loratadina m.g.*scir120ml 1mg/ loratadina mylan spa
Che cosa è loratadina m.g. scir120ml 1mg/?
Loratadina m.g. sciroppo prodotto da
mylan spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
.
Loratadina m.g. risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antiistaminici - h1 antagonisti.
Contiene i principi attivi:
loratadina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml di sciroppo contiene 1 mg di loratadina.
Codice AIC: 037556014
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti e bambini oltre i 12 anni: 10 mg una volta al giorno (10 ml (10 mg) di sciroppo una volta al giorno). Lo sciroppo puo' essere assunto indipendentemente dai pasti. Bambino dai 2 ai 12 anni con peso corporeo superiore a 30 kg: 10 mg una volta al giorno (10 ml (10 mg) una volta al giorno); peso corporeo minore o uguale a 30 kg: 5 ml (5 mg) di sciroppo una volta al giorno. Non sono state definite l'efficacia e lasicurezza nei bambini al di sotto dei 2 anni. Ai pazienti con gravi alterazioni epatiche deve essere somministrata una dose iniziale minorepoiche' possono presentare una ridotta clearance della loratadina. Negli adulti e nei bambini con peso superiore a 30 kg, e' raccomandata una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni; nei bambini con peso pari o inferiore a 30 kg e' raccomandata una dose di 5 ml (5 mg) a giorni alterni. Nessun aggiustamento della dose e' richiesto negli anziani o nei pazienti con insufficienza renale.
Effetti indesiderati
Negli studi clinici effettuati in una popolazione pediatrica, bambinidi eta' compresa tra 2 e 12 anni, le reazioni avverse comuni riportate con frequenza superiore al placebo sono state: cefalea (2,7%), nervosismo (2,3%) e affaticamento (1%). Negli studi clinici che hanno coinvolto adulti e adolescenti in una gamma di indicazioni che includeva larinite allergica e l'orticaria cronica idiopatica, alla dose raccomandata di 10 mg al giorno, sono state riportate reazioni avverse alla loratadina in una percentuale di pazienti superiore del 2% rispetto a quelli trattati con placebo. Le reazioni avverse segnalate con frequenzamaggiore rispetto al placebo sono state sonnolenza (1,2%), cefalea (0,6%), aumento dell'appetito (0,5%) ed insonnia (0,1%). Altre reazioni avverse sono state riportate molto raramente nel periodo di commercializzazione e sono elencate di segueito. Disturbi del sistema immunitario: anafilassi. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: nausea, secchezza delle fauci, gastrite. Patologie epatobiliari: anomalie della funzione epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:eruzioni cutanee, alopecia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.
Indicazioni
Il farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica.
Controindicazioni ed effetti secondari
E' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualunque degli eccipienti della preparazione.
Composizione ed Eccipienti
Glicole propilenico; glicerolo; acido citrico monoidrato; saccarosio;metil paraidrossibenzoato; propil paraidrossibenzoato; acqua purificata; aroma artificiale di fragola (V-1089). Componenti dell'aroma: glicole propilenico; acqua; sostanze aromatiche equivalenti a quelle naturali; alcool benzilico; etile maltolo.
Avvertenze
Somministrare con cautela a pazienti con gravi alterazioni epatiche. Contiene 600 mg di saccarosio per ml. Questo fatto deve essere tenuto in considerazione nei pazienti con diabete mellito. La somministrazione deve essere interrotta almeno 48 ore prima dei test cutanei perche' gli anti-istaminici possono impedire o ridurre reazioni altrimenti positive degli indici di reattivita' dermica.
Gravidanza e Allattamento
La loratadina non e' risultata teratogena negli studi sugli animali. La sicurezza della loratadina durante la gravidanza non e' stata definita. Pertanto, l'uso del medicinale durante la gravidanza non e' raccomandato. La loratadina viene escreta nel latte materno, pertanto l'usodella loratadina non e' raccomandato nelle donne che allattano al seno.
Interazioni con altri prodotti
Quando viene somministrata contemporaneamente all'alcool, la loratadina non esercita effetti di potenziamento come risulta dagli studi di performance psicomotoria. Grazie all'ampio indice terapeutico della loratadina, non sono da attendersi interazioni clinicamente rilevanti e non ne e' stata osservata nessuna negli studi clinici effettuati.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.