lamulin 81mg/g*cont pp 1kg tiamulina filozoo srl
Che cosa è lamulin 81mg/g cont pp 1kg?
Lamulin 81mg/g cont pp 1kg polvere orale prodotto da
filozoo srl
è un premiscela medicata veterin. della categoria
premiscele per alimenti medicamentosi
.
Lamulin 81mg/g cont pp 1kg risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. pleuromutiline.
Contiene i principi attivi:
tiamulina idrogeno fumarato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tiamulina 81,0 mg/g pari a tiamulina idrogeno fumarato 100,0 mg/g.
Codice AIC: 103862013
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Per il trattamento di massa della dissenteria dei suini causata da Brachyspira hyodysenteriae sensibile alla tiamulina idrogeno fumarato. Per il trattamento di massa della enterite necrotica superficiale da Lawsonia Intracellularis sensibile alla tiamulina idrogeno fumarato. Peril trattamento e la prevenzione di massa di polmoniti causate da Mycoplasma hyopneumoniae sensibile alla tiamulina idrogeno fumarato.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Per il trattamento della dissenteria ed enterite necrotica superficiale del suino: 6,5-8,1 mg di tiamulina per kg p.v. al giorno (equivalenti a 8-10 mg di tiamulina idrogeno fumarato), somministrato per 7-10 giorni consecutivi. Per il trattamento e la prevenzione della polmoniteda micoplasmi: 6,5-8,1 mg di tiamulina per kg p.v. al giorno (equivalenti a 8-10 mg di tiamulina idrogeno fumarato), somministrato per 10 giorni consecutivi. Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il piu' accuratamente possibile. La dose richiesta deve essere misurata con un bilancia. In caso di mancata risposta al trattamento la terapia deve essere riconsiderata.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Per il trattamento di massa della dissenteria dei suini causata da Brachyspira hyodysenteriae sensibile alla tiamulina idrogeno fumarato. Per il trattamento di massa della enterite necrotica superficiale da Lawsonia Intracellularis sensibile alla tiamulina idrogeno fumarato. Peril trattamento e la prevenzione di massa di polmoniti causate da Mycoplasma hyopneumoniae sensibile alla tiamulina idrogeno fumarato.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare il prodotto con monensin, salinomicina, narasin od altri antibiotici-ionofori monovalenti 7 giorni prima, durante e 7 giorni dopo il trattamento degli animali. Non somministrare in caso di resistenza alla tiamulina idrogeno fumarato.
Composizione ed Eccipienti
Amido di mais 15,0 mg/g; povidone 10,0 mg/g; lattosio monoidrato q.b.a 1000 mg.
Avvertenze
Se non c'e' risposta al trattamento dopo 5 giorni, la diagnosi dovrebbe essere rincosiderata. Questi animali dovrebbero essere isolati e trattati separatamente. Per animali gravemente malati, che non rispondono al trattamento in 3-5 giorni, si deve prendere in considerazione un trattamento parenterale. L'uso improprio del prodotto potrebbe determinare un aumento della prevalenza di batteri resistenti alla tiamulina.A causa della malattia l'assunzione del farmaco, da parte degli animali, puo' essere alterata. In caso di insufficiente consumo di alimento, l'animale dovrebbe essere trattato per via parenterale. L'uso del prodotto deve essere basato su antibiogramma e tenendo in considerazionele politiche ufficiali e locali per l'utilizzo di antibiotici. L'utilizzo quale preventivo deve essere limitato a gruppi di animali dove e'stata diagnosticata la malattia. L'uso prolungato o ripetuto deve essere evitato migliorando il sistema di conduzione e di pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: maneggiare il prodotto con cautela, e prendere tutte le dovute precauzioni, per evitare esposizioni durante la miscelazione al mangime e la somministrazione del mangime medicato agli animali. Prendere le misure adeguate per evitare la formazione di polvere durante la miscelazione del prodotto nel mangime. Indossare maschera anti polvere, guanti, camice e occhiali di sicurezza. Evitare il contatto diretto del prodotto con pelle, occhi e membrane mucose. In caso di esposizione accidentale sciacquare abbondantemente con acqua. Non fumare, mangiare o bere durante la somministrazione del prodotto. Persone con ipersensibilita' accertata alla tiamulina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Nel caso di ingestione accidentale, contattare immediatamente un medico. Sovradosaggio: nello studio di tolleranza sulla specie di destinazione, non sono stati evidenziati effetti collaterali con una dose 3 volte quella raccomandata, somministrata per il doppio del periodo consigliato. Se si manifestano reazioni tossiche dovute ad un sovradosaggio, sospendere la somministrazione e se necessario iniziare un appropriato trattamento sintomatico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata studiata nelle scrofe gravide od in lattazione. Utilizzare il prodotto solo dopo una valutazione del rapporto rischio beneficio.
Interazioni con altri prodotti
E' noto che la tiamulina produce interazioni clinicamente importanti,spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza, ai suini non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin e narasin, salinomicina o semduramicina durante o almeno 7 giorni prima e dopo il trattamento con il prodotto.
Conservazione del prodotto
Conservare ad una temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dall’umidita'. Tenere il contenitore di plastica ben chiuso, o richiudere il sacco in carta meccanicamente nel miglior modo possibile. Periodo di validita' del prodotto dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inclusione nel mangime in farina o pellettato: 3 mesi.