Monoterapia per adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di eta': 250 mg due volte al giorno che dovrebbe essere incrementata fino ad una dose terapeutica iniziale di 500 mg due volte al giorno dopo due settimane. La dose puo' essere ulteriormente aumentata di 250 mg due volte al giorno ogni due settimane sulla base della risposta clinica. La dose massima e' di 1.500 mg due volte al giorno. Terapia aggiuntiva peradulti (>= 18 anni) ed adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o superiore: 500 mg due volte al giorno. Questa dose puo' essere iniziata dal primo giorno di trattamento. Sulla base della risposta clinica e della tollerabilita', la dose giornaliera puo' essere aumentata fino ad un massimo di 1.500 mg due volte al giorno. Gli aggiustamenti posologici possono essere fatti con aumenti o diminuzioni di 500 mg duevolte al giorno ogni due fino a quattro settimane. Durata del trattamento: non c'e' alcuna esperienza relativa alla somministrazione endovenosa di levetiracetam per un periodo superiore ai 4 giorni. Anziani (dai 65 anni in poi): si raccomanda un aggiustamento della posologia neipazienti anziani con ridotta funzionalita' renale. Insufficienza renale: la dose giornaliera deve essere personalizzata in base alla funzionalita' renale. Per i pazienti adulti, fare riferimento ai successivi schemi posologici. Per utilizzare questa posologica e' necessario valutare la clearance della creatinina del paziente (CLcr) in ml/min. La CLcr in ml/min puo' essere calcolata dalla determinazione della creatinina sierica (mg/dl) utilizzando, per adulti ed adolescenti di peso superiore o uguale a 50 kg, la seguente formula: clcr (ml/min) uguale [140-eta' (anni)] per peso (kg) diviso 72 per creatinina sierica (mg/dl) per 0,85 nelle donne. Inoltre la clcr e' aggiustata per l'area della superficie corporea (BSA) come segue: clcr (ml/min/1,73 m^2) uguale clcr (ml/min) diviso BSA del soggeto (m^2) per 1,73. Aggiustamento posologico per pazienti adulti e adolescenti di peso superiore a 50 kg con funzionalita' renale alterata. Gruppo normale clcr > 80 (ml/min/1,73 m^2): da 500 a 1500 mg due volte al di'; lieve clcr 50 -79 (ml/min/1,73 m^2): da 500 a 1.000 mg due volte al di'; moderato clcr 30-49 (ml/min/1,73 m^2): da 250 a 750 mg due volte al di'; grave clcr < 30 (ml/min/1,73 m^2): da 250 a 500 mg due volte al di'; pazienti con malattia renale allo stadio finale (ESRD) sottoposti a dialisi (una dose di carico pari a 750 mg e' raccomandata nel primo giorno di trattamento con levetiracetam): da 500 a 1.000 mg una volta al di' (dopo la dialisi si raccomanda una dose supplementare compresa tra 250 e 500 mg). Per i bambini con ridotta funzionalita' renale, la dose di levetiracetam deve essere adattata sulla base della funzionalita' renale dal momento che la clearance del levetiracetam e' correlata alla funzionalita' renale. Questa raccomandazione si basa su uno studio eseguito con pazienti adulti con ridotta funzionalita' renale. Nei giovani adolescenti e nei bambini, la CLcr, in ml/min/1,73 m^2, puo' essere stimata dalla determinazione della creatinina sierica (in mg/dl) utilizzando la seguente formula (formula di Schwartz): clcr (ml/min/1,73 m^2) uguale altezza (cm) xks (0,55 nei bambini di eta' inferiore a 13 anni e nelle femmine adolescenti; 0,7 nei maschi adolescenti) diviso creatinina sierica (mg/dl). Aggiustamento posologico per bambini e adolescenti di peso inferioreai 50 kg con funzionalita' renale alterata. >>Bambini da 4 anni di eta' e adolescenti di peso inferiore ai 50 kg. Gruppo normale >80 (ml/min/1,73 m^2): da 10 a 30 mg/kg (da 0,10 a 0,30 ml/kg) due volte al giorno; lieve 50-79 (ml/min/1,73 m^2): da 10 a 20 mg/kg (da 0,10 a 0,20 ml/kg) due volte al giorno; moderato 30-49 (ml/min/1,73 m^2): da 5 a 15 mg/kg (da 0,05 a 0,15 ml/kg) due volte al giorno; grave < 30 (ml/min/1,73 m^2): da 5 a 10 mg/kg (da 0,05 a 0,10 ml/kg) due volte al giorno; pazienti con malattia renale allo stadio finale sottoposti a dialisi: da 10 a 20 mg/kg (da 0,10 a 0,20 ml/kg) una volta al giorno (si raccomanda una dose di carico di 15 mg/kg (0,15 ml/kg) il primo giorno di trattamento con levetiracetam; dopo la dialisi, si raccomanda una dose supplementare da 5 a 10 mg/kg (da 0,05 a 0,10 ml/kg)). Insufficienza epatica: non e' richiesto adeguamento posologico. In pazienti con grave insufficienza epatica, la clearance della creatinina puo' far sottostimare il grado di insufficienza renale. Pertanto quando la clearance della creatinina e' < 60 ml/min/1,73 m^2 si raccomanda una riduzione del50 % della dose di mantenimento giornaliera. Popolazione pediatrica: prescrivere la forma farmaceutica e il dosaggio piu' appropriati in base all'eta', al peso e alla dose. Monoterapia: la sicurezza e l'efficacia di Levetiracetam somministrato in monoterapia a bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni non sono state stabilite. Non vi sonodati disponibili. Terapia aggiuntiva per bambini da 4 a 11 anni di eta' e adolescenti (da 12 a 17 anni) di peso inferiore ai 50 kg: 10 mg/kg due volte al giorno. Sulla base della risposta clinica e della tollerabilita', la dose puo' essere aumentata fino a 30 mg/kg due volte al giorno. Gli aggiustamenti posologici non devono superare aumenti o diminuzioni di 10 mg/kg due volte al giorno ogni due settimane. Deve essere usata la dose efficace piu' bassa. La dose in bambini di 50 kg o piu' e' la stessa degli adulti. >>Dosi raccomandate per bambini ed adolescenti. Peso 15 kg: 150 mg due volte al giorno; dose massima: 450 mg due volte al giorno; peso 20 kg: 200 mg due volte al giorno; dose massima: 600 mg due volte al giorno; peso 25 kg: 250 mg due volte al giorno; dose massima: 750 mg due volte al giorno; peso da 50 kg: 500 mg due volte al giorno; dose massima: 1.500 mg due volte al giorno. I bambinidel peso di 25 kg o inferiore devono preferibilmente iniziare il trattamento con una soluzione orale. La dose in bambini e adolescenti del peso di 50 kg o superiore e' la stessa degli adulti. Terapia aggiuntiva per infanti e bambini al di sotto dei 4 anni: la sicurezza e l'efficacia di Levetiracetam concentrato per soluzione per infusione non sonostate stabilite. La terapia con Levetiracetam puo' essere iniziata con la somministrazione endovenosa oppure orale. La conversione alla somministrazione endovenosa da quella orale o viceversa, puo' essere fatta direttamente senza titolazione. Devono essere mantenute la dose totale giornaliera e la frequenza di somministrazione. Levetiracetam concentrato e' destinato soltanto all'uso endovenoso e la dose raccomandatadeve essere diluita in almeno 100 ml di un diluente compatibile e somministrata per via endovenosa come infusione endovenosa di 15 minuti.