lomudal spray nasale 30ml 4mg/ml+ne acido sanofi srl

Che cosa è lomudal spray 30ml 4mg/ml+neb?

Lomudal spray nasale soluzione prodotto da sanofi srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Lomudal risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di sostanze antiallergiche, esclusi i corticosteroidi.
Contiene i principi attivi: acido cromoglicico sale disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sodiocromoglicato.
Codice AIC: 022319077 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Riniti allergiche, stagionali e perenni.

Lomudal Spray Nasale si usa in caso di riniti allergiche, stagionali e perenni.

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Posologia

Uno spruzzo per narice sei volte al di' sia negli adulti che nei bambini.

Effetti indesiderati

Esiste ampia documentazione sulla sicurezza del farmaco, anche in trattamenti prolungati. Occasionalmente si potra' avvertire una lieve irritazione della mucosa nasale durante i primi giorni d'uso. Per quanto riguarda la somministrazione della polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti indesiderati qui di seguito riportati: inalcuni pazienti possono occasionalmente verificarsi fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellicchio faringeo, tosse, transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. Benche' con il prodotto per via nasale non si siano finora verificati, si tenga presente tuttavia che assai raramente sono stati descritti e in alcuni casi non chiaramente attribuiti al farmaco in polvere effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie ed artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici, che possono verificarsi all'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.

Indicazioni

Riniti allergiche, stagionali e perenni.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' clinica ai componenti. La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'.

Composizione ed Eccipienti

Benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata.

Avvertenze

Nessuna.

Gravidanza e Allattamento

Il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

Non esistono particolari interazioni o incompatibilita' con altri farmaci.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell'imballaggio esterno.