liquick plus catet ergo ch12 cateteri teleflex medical srl
Che cosa è liquick plus catet ergo ch12?
Liquick plus catet ergo ch12 prodotto da
teleflex medical srl
è un dispositivo medico della categoria
ausili sanitari
.
Liquick plus catet ergo ch12 risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto liquick x-treme p erg43cm ch12
Codice AIC: 921202685
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Teleflex Medical LIQUICK PLUS Catetere Dispositivo medico CE di classe Is; per cateterismo vescicale intermittente. Caratteristiche Kit costituito da catetere vescicale in punta ergothan / olivare ad una via,autolubrificante, con sacca graduata integrata da 800 ml. Viene fornito anche un blisterdi soluzione fisiologica e un telino d’appoggio. Gamma Prodotto 12Ergothan / Olivare2 2 40 Nelaton1 – con sacca urina integrata Codice Prodotto Ch Punta Lungh.Cm Numero fori Numero vie 620012 CH 12 Ergothan / Olivare 40 2 1 – con sacca urinaintegrata 620014 CH 14 14 40 1 – con sacca urina integrata 620016 CH 16 16 Ergothan /Olivare 40 2 1– con sacca urina integrata 620210 CH 10 10 Ergothan / Olivare 30 1 – con sacca urina integrata 622012 CH 12 12 Nelaton 2 1 – con saccaurina integrata 622014 CH 14 14 40 2 Presenza dilattice, ftalati (DEHP), farmaci, sostanze, tessuti biologici X XX Descrizione Si No Lattice X DEHP Farmaci X Sostanze TessutiBiologici Contiene un blister di fisiologica. Materiale di costruzione: PVC ERU – RÜSCHELIT. Descrizione materiale: Eru – Rüschelit è il marchio registrato per il PVC usato da TELEFLEXMEDICAL nel settore medicale. A seconda della destinazione d’uso il materialepuò essere più rigido o più morbido, trasparente o opaco. Questeproprietà conferiscono agli strumenti in RÜSCHELIT rigidità,stabilità e resistenza all’inginocchiamento. Durante il processo produttivopossono essere aggiunte particolari sostanze al fine di rendere il dispositivo radiopaco.RÜSCHELIT viene utilizzato principalmente per la realizzazione di strumentiflessibili all’interno dei quali può essere incorporata una spirale diacciaio inox. Al contatto con il calore corporeo, il materiale diventa piùmorbido, adattandosi in modo ottimale alle conformazioni anatomiche. Il lubrificanteimpiegato è un gel a base d’acqua, idrosolubile ed anallergico. La presenzadi un introduttore e di una guida di scorrimento facilita il cateterismo ad intermittenzariducendo i rischi di contaminazioni batteriche. I fori del catetere sono smussatiattraverso una metodica a taglio verticale. La punta olivare / Ergothan consente uninserimento graduale ed atraumatico. I materiali in Eru – Rüschelit sonocontrollati secondo le norme USPXXIII, classe VI e IS O10993, EN 30993. Specifiche di sterilizzazione Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati ad ossido di etilene come da normativeEN 550:1994, EN ISO 10993- 7:1995. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, larelativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione delprodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non èintegra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodottomonouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmentepossono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazionedella stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni conf
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