loratadina ranb*20cpr 10mg loratadina ranbaxy italia spa
Che cosa è loratadina ranb 20cpr 10mg?
Loratadina ranb compresse prodotto da
ranbaxy italia spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Loratadina ranb risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antistaminico h1 antagonisti.
Contiene i principi attivi:
loratadina
Codice AIC: 037478070
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Questo farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti e bambini maggiori di 12 anni: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). La compressa puo' essere ingerita indipendentemente dai pasti. Bambini da 2 a 12 anni, con peso corporeo maggiore di 30 kg: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). La compresse da 10 mg non sono adatte ai bambini con peso corporeo minore di 30 kg. Nei bambini con meno di 2 anni non sono state definite l'efficacia e la sicurezza del farmaco. L'uso non e' pertanto raccomandato in questi pazienti. I pazienti con grave insufficienza epatica devono essere trattati con una dose iniziale minore perche' possono presentare una ridotta clearance della loratadina. Si raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni per adulti e bambini con peso maggiore di 30 kg e di 5 mg a giorni alterni per i bambini con pesominore o uguale a 30 kg. Non sono richiesti aggiustamenti della dose negli anziani o nei pazienti con insufficienza renale.
Effetti indesiderati
In studi clinici nella popolazione pediatrica, in bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni, le reazioni avverse piu' comuni riportate con frequenza superiore al placebo furono: cefalea (2,7%), nervosismo (2,3%) e affaticamento (1%). Negli studi clinici che hanno coinvolto adultie adolescenti in una gamma di indicazioni che includeva la rinite allergica e l'orticaria cronica idiopatica, con la dose raccomandata di 10 mg al giorno, sono state segnalate reazioni avverse alla loratadina con una frequenza maggiore del 2% rispetto al placebo. Le reazioni avverse piu' frequentemente segnalate rispetto al placebo sono state sonnolenza (1,2%), cefalea (0,6%), aumento dell'appetito (0,5%) e insonnia(0,1%). Altre reazioni avverse segnalate molto raramente nel periodo di commercializzazione sono elencate nella tabella seguente. Disturbi del sistema immunitario: anafilassi. Patologie del sistema nervoso: capogiri. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: nausea, secchezza delle fauci, gastrite. Patologie epatobiliari: anomalie della funzione epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee, alopecia. Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.
Indicazioni
Questo farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Il prodotto e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o agli eccipienti di questa formulazione. Bambini minori di 2 anni.
Avvertenze
Il prodotto deve essere somministrata con cautela nei pazienti con grave insufficienza epatica. La somministrazione deve essere interrotta almeno 48 ore prima dei test cutanei poiche' gli antistaminici possonoprevenire o ridurre reazioni altrimenti positive agli indicatori di reattivita' cutanea. Queste compresse contengono lattosio monoidrato. Ipazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, con carenza di Lapp lattasi o con malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono prendere questo medicinale. Non vi sono significative interazioni tra loratadina e cibo.
Gravidanza e Allattamento
Negli studi sugli animali, non e' risultata teratogena. La sicurezza dell'uso del farmaco in gravidanza non e' stata dimostrata, pertanto non e' raccomandato. La loratadina viene escreta nel latte materno, pertanto l'uso non e' raccomandato nelle donne che allattano al seno.
Interazioni con altri prodotti
Sulla base di studi sulla performance psicomotoria, questo prodotto somministrato in associazione con l'alcool, non ne potenzia l'effetto. Dato l'ampio indice terapeutico della loratadina, non sono da attendersi interazioni clinicamente rilevanti e non ne sono state osservate negli studi clinici finora condotti.