kovilen gocce ocul fl 5ml 2% nedocromile neopharmed gentili spa
Che cosa è kovilen gtt ocul fl 5ml 2%?
Kovilen collirio soluzione prodotto da
neopharmed gentili spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Kovilen risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di decongestionanti ed antiallergici.
Contiene i principi attivi:
nedocromile sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 5 ml di soluzione contengono: sodio nedocromile 100 mg.
Codice AIC: 028732016
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Profilassi delle patologie oculari su base allergica.
Kovilen Gocce Oculari si usano per la profilassi delle patologie oculari su base allergica.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Una goccia per occhio 2-4 volte al di'. Il trattamento non deve superare la durata di 8 settimane.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Profilassi delle patologie oculari su base allergica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Pazienti con ipersensibilita' nota al sodio nedocromile, al cloruro di benzalconio o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Benzalconio cloruro, edetato bisodico, sodio cloruro, acqua purificata.
Avvertenze
Il paziente deve essere avvertito di non usare lenti a contatto morbide durante il trattamento. Il cloruro di benzalconio puo' accumularsi nelle lenti a contatto morbide. Questo conservante viene poi rilasciato lentamente e puo' causare irritazione della cornea. I pazienti che utilizzano lenti a contatto rigide o gas permeabili durante la terapia,devono rimuovere le lenti prima dell'instillazione delle gocce. Per consentire una distribuzione omogenea della soluzione nella congiuntivale lenti devono essere riapplicate solo dopo 10 minuti dall'instillazione. Se si stanno utilizzando piu' farmaci oftalmologici ad applicazione topica, tali farmaci devono essere applicati ad un intervallo di tempo di almeno 5 minuti l'uno dall'altro. Dopo la somministrazione a pazienti affetti da congiuntivite allergica stagionale, il sollievo sintomatico si instaura rapidamente. Nella maggior parte dei pazienti l'effetto terapeutico si rende evidente entro un'ora dalla somministrazione. L'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto di 6 anni e negli anziani non e' stata stabilita'. Una volta aperto, evitare la contaminazione esterna del contenuto. Usare entro 4 settimane dall'aperturadel flacone.
Gravidanza e Allattamento
Studi nell'animale, in gravidanza e durante l'allattamento, non hannorivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza e durante l'allattamento. Si ritiene che solo quantita' minime passino nellatte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l'uso del sodio nedocromile da parte di donne che allattano possa avere effetti negativi sul bambino.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state descritte interazioni dannose con altri farmaci nell'uomo o nell'animale. Specificatamente, non sono state riportate interazioni con altri preparati oftalmologici o nasali con terapia antistaminica orale o con terapie per l'asma per via inalatoria o orale.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare nella confezion e originale per tenerlo al riparo dalla luce.