kit area ben intensivo sen feci/urin test in natrix srl

Che cosa è kit area ben int sen feci/urin?

Kit area ben int sen feci/urin prodotto da natrix srl
è un dispositivo medico della categoria diagnostici in vitro .
Kit area ben int sen feci/urin risulta in commercio nelle farmacie italiane

Codice AIC: 970538397 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Natrix    Area Benessere Intestinale    Kit Prelievo e Trasporto Feci e Urine           Descrizione   Kit contenente materiale per prelievo ed il trasporto di campione biologico feci eurine.     Test effettuabile   Il campione biologico raccolto può essere utilizzato per eseguire i test: Dysbiocheck, Proflora check, Parasitology check, Inflammation check, Digestion check ePermeability check.     Confezione   Astuccio in cartone con fascetta colorata identificativa.     Contenuto   1 provetta sterile prelievo urine Vacutainer.  1 contenitore per spedizioni (tappo giallo) urine.  2 provette sterili raccolta feci.  3 contenitore per spedizioni (marrone) feci.  2 provette ESWAB collection kit A.  1 provetta esame parassitologico Minisystem Paragreen.  5 etichette bianche.  4 foglietti illustrativi.     Conservazione   Conservare a temperatura ambiente.  Tenere a riparo da fonti di calore, raggi solari e da umidità.     Stabilità   5 anni e comunque non oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.     Avvertenze   Non usare oltre la data di scadenza.  Tutti i campioni prelevati dai pazienti devono essere debitamente smaltiti.  Non riutilizzare.  L’integrità delle confezioni e dei componenti del kit garantisce lasterilità dei componenti sterili.  Le confezioni devono essere aperte solo al momento dell’utilizzo.    Non utilizzare se la confezione risulta essere danneggiata prima dell’apertura.     Il prodotto è conforme:   • alla direttiva relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro 98/79/CErecepita in Italia dal Decreto Legislativo del 08/09/2000 n°332;  • alla norma UNI CEI EN ISO 14971: 2012: Dispositivi medici - Applicazione dellagestione dei rischi ai dispositivi medici;  • a tutti i requisiti essenziali di sicurezza che gli concernono ed a tutti irequisiti dettati dalle norme cogenti.  Il dispositivo medico-diagnostico in vitro appartiene, secondo il punto 9 del D. Lgs.332/2000, alla quarta categoria di dispositivi (Dispositivo medico-Diagnostici in vitrogenerici).

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