lomudal sol neb 24f 20mg 2ml acido sanofi srl
Che cosa è lomudal sol neb 24f 20mg 2ml?
Lomudal soluzione per nebulizzazione prodotto da
sanofi srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Lomudal risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di altro farmaco per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie per aerosol, sostanza antiallergica esclusi i corticosteroidi.
Contiene i principi attivi:
acido cromoglicico sale disodico
Codice AIC: 022319038
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Polvere per inalazione: prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale. Profilassi di manifestazioni di rinite allergica stagionale o perenne. Soluzione da nebulizzare: prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale.
Lomudal Soluzione si usa nella prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Polvere per inalazione: e' presentato in capsule di gelatina dura contenenti polvere da somministrare agli asmatici tramite l'apposito apparecchio "Spinhaler" ed ai rinitici tramite "insufflatore nasale" che sono disponibili in farmacia. Le capsule non vanno inghiottite. Adulti e bambini: inalare il contenuto di 1 capsula 4 volte al di' ad intervalli regolari tra la mattina e la sera. Talvolta, nei casi piu' gravi di asma o durante i periodi di elevata concentrazione di antigeni puo' essere necessario aumentare il dosaggio fino a 6-8 capsule al giorno. Nella rinite allergica il contenuto di una capsula deve essere insufflato nelle narici fino a 4 volte al giorno. Il contenuto di una capsuladeve essere suddiviso ugualmente tra le due narici. Soluzione da nebulizzare: e' presentato in fiale contenenti 20 mg di principio attivo in soluzione acquosa. Il contenuto delle fiale va somministrato per viaaerosolica mediante apposito apparecchio. Usare una nuova fiala per ogni dose. Adulti e bambini: inalare il contenuto di una fiala 4 volte al giorno ad intervalli regolari tra la mattina e la sera. Nei casi piu' gravi l'intervallo tra una somministrazione e l'altra puo' essere ridotto fino a raggiungere 6 somministrazioni al di'. Quando la condizione asmatica si e' stabilizzata e' talvolta possibile ridurre il dosaggio: tale riduzione va valutata individualmente per ogni paziente.
Effetti indesiderati
Esiste un'ampia documentazione sulla sicurezza del farmaco anche in trattamenti prolungati. In alcuni pazienti si sono verificati occasionalmente fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellicchio faringeo, tosse, transitoriepisodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. Assai raramente sono stati descritti ed attribuiti al farmaco effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie ed artralgie, infiltrati eosinofili polmonari, ipotensione, collasso ed intensi episodi broncospastici, che possono verificarsi all'inizio o durante laterapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.
Indicazioni
Polvere per inalazione: prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale. Profilassi di manifestazioni di rinite allergica stagionale o perenne. Soluzione da nebulizzare: prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale.
Controindicazioni ed effetti secondari
Documentata ipersensibilita' verso i componenti.
Avvertenze
Dato il carattere profilattico del sodiocromoglicato, e' importante che il farmaco sia preso con regolarita' e non usato solo occasionalmente come sintomatico. Il trattamento non va ridotto od interrotto senzaavere consultato il medico. Ove sia necessario sospendere la terapia e' bene farlo progressivamente, nel corso di una settimana. I sintomi dell'asma possono ricomparire con la sospensione del farmaco. E' importante tenere presente che il sodiocromoglicato non deve essere usato come sintomatico nelle crisi acute di asma.
Gravidanza e Allattamento
L'esperienza maturata con l'uso del sodiocromoglicato suggerisce che non ci sono effetti sullo sviluppo fetale. La somministrazione duranteil primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Sulla base degli studi condotti nell'animale e per le sue proprieta' chimico fisiche e' improbabile che il sodiocromoglicato passi nel latte materno. Non ci sono informazioni per quanto riguarda effetti indesiderati sui bambini durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Terapia concomitante con broncodilatatori. Una eventuale assunzione di broncodilatatori per via aerosolica va effettuata prima dell'inalazione di sodiocromoglicato. Terapia steroidea concomitante. L'aggiunta di sodiocromoglicato alla terapia steroidea puo' rendere possibile una riduzione del dosaggio degli steroidi o addirittura la loro sospensione. Quando il dosaggio della terapia steroidea viene ridotto, il paziente deve essere seguito attentamente; si suggerisce una riduzione del 10% alla settimana. In caso di recrudescenza dei sintomi, in sopravvenute infezioni, nei periodi di maggiore concentrazione antigenica o di stress, puo' rendersi necessario aumentare il dosaggio degli steroidi. Qualora sia stato possibile ridurre il dosaggio degli steroidi, non sidovra' interrompere la terapia con sodiocromoglicato prima di avere ripristinato la copertura steroidea.