levocetirizina rat*14cpr 5mg levocetirizina ratiopharm italia srl

Che cosa è levocetirizina rat 14cpr 5mg?

Levocetirizina rat compresse rivestite prodotto da ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Levocetirizina rat risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: levocetirizina dicloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: levocetirizina dicloridrato 5 mg (equivalenti a 4,2 mg di levocetirizina).
Codice AIC: 039666033 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Sollievo dai sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Sollievo dei sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Le compresse rivestite con film devono essere assunte per via orale, deglutite intere con del liquido e possono essere assunte con o senza cibo. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 5 mg/die (una compressa rivestita con film) una volta al giorno. Bambini dai 6 ai 12 anni: 5 mg/die (una compressa rivestita con film) al giorno. Non si raccomanda l'impiego della levocetirizina nei bambini con meno di 6 anni non essendo disponibili dati di sicurezza ed efficacia. Anziani: per il momento non sono disponibili dati che suggeriscano la necessita' di aggiustareil dosaggio nei pazienti anziani, purche' la funzionalita' renale sianormale. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave: dato che la levocetirizina viene escreta principalmente per via renale, e' necessaria un'individualizzazione della frequenzadei dosaggi in base alla funzionalita' renale, nei casi in cui non possa essere usato un trattamento alternativo. Normale >= 80 ml/min: unacompressa al giorno. Lieve 50-79 ml/min: una compressa al giorno. Moderata 30-49 ml/min: una compressa ogni due giorni. Grave 30 ml/min: una compressa ogni tre giorni. Malattia renale allo stadio terminale - pazienti dializzati 10 ml/min: controindicato. Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione della funzionalita' renale la dose dovra' essere aggiustata su base individuale, tenendo conto della clearance renale del paziente, della sua eta' e del peso corporeo. Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica: non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale ed epatica: si raccomanda un aggiustamento del dosaggio.

Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (<=1/10000): trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro (>=1/10000 <=1/1000): ipersensibilita'. Molto raro: shock anafilattico. Disturbi psichiatrici. Comune (>=1/100 =1/1000 <=1/100): agitazione. Raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia. Molto raro: tic. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea. Non comune: parestesia. Raro: convulsioni, disturbi motori. Molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbi dell'accomodazione, visione offuscata crisi oculogira. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: faringite, rinite (nei bambini). Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: anomalie nella funzionalita' epatica (aumento di transaminasi, fosfatasi alcalina, gamma-GT e bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito, rash. Raro: orticaria. Molto raro: dema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali ed urinario. Molto raro: disuria, enuresi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento. Non comune: astenia, malessere. Raro: edema. Esamidiagnostici. Raro: aumento ponderale.

Indicazioni

Sollievo dai sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Sollievo dei sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla levocetirizina, a uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o a un qualsiasi altro derivato della piperazina. Pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale, (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere levocetirizina compresse rivestite con film.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato (E572). Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 400.

Avvertenze

Non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni in quanto le compresse rivestite con film attualmente disponibili non consentonoancora una dose di adattamento. Alle dosi terapeutiche non sono dimostrate interazioniclinicamente significative con l'alcol (per un tasso di alcolemia di 0,5 g/L). Si raccomanda tuttavia cautela nei casi in cui vi sia contemporanea assunzione di alcol. Si raccomanda cautela neipazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.

Gravidanza e Allattamento

I dati clinici disponibili sulle gravidanze esposte al trattamento con levocetirizina sono molto limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sviluppo embrio/fetale, parto o sviluppo post-natale. Si deve usare cautela nel prescrivere il trattamento a donne in gravidanza o nel periodo di allattamento, perche' la levocetirizina passa nel latte materno.

Interazioni con altri prodotti

Sulla base delle proprieta' farmacocinetiche e farmacodinamiche e delprofilo di tolleranza di levocetirizina, non si prevedono interazionicon questo antistaminico. In effetti, non sono state segnalate rilevanti interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche nell'ambito degli studi di interazione fra farmaci condotti, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). La presenza di cibo non riduce l'entita' dell'assorbimento di levocetirizina, anche se ne diminuisce la velocita'.

Forme Farmacologiche


Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di levocetirizina rat

Conservazione del prodotto

Conservare il farmaco nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidita'.