lamisil*crema 20g 1% terbinafina novartis farma spa

Che cosa è lamisil crema 20g 1%?

Lamisil crema dermatologica prodotto da novartis farma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Lamisil risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto lamisil crema 20g 1%

E' utilizzato per la cura di antifungini ad ampio spettro.
Contiene i principi attivi: terbinafina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: terbinafina cloridrato 10 mg equivalenti a 8,8 mg di terbinafina base.
Codice AIC: 028176042 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum.Infezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal genere Candida (es. C. albicans). Pityriasis (tinea) versicolor causata da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).

Lamisil Crema si usa nel trattamento delle infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton, Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Per uso cutaneo. >>Adulti e Bambini dai 12 anni in poi: puo' essere applicato una o due volte al giorno, in funzione dell'indicazione. Tinea corporis, cruris: una volta al giorno per 1 settimana. Tinea pedis (tipo interdigitale): una volta al giorno per 1 settimana. Candidiasi cutanea: una o due volte al giorno per 1 settimana. Pityriasis versicolor: una o due volte al giorno per 2 settimane La riduzione della sintomatologia clinica normalmente si osserva gia' dopo pochi giorni. L'usoirregolare o l'interruzione prematura del trattamento puo' comportareil rischio di ricadute. Nei casi particolarmente gravi la terapia puo' proseguire a giudizio del medico. Se dopo due settimane di trattamento non vi sono miglioramenti, si consiglia una verifica della diagnosi. >>Popolazione pediatrica: poiche' vi e' una limitata esperienza clinica nell'utilizzo della crema in bambini di eta' inferiore ai 12 anni,non e' raccomandato l'uso in questa fascia d'eta'. >>Anziani: non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio, ne' vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani. Modo di somministrazione: pulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere all'applicazione. La crema deve essere applicata sulla zona infetta e sull'area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente. Nel caso di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, intergluteali, inguinali) la zona trattata puo' essere protetta con una garza, particolarmente durante la notte.

Effetti indesiderati

Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devonoessere distinti dalle reazioni di ipersensibilita', tra cui il rash, riportate in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina puo' causare irritazione. In rari casi l'infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Classificazione frequenze: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 e =1/1.000 e =1/10.000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' fetale nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. La crema non deve essere utilizzata durantela gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. Allattamento: la terbinafina e' escreta nel latte materno; il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Inoltre, ai neonati nondeve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno. Fertilita': gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilita'.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Non somministrare in bambini di eta' inferiore ai 12 anni.

Composizione ed Eccipienti

Sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropil miristato, acqua demineralizzata.

Avvertenze

Esclusivamente per uso esterno. Puo' essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente. Non somministrare in bambini di eta' inferioreai 12 anni. La crema contiene: alcool cetilico e alcool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Gravidanza e Allattamento

Non vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' fetale nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. La crema non deve essere utilizzata durantela gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. Allattamento: la terbinafina e' escreta nel latte materno; il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Inoltre, ai neonati nondeve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno. Fertilita': gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilita'.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni farmacologiche con le forme topiche di terbinafina.

Forme Farmacologiche

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Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.