longocillina la 1 flaconi 50ml amoxicillina ceva salute animale spa
Che cosa è longocillina la fl 50ml?
Longocillina la fl 50ml sospensione iniettabile prodotto da
ceva salute animale spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Longocillina la fl 50ml risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline ad ampio spettro.
Contiene i principi attivi:
amoxicillina triidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amoxicillina (triidrato) 150 mg/ml.
Codice AIC: 104220013
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
longocillina la
flacone in vetro tipo ii da 50 ml
amoxicillina triidrato - 150 mg/ml
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 18 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 72 ore - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 20 giorni - uso intramuscolare
BOVINI: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibilialla amoxicillina, in particolare associate a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida. SUINI: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibili alla amoxicillina, in particolare associate a Pasteurella multocida.
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Posologia
Per garantire un corretto dosaggio a' necessario determinare il peso degli animali prima dell'utilizzo del prodotto. Somministrare per via intramuscolare mediante iniezione nella massa muscolare del collo o nel terzo posteriore. Dosaggio: 15 mg di amoxicillina/kg, pari a 1 ml diprodotto/10 kg di peso vivo. Ripetere la somministrazione dopo 48 ore. Eseguire le due somministrazioni del trattamento in due punti distinti. Non somministrare piu' di 20 ml di prodotto per punto di iniezionenei bovini. Non somministrare piu' di 6 ml di medicinale per punto diiniezione nei suini. Agitare prima dell'uso. Non somministrare per via endovenosa.
Effetti indesiderati
Reazioni di ipersensibilita' la cui gravita' pua' variare da una semplice orticaria ad uno shock anafilattico. Sovrainfezioni da germi non sensibili a seguito di uso prolungato. Possono essere osservate delle reazioni locali, quali tumefazione al punto di inoculo nei bovini, comunque sempre di debole intensita', che scompaiono in maniera spontaneae rapidamente.
Indicazioni
BOVINI: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibilialla amoxicillina, in particolare associate a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida. SUINI: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibili alla amoxicillina, in particolare associate a Pasteurella multocida.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad equidi poiche' l'amoxicillina, come tutte le aminopenicilline, ha un'azione importante sulla popolazione batterica delcieco. Come tutte le beta-lattamine non deve essere somministrato a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere. Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' nota alle penicilline, ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline.
Composizione ed Eccipienti
Paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile; altri q.b. a 1 ml.
Avvertenze
Eseguire le due somministrazioni del trattamento in due punti distinti. Non somministrare piu' di 20 ml di prodotto per ogni sito di inoculo nei bovini. Non somministrare piu' di 6 ml di prodotto per ogni sitodi inoculo nei suini. Agitare prima dell'uso. Non somministrare per via endovenosa. L'uso improprio del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su prove di sensibilita' e tenere in considerazione le politiche antibatteriche ufficiali e locali. Non usare in animali con gravi disfunzioni renali, inclusi anuria e oliguria. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Sono state osservate reazioni di ipersensibilita' crociata con le cefalosporine e le penicilline. Non maneggiare il prodottoin caso di allergie alle penicilline e cefalosporine. Maneggiare il prodotto con attenzione per evitare auto iniezioni accidentali, cosi' come il contatto con la pelle e gli occhi. Indossare guanti e lavarsi le mani dopo avere utilizzato il prodotto; in caso di contatto accidentale con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamente con abbondanteacqua; non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti): reazioni allergiche. In questo caso somministrare un trattamento sintomatico.Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.
Gravidanza e Allattamento
Il prodotto puo' essere usata in bovine e scrofe gravide. L'uso in allattamento e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischio-beneficio.
Interazioni con altri prodotti
La somministrazione contemporanea di amoxicillina con antibiotici ad azione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi, deve essere evitata in quanto viene ridotta l'attivita' antibatterica dell'amoxicillina. Sinergismo d'azione si verifica quando l'amoxicillina viene somministrata contemporaneamente con cloxacillina, polimixine quali la colistina e aminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamicina. Insorge rapidamente resistenza crociata con altre penicilline, specialmente con l'ampicillina. La combinazione con l'acido clavulanico determina potenziamento di azione.
Conservazione del prodotto
Conservare il flacone nel contenitore originale. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.