levoflok*os fl 1lt 100mg/ml enrofloxacina vetpharma animal health s.l.
Che cosa è levoflok os fl 1lt 100mg/ml?
Levoflok os fl 1lt 100mg/ml soluzione orale prodotto da
vetpharma animal health s.l.
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Levoflok os fl 1lt 100mg/ml risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi:
enrofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: enrofloxacina 100 mg/ml.
Codice AIC: 104186010
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
levoflok
1 bottiglia da 1 litro in hdpe
enrofloxacina - 100 mg/ml
Protoddo per: polli - polli - carne - 7 giorni - somministrazione in acqua da bere e tacchini - uccelli - carne - 13 giorni - somministrazione in acqua da bere e conigli - conigli - carne - 2 giorni - somministrazione in acqua da bere
Broilers: trattamento delle infezioni causate da E.coli, Salmonella spp. e Mycoplasma spp. Conigli: Trattamento delle infezioni respiratorie causate da P.multocida. Se non si manifestano miglioramenti clinici entro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Somministrare nell'acqua di bevanda. La concentrazione efficace di enrofloxacina e' 10 mg/kg p.v. BROILERS: 0,5 ml di prodotto/litro di acqua di bevanda per 3-5 giorni; CONIGLI: 1 ml di prodotto/litro di acquadi bevanda per 5 giorni. L'acqua di bevanda deve essere cambiata tutti i giorni. Se non si manifestano miglioramenti clinici entro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia. Per garantire il corretto dosaggio, la concentazione del prodotto deve essere adeguata al consumo giornaliero dovuto alla via di sommistrazione e l'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche dell'animale.
Effetti indesiderati
La maggior parte delle reazioni avverse si verificano a livello articolare (negli animali in fase di crescita), nel sistema nervoso centrale, nel tratto urinario e nell'apparato digerente. Nei conigli non sonostate osservate reazioni avverse dopo somministrazione del medicinalealle dosi terapeutiche.
Indicazioni
Broilers: trattamento delle infezioni causate da E.coli, Salmonella spp. e Mycoplasma spp. Conigli: Trattamento delle infezioni respiratorie causate da P.multocida. Se non si manifestano miglioramenti clinici entro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in animali con disfunzione epatica e renale. Non usare in animali con disordini nell'accrescimento delle cartilagini Infezioni causate da microorganismi resistenti ai chinoloni.
Composizione ed Eccipienti
Alcool benzilico (E 1519) 0,014 ml/ml.
Avvertenze
Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risualti dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle indicazioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Se non si verificano miglioramenti clinici entro due o tre giorni, e' necessario ripetere l'antibiogramma e cambiare la terapia. Il prodotto medicinale veterinario antimicrobico deve essere usato nei broilers inconformita' al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e successive modifiche nazionali. Precauzioni per chi somministra il prodotto agli animali: non maneggiare il prodotto in caso di ipersensibilita' ai fluorochnoloni. Evitare il contatto con pelle e occhi. Usare guanti e maneggiare il prodotto con cautela per evitare l'esposizione durante l'incorporazione nell'acqua da bere. In caso di contatto accidentale, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Non fumare, bere o mangiare mentre si maneggia il medicinale. Qualora si manifestino dei sintomi, come ad esempio eruzione cutanea, rivolgersi immediatamente ad un medico. Gonfiore di viso, labbra o occhi o difficolta' respiratore sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico. Sovradosaggio: dosi di 20 mg/kg p.v. (doppio della dose raccomandata) somministrate per 15 giorni (3 volte il tempo di trattamento proposto) non ha evidenziato reazioni avverse. In caso di sovradosaggio, si possono verificare spasmi della muscolatura, quindi il trattamento deve essere sospeso. Sovradosaggi di chinoloni possono produrre nausea, vomito e diarrea.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e la lattazione nelle femmine dei conigli non e' stata stabilita. Studi di laboratorio nei ratti non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni. Usare il prodotto solo dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio. In coniglie femmine, l'enrofloxacina attraversa la placenta ed e' escreta nel latte. Quando si usa il prodotto in coniglie femmine, considerare che l'eliminazione di enrofloxacina e' significativamente inferiore nei neonati fino a 16 giorni di eta' comparata con quella di un coniglio adulto.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare con antibiotici batteriostatici (macrolidi o tetracicline). Non somministrare con sostanze contenti magnesio, calcio e alluminio, in quanto riducono l'assorbimento di enrofloxacina. Possono manifestarsi interazioni epatiche con altri farmaci eliminati a livelloepatico. Non somministrare con farmaci anti-infiammatori non steroidei.
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione, conformemente alle istruzioni: 24 ore.