locrinolyn spray 20ml 0,01+0,02% recordati spa
Che cosa è locrinolyn spray 0,01+0,02%?
Locrinolyn spray nasale soluzione prodotto da
recordati spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Locrinolyn risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di decongestionanti ed altre preparazione nasali per uso topico.
Contiene i principi attivi:
fluocinolone acetonide/clonazolina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fluocinolone acetonide e clonazolina cloridrato.
Codice AIC: 039636016
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento locale delle affezioni infiammatorie allergiche e vasomotorie delle cavita' nasali e paranasali, quali: raffreddore comune e riniti catarrali in genere, riniti allergiche e vasomotorie, catarro tubarico, sinusiti e rinosinusiti catarrali, sinusiti e rinosinusiti allergiche e vasomotorie, riniti, sinusiti ed etmoiditi polipose, disturbirespiratori da deviazione del setto nasale o da ipertrofia dei turbinati.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti: 1-2 spruzzi per narice, 2-3 volte al giorno. Adolescenti (eta' compresa tra 12 e 18 anni): 1 spruzzo per narice, 1-2 volte al giorno.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento locale delle affezioni infiammatorie allergiche e vasomotorie delle cavita' nasali e paranasali, quali: raffreddore comune e riniti catarrali in genere, riniti allergiche e vasomotorie, catarro tubarico, sinusiti e rinosinusiti catarrali, sinusiti e rinosinusiti allergiche e vasomotorie, riniti, sinusiti ed etmoiditi polipose, disturbirespiratori da deviazione del setto nasale o da ipertrofia dei turbinati.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti o ad altre sostanza strettamente correlate dal punto di vista chimico. Infezioni da tubercolosi cutanea ed Herpes Simplex, nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea (vaiolo, varicella ecc.) Bambini di eta'inferiore ai 12 anni.
Composizione ed Eccipienti
Acido citrico, benzalconio cloruro, polietilenglicole 4000, glicole propilenico, acqua depurata.
Avvertenze
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o ad irritazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Inpresenza di un'eventuale componente microbica o micotica, e' opportuno associare a LOCRINOLYN un trattamento specifico. In caso di sviluppodi infezione sistemica va istituita opportuna terapia di copertura; altrettanto in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili. Se nonsi ottiene rapidamente una risposta, sospendere il trattamento corticosteroideo fino all'adeguato controllo dell'infezione. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' risultare dannoso. Ognuno degli effetti indesiderati descritti per i corticosteroidi sistemici, tra cui l'iposurrenalismo, puo' verificarsi anche con i corticosteroidi ad uso locale. Evitare il contatto con gli occhi. Contiene come conservanti para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate), contiene, inoltre, come conservante glicole propilenico chepuo' causare irritazione.
Gravidanza e Allattamento
In gravidanza e durante l'allattamento il medicinale va somministratonei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. La sicurezza dei corticosteroidi ad uso locale non e' stata stabilita nelle donne in gravidanza e, pertanto, in corso di gravidanza, l'uso dei farmaci appartenenti a questa classe deve essere limitato ai casi in cui il beneficio atteso giustifichi il rischio potenziale per ilfeto. In ogni caso, nelle donne in gravidanza, tali farmaci non vannoimpiegati in modo intensivo a dosi elevate e per lunghi periodi di tempo. Non essendo noto se la somministrazione locale dei corticosteroidi possa determinare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre concentrazioni dosabili nel latte materno, e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o se sospendere la terapia tenuto conto dell'importanza del farmaco per la madre.
Interazioni con altri prodotti
Usare con cautela nei pazienti in trattamento con farmaci MAO inibitori, per evitare improvvise crisi ipertensive. La clonazolina puo' potenziare l'effetto dei farmaci ad azione sedativa sul S.N.C.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.