leutrol*120supp 7,5mg meloxicam boehringer ingelheim it.spa

Che cosa è leutrol 120supp 7,5mg?

Leutrol supposte prodotto da boehringer ingelheim it.spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Leutrol risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antinfiammatorio non steroideo (fans)
Contiene i principi attivi: meloxicam
Codice AIC: 034280139 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico a breve termine di stati acuti dolorosi nell'osteoartrosi; trattamento sintomatico a lungo termine dell'artrite reumatoide.

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Posologia

STATI ACUTI NELL'OSTEOARTROSI: 7,5 mg al giorno, pari ad una suppostada 7,5 mg. Se necessario, in assenza di miglioramento, il dosaggio puo' essere aumentato a 15 mg al giorno, cioe' una supposta da 15 mg. ARTRITE REUMATOIDE: 15 mg al giorno, ossia una supposta da 15 mg. Nei pazienti anziani con artrite reumatoide la dose consigliata nel trattamento a lungo termine e' di 7,5 mg al giorno. Nei pazienti ad alto rischio di effetti indesiderati, iniziare il trattamento con 7,5 mg al giorno. Non superare la dose di 15 mg al giorno. Per pazienti dializzati affetti da grave insufficienza renale, la dose giornaliera non deve superare 7,5 mg. La sicurezza e l'efficacia di Leutrol non sono state stabilite in bambini di eta' inferiore a 15 anni. La somministrazione pervia rettale deve essere utilizzata per il minor tempo possibile, considerando il rischio di tossicita' locale oltre ai rischi della somministrazione orale.

Effetti indesiderati

APPARATO DIGERENTE: dispepsia, nausea, vomito, dolori addominali, stipsi, flatulenza, diarrea, stomatiti, esofagiti. Raramente si possono riscontrare ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, che talvolta possono essere gravi, specialmente nei pazienti anziani. Raramente sono stati riportati casi di gastrite e colite. EFFETTIINDESIDERATI A LIVELLO EMATOLOGICO: nei pazienti trattati con meloxicam sono state descritte alterazioni della crasi ematica, quali anemia,leucopenia e trombocitopenia. Alcuni di questi eventi sono stati attribuiti all'assunzione del farmaco. Sono stati riportati casi isolati di agranulocitosi in pazienti trattati contemporaneamente con meloxicame altri farmaci potenzialmente mielotossici. REAZIONI A LIVELLO DELLACUTE: sono stati riportati prurito, rash cutaneo, orticaria e reazioni reazioni di fotosensibilizzazione. Molto raramente si possono sviluppare reazioni bollose, quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. REAZIONI DI IPERSENSIBILITA' GENERALE: raramente sono state riportate reazioni anafilattiche/anafilattoidi ed angioedema. APPARATO RESPIRATORIO: in alcuni pazienti allergici all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS si sono manifestati attacchi d'asma. SISTEMA NERVOSO CENTRALE: e' possibile la comparsa di ebbrezza, cefalea, vertigini, ronzii e torpore. Raramente sono stati riportati confusione, alterazione dell'umore, insonnia ed incubi. DISTURBIVISIVI: raramente sono stati riportati disturbi visivi, compresa la visione offuscata. APPARATO CARDIOVASCOLARE: durante il trattamento si possono verificare edema, edema degli arti inferiori, aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, flushing. APPARATO UROGENITALE: si possono verificare alterazioni dei valori dei parametri di laboratorio relativi alla funzione renale (aumento dei valori di creatinina o urea sierica). FUNZIONALITA' EPATICA: sono stati osservati casi di aumenti transitori dei valori di transaminasi e/o bilirubina. Raramente sono stati riportati casi di epatite. EFFETTI INDESIDERATI CONNESSI ALLA VIADI SOMMINISTRAZIONE: il rischio di tossicita' locale aumenta, per frequenza e gravita', con il protrarsi del trattamento e con l'aumentare delle dosi e del dosaggio giornaliero.

Indicazioni

Trattamento sintomatico a breve termine di stati acuti dolorosi nell'osteoartrosi; trattamento sintomatico a lungo termine dell'artrite reumatoide.

