Patologie cardiache. Raro da >= 1/10000 a < 1/1000: tachicardia; non nota: aritmia ventricolare e torsioni di punta, ECG con prolungamento dell'intervallo QT. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comuneda >= 1/1000 a < 1/100: leucopenia, eosinofilia; raro: trombocitopenia, neutropenia; molto raro < 1/10000: agranulocitosi; non nota: pancitopenia, anemia emolitica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiri, cefalea, sonnolenza; raro: convulsioni, tremori, parestesia; molto raro: neuropatia periferica sensoriale o sensomotoria, disgeusiainclusa ageusia, parosmia inclusa anosmia. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbi della vista. Patologie dell'orecchio e di labirinto.Non comune: vertigini; molto raro: riduzione dell'udito; non nota: tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; molto raro: polmonite allergica. Patologie gastrointestinali. Comune da >= 1/100 a < 1/10: diarrea, nausea; non comune: vomito, dolore addominale, dispepsia, flatulenza, stipsi; raro: diarra emorragica che in casi molto rari puo' essere sintomo di enterocolite, inclusa colite pseudomembranosa. Patologie renali e urinarie. Non comune: aumento della creatinina ematica; molto raro: insufficienza renale acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash, prurito; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, reazioni di fotosensibilita'; non nota: necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, iperidrosi. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: disturbi a carico dei tendini inclusa tendinite, artralgia, mialgia; molto raro: rottura del tendine (questo effetto indesiderato puo' verificarsi entro48 ore dall'inizio del trattamento e puo' essere un indebolimento muscolare bilaterale, di particolare importanza nei pazienti con miastenia grave); non nota: rabdomiolisi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: anoressia; molto raro: ipoglicemia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: infezione micotica (e proliferazione di altri microrganismi resistenti). Patologie vascolari. Raro: ipotensione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia; molto raro: piressia; non nota: dolore (incluso mal di schiena, al torace e alle estremita'). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: shock anafilattico; non nota: ipersensibilita'. Patologie epatobiliari. Comune: aumento degli enzimi epatici; non comune: aumento della bilirubina ematica; molto raro: epatite; non nota:ittero e gravi lesioni epatiche (inclusi casi di insufficienza epatica acuta). Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia, nervosismo; raro: disturbo psicotico, depressione, stato confusionale, agitazione ansia; molto raro: reazioni psicotiche con comportamento autolesivo (compresi ideazione o atti suicidi), allucinazioni. Altri effetti indesiderati associati alla somministrazione di fluorochinoloni includono: sintomi extrapiramidali e altri disturbi della coordinazione muscolare, vasculite allergica, attacchi di porfiria nei pazienti con porfiria.

Negli adulti con infezioni di gravita' lieve o moderata, Levofloxacina compresse e' indicata per il trattamento delle seguenti infezioni quando queste sono dovute a microrganismi sensibili alla levofloxacina: sinusite batterica acuta, riacutizzazione batterica della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunita', infezioni delle vie urinarie non complicate, infezioni delle vie urinarie complicate, prostatite batterica cronica, infezioni della cute e dei tessuti molli. Vanno seguite le linee guida ufficiali sull'uso appropriato dei farmaci antibatterici.

Pazienti con ipersensibilita' alla levofloxacina, ad altri chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti epilettici; pazienti conanamnesi di disturbi a carico dei tendini correlati alla somministrazione di fluorochinoloni; bambini o adolescenti nel periodo della crescita (fino ai 18 anni); gravidanza; donne che allattano al seno.

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, crospovidone, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa FD&C blu 2, carminio d'indaco (E132) FD&C 6, giallo tramonto (E110), ossido di ferro rosso (E172), macrogol 4000, titanio diossido (E171).

