Nel corso di terapia con vancomicina cloridrato per via parenterale sono stati descritti casi di neutropenia prontamente reversibili dopo la sospensione del farmaco. Raramente e' stata osservata trombocitopenia e agranulocitosi reversibile, benche' di quest'ultima non sia stato stabilito un nesso di causalita'. Inoltre, sono stati anche riportati casi di nefrotossicita' e di ototossicita', per la maggior parte reversibili, in soggetti a rischio (eta' avanzata, alterazioni preesistentidell'udito, nefropatie, concomitante somministrazione di farmaci potenzialmente nefro e/o ototossici, dosaggi elevati e prolungati nel tempo). In queste circostanze si consiglia di controllare periodicamente la crasi ematica, la funzionalita' renale e/o uditiva anche nel corso della somministrazione per via orale. In quelle condizioni che predispongono ad un assorbimento in circolo della vancomicina somministrata per via orale, si possono verificare reazioni di ipersensibilita' ed altri effetti avversi simili a quelli riscontrati nella somministrazione endovenosa, come anafilassi, febbre da farmaco, brividi, nausea, eosinofilia, ipotensione, respiro sibilante, dispnea, orticaria, prurito, arrossamento della parte superiore del corpo (sindrome del collo rosso), dolore e spasmo muscolare localizzati al torace ed al dorso, eruzione cutanea (inclusa la dermatite esfoliativa), la sindrome di Stevens-Johnson, e rari casi di vasculite.

Trattamento della colite pseudomembranosa da Clostridium difficile associata ad antibioticoterapia. La somministrazione endovenosa della vancomicina non e' considerata efficace per questa indicazione. La vancomicina assunta per via orale non e' efficace in altri tipi di infezioni.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.