Controindicazioni ed effetti secondari

Gravidanza ed allattamento. Ipersensibilita' a meloxicam o ad uno degli eccipienti o a sostanze con meccanismo di azione simile, come ad esempio gli antinfiammatori non steroidei (FANS ) e l'acido acetilsalicilico. La somministrazione di Leutrol e' controindicata nei pazienti che, in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di FANS, hanno manifestato asma, edema angioneurotico, orticaria o in presenza di polipi nasali. Ulcera gastroduodenale attiva o precedenti episodi di ulcera gastroduodenale ricorrente. Grave alterazione della funzionalita'epatica. Pazienti con grave insufficienza renale non sottoposti a dialisi. Sanguinamento del tratto gastrointestinale, emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento. Precedente proctite o sanguinamento rettale.

Interazioni con altri prodotti

La somministrazione contemporanea di meloxicam con le seguenti sostanze richiede un attento monitoraggio sia dello stato clinico del paziente che dei suoi esami di laboratorio. ASSOCIAZIONI SCONSIGLIATE. Anticoagulanti orali, eparina parenterale e ticlopidina: il rischio di fenomeni emorragici aumenta per effetto dell'inibizione della funzione piastrinica e del danno della mucosa gastroduodenale. Nei casi in cui none' possibile evitare l'associazione, e' indispensabile uno stretto monitoraggio degli effetti degli anticoagulanti. Altri FANS, compresi salicilati ad alte dosi: a causa di un potenziale effetto sinergico la contemporanea somministrazione di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere e di fenomeni emorragici gastrointestinali. Litio (riportata con numerosi FANS): i FANS possono provocare una diminuzione dell'escrezione renale del litio aumentandone il livello plasmatico, che puo' raggiungere livelli di tossicita'. Il livello plasmatico del litio dovra' essere regolarmente controllato all'inizio del trattamento, ogniqualvolta la posologia venga modificata e all'interruzione del trattamento con meloxicam. Methotrexate, somministrato ad alte dosi 15 mg/settimana o piu': in generale gli antinfiammatori aumentano la tossicita' del methotrexate a livello ematologico riducendone la clearance renale. E' stato riportato un caso di agranulocitosi in un paziente trattato con meloxicam e methotrexate. Non e' stata stabilita una relazione causale dell'evento con la somministrazione di meloxicam, in ogni casoe' necessaria la massima prudenza nell'associazione dei due farmaci. In caso di associazione, si raccomanda uno stretto controllo della crasi ematica. ASSOCIAZIONI CHE NECESSITANO DI PRECAUZIONI. Ciclosporina:la tossicita' renale della ciclosporina puo' essere aumentata dai FANS attraverso un effetto mediato dalle prostaglandine renali. Durante un trattamento in associazione si deve controllare la funzione renale. Diuretici: il trattamento con FANS e' associato al rischio di insufficienza renale acuta in pazienti disidratati, a causa della riduzione della filtrazione glomerulare per diminuzione della sintesi delle prostaglandine renali. In caso di associazione di meloxicam a un diuretico, e' necessario assicurare una corretta idratazione del paziente e controllare la funzionalita' renale all'inizio del trattamento. Methotrexate, somministrato a basse dosi inferiori a 15 mg/settimana: in generalegli antinfiammatori aumentano la tossicita' del methotrexate a livello ematologico, poiche' ne riducono la clearance renale. Durante le prime settimane di somministrazione contemporanea, si raccomanda un controllo settimanale della crasi ematica ed un controllo piu' attento in presenza di compromissione renale anche lieve e nei pazienti anziani. Pentossifillina: aumento del rischio di emorragie. Si consiglia di intensificare il monitoraggio e di controllare piu' frequentemente il tempo di sanguinamento. Zidovudina: una settimana dopo l'inizio del trattamento con FANS, si puo' verificare un'aumentata tossicita' a livello dei reticolociti con conseguente grave anemia. Controllare la conta di globuli rossi e reticolociti entro 1 o 2 settimane dall'inizio del trattamento con FANS. ASSOCIAZIONI DA VALUTARE CON ATTENZIONE. Antipertensivi, b-bloccanti, ACE inibitori, diuretici (per estrapolazione dai dati sull'indometacina): il trattamento con FANS puo' ridurre l'effetto antipertensivo per effetto dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine. Dispositivi contraccettivi intrauterini: possibile rischio diefficacia ridotta. Trombolitici: aumento del rischio di emorragie. Altri: la somministrazione concomitante di meloxicam ed antiacidi, cimetidina, beta-acetyl-digossina e di furosemide non ha prodotto interazioni farmacocinetiche di rilievo. La colestiramina provoca una piu' rapida eliminazione di meloxicam legandosi ad esso nel tratto digestivo. Non sono da escludere possibili interazioni con anti-diabetici orali.

Forme Farmacologiche


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