Monoterapia per adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di eta': 250 mg due volte al giorno che dovrebbe essere incrementata fino ad una dose terapeutica di 500 mg due volte al giorno dopo due settimane. La dose puo' essere ulteriormente aumentata di 250 mg due volte al giorno ogni due settimane sulla base della risposta clinica. La dose massima e' di 1500 mg due volte al giorno. Terapia aggiuntiva per adulti ( >= 18 anni) ed adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o superiore: 500 mg due volte al giorno. Questa dose puo' essere iniziata dalprimo giorno di trattamento. Sulla base della risposta clinica e della tollerabilita', la dose giornaliera puo' essere aumentata fino ad unmassimo di 1.500 mg due volte al giorno. Gli aggiustamenti posologicipossono essere fatti con aumenti o diminuzioni di 500 mg due volte algiorno ogni due fino a quattro settimane. Anziani (dai 65 anni in poi): si raccomanda un aggiustamento della posologia nei pazienti anzianicon ridotta funzionalita' renale. Insufficienza renale: la dose giornaliera deve essere personalizzata in base alla funzionalita' renale. Per i pazienti adulti, fare riferimento al seguente schema e modificarela posologia come indicato. Per utilizzare questo schema posologico e' necessario valutare la clearance della creatinina del paziente (CLcr) in ml/min. La CLcr in ml/min puo' essere calcolata dalla determinazione della creatinina sierica (mg/dl) utilizzando, per adulti ed adolescenti di peso superiore o uguale a 50 kg, la seguente formula: CLcr (ml/min) uguale [140-eta' (anni)] x peso (kg) diviso 72 x creatinina sierica (mg/dl) (x 0,85 nelle donne). Inoltre, la CLcr e' aggiustata per l'area della superficie corporea (BSA) come segue: CLcr (ml/min/1,73 m^2) uguale CLcr (ml/min) diviso BSA del soggetto (m^2) x 1,73. >>Aggiustamento posologico per pazienti adulti e adolescenti di peso superiore a 50 kg con funzionalita' renale alterata. Gruppo normale clcr > 80 (ml/min/1,73 m^2): da 500 a 1.500 mg due volte al di'. Gruppo lieve clcr 50 - 79 (ml/min/1,73 m^2): da 500 a 1.000 mg due volte al di'. Gruppo moderato clcr 30 - 49 (ml/min/1,73 m^2): da 250 a 750 mg due volte al di'. Gruppo grave lcr < 30 (ml/min/1,73 m^2): da 250 a 500 mg due volte al di'. Pazienti con malattia renale allo stadio finale (ESRD) sottoposti a dialisi (una dose di carico pari a 750 mg e' raccomandata nel primo giorno di trattamento con levetiracetam): da 500 a 1.000 mg una volta al di' (dopo la dialisi si raccomanda una dose supplementare compresa tra 250 e 500 mg). Per i bambini con ridotta funzionalita' renale, la dose di levetiracetam deve essere adattata sulla base della funzionalita' renale dal momento che la clearance del levetiracetam e' correlata alla funzionalita' renale. Questa raccomandazione si basa suuno studio eseguito con pazienti adulti con ridotta funzionalita' renale. Nei giovani adolescenti e nei bambini, la CLcr, in ml/min/1,73 m^2, puo' essere stimata dalla determinazione della creatinina sierica (in mg/dl) utilizzando la seguente formula (formula di Schwartz): CLcr (ml/min/1,73 m^2) uguale Altezza (cm) x ks diviso Creatinina sierica (mg/dl). ks= 0,55 nei bambini di eta' inferiore a 13 anni e nelle femmine adolescenti; ks= 0,7 nei maschi adolescenti. >>Aggiustamento posologico per bambini e adolescenti di peso inferiore ai 50 kg con funzionalita' renale alterata. Gruppo normale clcr > 80 (ml/min/1,73m^2): da 10 a 30 mg/kg due volte al giorno. Gruppo live clcr 50 - 79 (ml/min/1,73m^2): da 10 a 20 mg/kg due volte al giorno. Gruppo moderato clcr 30 -49 (ml/min/1,73m^2): da 5 a 15 mg/kg due volte al giorno. Gruppo grave < 30 (ml/min/1,73m^2): da 5 a 10 mg/kg due volte al giorno. Pazienticon malattia renale allo stadio finale (ESRD) sottoposti a dialisi: da 10 a 20 mg/kg una volta al giorno (si raccomanda una dose di carico di 15 mg/kg (0,15 ml/kg) il primo giorno di trattamento con levetiracetam; dopo la dialisi, si raccomanda una dose supplementare da 5 a 10 mg/kg (da 0,05 a 0,10 ml/kg)). Insufficienza epatica: non e' richiesto adeguamento posologico nei pazienti con insufficienza epatica di gradoda lieve a moderato. In pazienti con grave insufficienza epatica, la clearance della creatinina puo' far sottostimare il grado di insufficienza renale. Pertanto quando la clearance della creatinina e' < 60 ml/min/1,73 m^2 si raccomanda una riduzione del 50 % della dose di mantenimento giornaliera. Popolazione pediatrica: prescrivere la forma farmaceutica e il dosaggio piu' appropriati in base al peso e alla dose. La formulazione in compresse non e' adatta per l'uso nei lattanti e neibambini di eta' inferiore ai 6 anni. Inoltre i dosaggi disponibili delle compresse non sono appropriati per il trattamento iniziale nei bambini di peso inferiore a 25 kg, per i pazienti incapaci di deglutire compresse o per la somministrazione di dosi al di sotto di 250 mg. In tutti i casi sopra citati si deve usare una soluzione orale. Monoterapia: la sicurezza e l'efficacia di levetiracetam somministrato in monoterapia a bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni non sono state stabilite. Non vi sono dati disponibili. Terapia aggiuntiva bambini di eta' superiore ai 6 anni (da 25Kg di peso in su) e adolescenti (da 12 a 17 anni) di peso inferiore ai 50 kg La dose iniziale e' di 10 mg/kg due volte al giorno. Sulla base della risposta clinica e della tollerabilita', la dose puo' essere aumentata fino a 30 mg/kg due volte al giorno. Gli aggiustamenti posologici non devono superare aumenti o diminuzioni di 10 mg/kg due volte al giorno ogni due settimane. Deve essere usata la dose efficace piu' bassa. La dose in bambini di 50 kg opiu' e' la stessa degli adulti. >>Dose raccomandata per bambini ed adolescenti. >>Dose iniziale: 10 mg/kg due volte al giorno. Peso 25 kg: 250 mg due volte al giorno; peso da 50 kg: 500 mg due volte al giorno. >> Dose massima: 30 mg/kg due volte al giorno. Peso 25 kg: 750 mg due volte al giorno; peso da 50 kg: 1.500 mg due volte al giorno. Terapia aggiuntiva per lattanti da 1 mese a meno di 6 mesi di eta': la formulazione in compresse non e' adatta all'uso in lattanti di eta' inferiore ai 6 mesi. Le compresse devono essere somministrate per via orale,inghiottite con una sufficiente quantita' di liquido e possono essereassunte con o senza cibo. La dose giornaliera va ripartita a meta' indue somministrazioni.