ledertam 20*30cpr 20mg tamoxifene wyeth lederle spa
Che cosa è ledertam 20 30cpr 20mg?
Ledertam 10 compresse prodotto da
wyeth lederle spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Ledertam 10 risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di appartiene ad un gruppo di farmaci denominati antiestrogeni.
Contiene i principi attivi:
tamoxifene citrato
Codice AIC: 031499027
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento del carcinoma mammario. Pazienti con una recente prova negativa per l'espressione dei recettori per gli estrogeni hanno minori probabilita' di rispondere al farmaco.
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Posologia
PAZIENTI IN ETA' ADULTA E ANZIANA. La dose consigliata e' da 20 a 40 mg al giorno di tamoxifene, in una o due somministrazioni giornaliere.Tale regime posologico e' stato impiegato anche in pazienti anziane e, in alcuni casi, la terapia con tamoxifene ha costituito l'unica forma di trattamento. BAMBINI. L'uso nei bambini e' controindicato. Assumere il prodotto per via orale.
Effetti indesiderati
Con Ledertam si possono verificare: vampate di calore, disturbi mestruali (compreso arresto del flusso mestruale), sanguinamento vaginale, effetti sull'endometrio che si possono manifestare anche come sanguinamento vaginale, fibromi che provocano un ingrossamento dell'utero e che si possono manifestare con sensazione di fastidio a livello del bacino (pelvi), o con sanguinamento vaginale, prurito vulvare (intorno alla vagina), perdite vaginali, disturbi allo stomaco (inclusi nausea e vomito), sensazione di capogiro, ritenzione di fluidi (che si puo' manifestare come gonfiore alle caviglie), leucopenia talvolta associata adanemia, trombocitopenia (che si puo'manifestare attraverso una facilecomparsa di lividi), neutropenia (segnalata raramente), reazioni cutanee, perdita di capelli, disturbi al fegato quali ittero (che si puo' manifestare con la comparsa di una colorazione gialla degli occhi), disturbi visivi, riduzione o alterazioni della vista che possono essere dovute all'insorgenza di cataratta, ad alterazioni della cornea o a malattie della retina, cisti ovariche (nelle donne in premenopausa), rischio di aumentata coagulazione del sangue (episodi tromboembolici). All'inizio del trattamento si puo' verificare un peggioramento dei sintomi della malattia quale un aumento del dolore e/o delle dimensioni della zona malata. E' inoltre necessario rivolgersi al proprio medico nelcaso in cui si avvertano nausea eccessiva, vomito e sete. Questo puo'significare che vi sono alterazioni nella quantita' di calcio presente nel sangue (ipercalcemia), per questo motivo il medico potra'richiedere di effettuare alcune analisi del sangue. Altri effetti indesiderati riportati in letteratura sono: vertigini, cefalea, depressione, confusione, facile affaticabilita' e crampi muscolari.
Indicazioni
Trattamento del carcinoma mammario. Pazienti con una recente prova negativa per l'espressione dei recettori per gli estrogeni hanno minori probabilita' di rispondere al farmaco.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto. Gravidanza e allattamento. Prima di assumere il farmaco segnalare al proprio medico se sie' in stato di gravidanza o se si desidera iniziare una gravidanza oppure se si e' in allattamento. Non deve essere somministrato ai bambini. Il farmaco e' ad esclusivo uso personale e non deve mai essere assunto da altri.
Interazioni con altri prodotti
In pazienti in terapia con anticoagulanti tipo Warfarin (dicumarolici) puo' aumentare significativamente l'attivita' anticoagulante. QuandoLedertam e' somministrato in associazione a farmaci citotossici (usati nella chemioterapia) si puo' verificare un maggior rischio di aumentata coagulazione del sangue (episodi tromboembolici).