locoidon crema idrofila 30g 0,1% cheplapharm arzneimittel gmbh

Che cosa è locoidon cr idrofila 30g 0,1%?

Locoidon crema dermatologica prodotto da cheplapharm arzneimittel gmbh
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Locoidon risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, moderatamente attivi (gruppo ii).
Contiene i principi attivi: idrocortisone butirrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g di unguento contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g di crema idrofila contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g diemulsione contengono 0,1 g di idrocortisone 17
Codice AIC: 023325020 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Dermopatie acute, subacute e croniche di origine infiammatoria, allergica o eczematosa. Eczemi nelle varie forme (atopico, cronico, allergico, da contatto, infantile, ecc.), psoriasi, lichen planus, neurodermatiti, dermatiti erpetiformi, intertrigini, dermatiti infiammatorie o allergiche di vario tipo, da contatto, seborroica, ustioni (eritema solare, da raggi X), prurito anogenitale.

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Posologia

La formulazione in crema, grazie al suo eccipiente ad equilibrato rapporto fra fase grassa e fase acquosa, esplica azione emolliente e rinfrescante e pertanto trova impiego in tutte le dermopatie acute, subacute e croniche in cui e' indicato il trattamento corticosteroideo topico. L'unguento, in base grassa e anidra, e' da preferire nelle forme croniche, nettamente secche e desquamanti. La crema idrofila, in veicoloacquoso e con caratteristiche idrofile spiccate, trova indicazioni, nelle forme acute o subacute, ad impronta estremamente essudativa. L'emulsione cutanea, e' un'emulsione fluida la cui base e' costituita per il 15% da sostanze grasse e per l'85% da acqua. Per le sue caratteristiche di aderenza e' indicato nelle aree coperte da peli e, non lasciando residui grassi sulla pelle ed in virtu' della particolare spalmabilita', e' adatto al trattamento delle zone scoperte come il viso, le mani e le aree estese. Inoltre per il suo effetto lenitivo e' particolarmente adatto al trattamento delle forme acute umide. Per l'applicazione sul cuoio capelluto e su zone coperte da peli, e' indicata la soluzione cutanea in veicolo idroalcolico. In generale si consiglia l'uso sulimitate superfici cutanee. Applicare uno strato sottile sulla zona cutanea interessata, 2-4 volte al giorno massaggiando leggermente. Talora a giudizio del medico puo' essere necessario l'impiego di una fasciatura occlusiva mediante un foglio impermeabile di plastica trasparente da mantenere in situ per 3 giorni a seconda della natura, della gravita' della lesione e delle condizioni del paziente. Le pellicole di plastica possono essere infiammabili e di per loro stesse possono provocare fenomeni di sensibilizzazione. Qualora si applichi la medicazione occlusiva, tenere presente la possibilita' di eventuali infezioni secondarie, batteriche o micotiche, che richiedono l'istituzione di una adatta terapia antimicrobica e la sospensione della medicazione occlusiva. Si sconsiglia, ove possibile, l'impiego della fasciatura occlusiva su estese zone cutanee. Se si somministra in presenza di infezioni cutanee, istituire una adeguata terapia antibatterica o antifungina e, incaso di insuccesso di questa, interrompere il trattamento corticosteroideo.

Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati. La loro comparsa, tuttavia, puo' essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per periodi di tempo prolungati. Si tratta, in questi casi, dei disturbi classici della corticoterapia, in forma lieve e reversibili. Di seguito gli effetti collaterali sono riportati secondo la classificazioneper sistemi e organi e in base alla convenzione sulla frequenza secondo MedDRA: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, , molto raro (GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

Indicazioni

Dermopatie acute, subacute e croniche di origine infiammatoria, allergica o eczematosa. Eczemi nelle varie forme (atopico, cronico, allergico, da contatto, infantile, ecc.), psoriasi, lichen planus, neurodermatiti, dermatiti erpetiformi, intertrigini, dermatiti infiammatorie o allergiche di vario tipo, da contatto, seborroica, ustioni (eritema solare, da raggi X), prurito anogenitale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Locoidon non deve essere utilizzato in bambini al di sotto dei due anni di eta' con eritema da pannolino. Al pari di ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego del Locoidon e' controindicato nelle lesioni cutanee di natura tubercolare e in quelle di origine virale (herpes, vaiolo, varicella).

Composizione ed Eccipienti

Crema: alcool cetilstearilico, macrogol 25 cetostearile etere, olio di vaselina leggero, vaselina filante, alcool benzilico, acido citrico anidro; sodio citrato anidro, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata. Unguento: gel di paraffina liquida con il 5% di polietilene. Crema idrofila: alcool cetilstearilico; macrogol 25 cetosterile etere, olio di paraffina leggero, vaselina filante, propil-paraidrossibenzoato, butil-paraidrossibenzoato acido citrico anidro, sodio citrato anidro, acqua depurata. Emulsione cutanea: macrogol 25 cetostearile etere, alcool cetilstearilico, vaselina bianca filante, vaselina bianca, olio diborragine, butilidrossitoluene, propilenglicole, sodio citrato, acidocitrico anidro, propil-para-idrossibenzoato, butil-para-idrossibenzoato, acqua depurata. Soluzione cutanea: glicerina, povidone, acido citrico anidro, sodio citrato anidro, alcool isopropilico, acqua depurata.

Avvertenze

Ognuno degli effetti indesiderati descritti per i corticosterodi sistemici, tra cui l'iposurrenalismo, puo' verificarsi anche con i corticosteroidi topici, soprattutto in pazienti pediatrici. I pazienti pediatrici possono dimostrarsi piu' sensibili degli adulti agli effetti dei corticosteroidi esogeni e in particolare, alla disfunzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene indotta dai corticosteroidi topici, dato il maggior assorbimento dovuto all'elevato rapporto tra superficie cutaneae peso corporeo. In bambini trattati con corticosteroidi topici sono stati descritti depressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, sindrome di Cushing, ritardo della crescita staturale e ponderale ed ipertensione endocranica. Nei bambini le manifestazioni di iposurrenalismo secondario includono bassi livelli di cortisolemia e mancata risposta alla stimolazione con ACTH. L'impiego specie se prolungato, di prodottiper uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Nei lattanti e nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando l'assorbimento del prodotto. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni con altri prodotti

Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita' d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Per le formulazioni in crema e crema idrofila: non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Non refrigerare. Per l'unguento, l'emulsione cutanea, le soluzione cutanea: non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C.