teva non presenta effetti potenzianti, come dimostrato dagli studi sulle reazioni psicomotorie. La somministrazione di loratadina con il cibo puo' ritardarne leggermente l'assorbimento (circa 1 ora), senza pero' alterarne l'efficacia clinica. In studi clinici controllati, sono stati osservati livelli aumentati di loratadina dopo somministrazione concomitante di ketoconazolo, eritromicina e cimetidina. Questi aumenti non hanno indotto variazioni cliniche rilevati (incluso l'elettrocardiogramma). Altri principi attivi capaci di inibire il metabolismo epatico devono essere somministrati con cautela fino a quando non saranno completati gli studidi interazione.

Forme Farmacologiche

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