levocetirizina doc*21cpr 5mg levocetirizina doc generici srl

Che cosa è levocetirizina doc 21cpr 5mg?

Levocetirizina doc g compresse rivestite prodotto da doc generici srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici .
Levocetirizina doc g risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: levocetirizina dicloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: levocetirizina dicloridrato.
Codice AIC: 039679232 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Sollievo dai sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne, sollievo dai sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.

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Posologia

Le compresse rivestite con film devono essere assunte per via orale, deglutite intere con del liquido e possono essere assunte con o senza cibo. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 5 mg (una compressa rivestita con film) una volta al giorno. Bambini dai 6 ai 12 anni: 5mg (una compressa rivestita con film) al giorno. Non si raccomanda l'impiego della levocetirizina nei bambini con meno di 6 anni non essendo disponibili sufficienti dati di sicurezza ed efficacia. Anziani: peril momento non sono disponibili dati che suggeriscano la necessita' di aggiustare il dosaggio nei pazienti anziani, purche' la funzionalita' renale sia normale. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Dato che la levocetirizina viene escreta principalmente per via renale, e' necessaria un'individualizzazione della frequenza dei dosaggi in base alla funzionalita' renale nei casi in cui non possa essere usato un trattamento alternativo. Il valore di CLcr (ml/min) puo' essere stimato dalla determinazione della creatinina sierica (mg/dl) mediante la seguente formula: CLCR= [140- eta' (anni)] x peso (kg) diviso 72 x creatinine sierica (mg/dl) (x 0,85 nelle donne). Aggiustamento di dosaggio nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Gruppo normale: clcr >= 80, una compressa al giorno; gruppo lieve: clcr 50-79, una compressa al giorno; gruppo moderata: clcr30-49, una compressa ogni due giorni; gruppo grave: clcr 30, una compressa ogni tre giorni; malattia renale allo stadio terminale - pazienti dializzati: clcr 10, dosaggio e frequenza controindicati. Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione della funzionalita' renale la dose dovra' essere aggiustata su base individuale, tenendo conto dellaclearance renale del paziente, della sua eta' e del peso corporeo. Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica: non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale ed epatica: si raccomanda un aggiustamento del dosaggio.

Effetti indesiderati

La frequenza degli effetti indesiderati e' stata definita come: moltocomune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati clinici disponibili sulle gravidanze esposte al trattamento con levocetirizina sono molto limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale. Si deve usare cautela nel prescrivere il trattamento a donne in gravidanza o nel periodo di allattamento perche' la levocetirizina passa nel latte materno.

Indicazioni

Sollievo dai sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne, sollievo dai sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla levocetirizina, a uno degli eccipienti, all'idrossizina o a un qualsiasi altro derivato della piperazina. Pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min). I pazienti affetti da rari problemi diintolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimentodi glucosio-galattosio non devono assumere il prodotto.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato (E572). Film di rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 400.

Avvertenze

Non superare le dosi prescritte. L'uso di levocetirizina dicloridratonon e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni in quanto le compresse rivestite con film attualmente disponibili non consentonoancora una dose di adattamento. Alle dosi terapeutiche non sono statedimostrate interazioni clinicamente significative con l'alcol (per untasso di alcolemia di 0,5 g/L). Si raccomanda tuttavia cautela nei casi in cui vi sia contemporanea assunzione di alcol. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.

Gravidanza e Allattamento

I dati clinici disponibili sulle gravidanze esposte al trattamento con levocetirizina sono molto limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale. Si deve usare cautela nel prescrivere il trattamento a donne in gravidanza o nel periodo di allattamento perche' la levocetirizina passa nel latte materno.

Interazioni con altri prodotti

Sulla base delle proprieta' farmacocinetiche e farmacodinamiche e delprofilo di tolleranza di levocetirizina, non si prevedono interazionicon questo antistaminico. In effetti, non sono state segnalate rilevanti interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche nell'ambito degli studi di interazione condotti fra farmaci con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). La presenza di cibo non riduce l'entita' dell'assorbimento di levocetirizina, anche se diminuisce la velocita'.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare il farmaco nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidita'.