Nei casi piu' gravi di polmonite pneumococcica, la levofloxacina puo'non costituire la terapia ottimale. Le infezioni nosocomiali da P. aeruginosa possono richiedere una terapia in associazione. E' molto probabile che la S.aureus meticillino-resistente sia anche resistente allalevofloxacina. Pertanto, la levofloxacina e' sconsigliata nel trattamento di infezioni da MRSA conclamate o sospette, a meno che i risultati delle analisi di laboratorio non confermino la sensibilita' dell'organismo alla levofloxacina. Nelle infezioni che si sospetta siano dovute a MRSA la levofloxacina va associata ad un farmaco per il trattamento delle infezioni da MRSA. Raramente puo' manifestarsi tendinite. Interessa piu' frequentemente il tendine d'Achille e puo' portarne alla rottura. In caso di prescrizione di levofloxacina e' necessario monitorare attentamente anziani e pazienti che assumono corticosteroidi. In caso di tendinite sospetta, si deve interrompere immediatamente la levofloxacina e si deve iniziare un trattamento appropriato. La diarrea, inparticolare se grave, persistente e/o ematica, durante o dopo il trattamento puo' essere un sintomo di malattia da Clostridium difficile , la cui forma piu' grave e' la colite pseudo membranosa: interrompere il trattamento e trattare i pazienti con misure di supporto ed una terapia specifica. In questa situazione clinica sono controindicati i medicinali che inibiscono la peristalsi. La levofloxacina e' controindicata nei pazienti con anamnesi di epilessia e deve essere usata con estrema cautela nei pazienti predisposti ad attacchi convulsivi, come i pazienti con danno pregresso del sistema nervoso centrale o in trattamento concomitante con fenbufene e farmaci simili antinfiammatori non steroidei o con farmaci che abbassano la soglia convulsiva cerebrale. Il trattamento va interrotto in caso di attacchi convulsivi. I pazienti con difetti latenti o accertati nell'attivita' del glucosio-6- fosfato deidrogenasi possono essere predisposti a reazioni emolitiche quando trattati con farmaci antibatterici chinolonici, e quindi la levofloxacina deve essere usata con cautela. La dose di levofloxacina va adattata nei pazienti con compromissione renale. La levofloxacina puo' provocare reazioni di ipersensibilita' gravi e potenzialmente fatali: interrompere il trattamento e adottare le opportune misure di emergenza. E' stata segnalata ipoglicemia, solitamente nei pazienti diabetici in terapia concomitante con un farmaco ipoglicemico orale o con insulina. In questi pazienti diabetici si raccomanda di monitorare attentamente la glicemia. Si raccomanda ai pazienti di non esporsi inutilmente a luce solare intensa o a raggi UV artificiali, al fine di prevenire la fotosensibilizzazione. A causa di un possibile incremento dei valori dei test di coagulazione (PT/INR) e/o del sanguinamento nei pazienti trattaticon levofloxacina in associazione con un antagonista della vitamina K, i test di coagulazione devono essere monitorati quando questi medicinali sono somministrati contemporaneamente. Sono state segnalate razioni psicotiche. In casi molto rari sono progredite a pensieri suicidi ecomportamenti auto lesivi: interrompere il trattamento e adottare misure appropriate. Si raccomanda cautela se la levofloxacina deve essereusata nei pazienti psicotici o nei pazienti con un'anamnesi di malattia psichiatrica. Si deve usare cautela quando si usa la levofloxacina,in pazienti con fattori di rischio noti per il prolungamento dell'intervallo QT. E' stata segnalata neuropatia periferica sensoriale o sensomotoria, che puo' insorgere rapidamente: interrompere il trattamento,al fine di prevenire lo sviluppo di una condizione irreversibile. Neipazienti trattati con la levofloxacina la determinazione degli oppiacei nelle urine puo' dare dei risultati falsi positivi. Per confermare la positivita' agli oppiacei puo' essere necessario effettuare le analisi mediante un metodo piu' specifico. Sono stati segnalati casi di necrosi epatica fino ad insufficienza epatica potenzialmente letale. Si deve consigliare ai pazienti di interrompere il trattamento e di rivolgersi al proprio medico nel caso in cui si sviluppino segni e sintomi di malattia epatica quali anoressia, ittero, urine scure, prurito o addome sensibile alla palpazione. Questo medicinale contiene il colorante giallo tramonto (E110) che puo' provocare reazioni allergiche.