lamisil 1% spray cutaneo - trattamento delle novartis farma spa

Che cosa è lamisil spray cut fl 30ml 1%?

Lamisil spray cutaneo soluzione prodotto da novartis farma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Lamisil risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso topico.
Contiene i principi attivi: terbinafina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: terbinafina cloridrato.
Codice AIC: 028176067 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Infezioni micotiche della cute causate da dermatofiti; pityriasis (tinea) versicolor.

1% SPRAY DERMATOLOGICO FLACONE 30 ML

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Posologia

Uso cutaneo. Adulti: il farmaco deve essere applicato una o due volteal giorno, a seconda dell'indicazione. Durata e frequenza del trattamento. Tinea pedis di tipo interdigitale: 1 volta al giorno per 1 settimana. Tinea corporis, cruris: 1 volta al giorno per 1 settimana. Pityriasis versicolor: 2 volte al giorno per 1 settimana. La riduzione della sintomatologia clinica si osserva normalmente dopo pochi giorni. L'uso irregolare o l'interruzione prematura del trattamento comporta il rischio di ricadute. Modo di somministrazione: pulire e asciugare con cura le zone infette prima di applicare lo spray. Deve essere applicatoun quantitativo di soluzione sufficiente a bagnare completamente la zona o le zone da trattare e a coprire la pelle infetta e l'area vicina. Popolazione pediatrica: l'uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini a causa dell'insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia.Pazienti anziani: non ci sono evidenze di dati clinici che suggeriscano una dose diversa in pazienti anziani, ne' vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti piu' giovani.

Effetti indesiderati

Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devonoessere distinti dalle reazioni di ipersensibilita', tra cui il rash, riportati in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi, la terbinafina puo' causare irritazione. In rari casi l'infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 e =1/1.000 e =1/10.000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' fetale nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. La terbinafina e' escreta nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essereconsentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, inclusoil seno. Gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilita'.

Indicazioni

Infezioni micotiche della cute causate da dermatofiti; pityriasis (tinea) versicolor.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Acqua depurata; etanolo 96%; glicole propilenico (E1520); macrogol cetostearile etere.

Avvertenze

Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti con lesioni dovel'alcol puo' essere irritante. Non deve essere applicato sul viso. Ilmedicinale e' esclusivamente per uso esterno. Puo' essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente. In caso di inalazione accidentale, potrebbereo svilupparsi o persistere dei sintomi. Il prodotto contiene glicole propilenico, che puo' causare irritazione della pelle.

Gravidanza e Allattamento

Non vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' fetale nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. La terbinafina e' escreta nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essereconsentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, inclusoil seno. Gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilita'.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni del medicinale con altri farmaci.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerareo congelare.