Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche incluse reazioni anafilattiche, dispnea, reazioni cutanee. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibri elettrolitici, nello specifico ipokaliemia e iponatremia. Questi si manifestano piu' comunemente in pazienti che assumono medicinali concomitanti che hanno effetti sui reni, come ACE inibitori e diuretici. Patologie del sistema nervoso. Non nota: convulsioni associate a iponatremia grave, cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, distensione, addominale; non comune: vomito, dolore addominale, irritazione rettale; raro: diarrea grave; non nota: flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: reazioni allergiche cutanee incluso l'angioedema(gonfiore, localizzato specialmente al viso e alle mani; gonfiore o pizzicore alle labbra o alla gola), prurito, eruzioni cutanee o orticaria. Non nota: eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative allasede di somministrazione. Non nota: brividi. Un aumento transitorio della pressione sanguigna e' stata osservata in associazione alle preparazioni intestinali.

Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento completo dell'intestino crasso.

Ipersensibilita' ai principi attivi od ad uno qualsiasi degli eccipienti; insufficienza cardiaca congestizia; perforazione gastrointestinale; megacolon tossico; gravi malattie infiammatorie dell'intestino in fase acuta; forme occlusive subocclusive o stenotiche dell'intestino, stasi gastrica, ileo dinamico, ileo paralitico; grave stato di disidratazione; bambini di eta' inferiore a 8 anni e di peso inferiore a 20 kg; generalmente controindicato in gravidanza.

Aspartame, aroma vaniglia.

Raramente sono stati riportati casi di disturbi elettrolitici in pazienti a rischio. Il medicinale va pertanto somministrato con particolare cautela in pazienti cardiopatici o nefropatici, in soggetti in trattamento con diuretici o in pazienti con riflesso della deglutizione e stato mentale compromessi, per il rischio di aspirazione da rigurgito. I pazienti che si trovano in stato incosciente o semicosciente, o i pazienti inclini all'aspirazione o al rigurgito, dovrebbero essere tenuti sotto controllo durante la somministrazione, soprattutto se si tratta di somministrazione per via naso-gastrica. Quando il farmaco e' somministrato con un sondino nasogastrico, devono essere prese opportune precauzioni per assicurarsi che il sondino sia posizionato correttamente. Sono stati segnalati casi di edema polmonare derivanti dall'aspirazione di soluzioni di pulizia del colon a base di macrogol che hanno richiesto un trattamento immediato. Il medicinale deve essere somministrato con cautela a quei pazienti che potrebbero reagire con conati di vomito, che soffrono di esofagite da reflusso, od a coloro i cui livelli di coscienza sono ridotti. Il medicinale deve essere somministrato con cautela a quei pazienti che presentano dolore addominale di originesconosciuta, coliti acute, nausea, vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale: tali segni e sintomi richiedono un adeguato approfondimento prima della somministrazione del medicinale. Il medicinale deve essere somministrato con cautela in pazienti anziani, deboli o debilitati. Se si dovesse verificare dilatazione o dolore, si deve ridurre il ritmo di somministrazione o arrestarlo temporaneamente fino a quando scompaiono questi sintomi. Contiene aspartame.