kflox*os soluz 5l 100mg/ml enrofloxacina laboratorios karizoo s.a.
Che cosa è kflox os soluz 5l 100mg/ml?
Kflox os soluz 5l 100mg/ml soluzione orale concentrato prodotto da
laboratorios karizoo s.a.
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Kflox os soluz 5l 100mg/ml risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi:
enrofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: enrofloxacina 100.0 mg/ml.
Codice AIC: 104184027
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
k-flox 100 mg/ml
tanica da 5 litri
enrofloxacina - 100 mg/ml
Protoddo per: broiler - polli - carne - 7 giorni - somministrazione in acqua da bere e conigli - conigli - carne - 2 giorni - somministrazione in acqua da bere
Broilers: trattamento delle infezioni causate da E.coli, Salmonella spp. e Mycoplasma spp. Conigli: trattamento delle infezioni respiratorie causate da P. multocida. Se non si manifestano miglioramenti clinicientro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
La concentrazione efficace di enrofloxacina e' 10 mg/kg p.v. Questa concentrazione e' raggiunta somministrando nei: >>broilers 0,5 ml di prodotto/litro di acqua di bevanda per 3-5 giorni; >>conigli: 1 ml di prodotto/litro di acqua di bevanda per 5 giorni. L'acqua di bevanda deveessere cambiata tutti i giorni. Se non si manifestano miglioramenti clinici entro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia. Per garantire il corretto dosaggio, laconcentrazione del prodotto deve essere adeguata al consumo giornaliero dovuto alla via di somministrazione e l'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche dell'animale.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Broilers: trattamento delle infezioni causate da E.coli, Salmonella spp. e Mycoplasma spp. Conigli: trattamento delle infezioni respiratorie causate da P. multocida. Se non si manifestano miglioramenti clinicientro tre giorni dall'inizio della terapia, puo' essere valutata la sospensione della terapia.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in animali con disfunzione epatica e renale. Non usare in animali con disordini nell'accrescimento delle cartilagini.
Composizione ed Eccipienti
Alcool benzilico (E 1519) 0.014 ml.
Avvertenze
Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nell'SPC puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Se non si verificano miglioramenti clinici entro due o tre giorni, e' necessario ripetere l'antibiogramma e cambiare la terapia. Il prodotto medicinale veterinario antimicrobico deve essere usato nei broiler in conformita' al Regolamento CE1177/2006 della Commissione e successive modifiche nazionali. Sovradosaggio: dosi di 20 mg/kg p.v. (doppio della dose raccomandata) somministrate per 15 giorni (3 volte il tempo di trattamento proposto) non ha evidenziato reazioni avverse. Comunque il sovradosaggio puo' provocare spasmi della muscolatura e nel caso il trattamento deve essere sospeso. Sovradosaggi di chinoloni possono produrre nausea, vomito e diarrea.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e la lattazione nelle femmine dei conigli non e' stata stabilita. Studi di laboratorio nei ratti non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni. Usare il prodotto solo dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio. In coniglie, l'enrofloxacina attraversa la placenta ed e' escreta nel latte. Quando si usa il prodotto in coniglie, considerare che l'eliminazione di enrofloxacina e' significativamente inferiore nei neonati fino a 16 giorni di eta' comparata con quella di un coniglio adulto.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare con antibiotici batteriostatici (macrolidi o tetracicline). Non somministrare con sostanze contenenti magnesio, calcio e alluminio, in quanto riducono l'assorbimento di enrofloxacina. Possonomanifestarsi interazioni epatiche con altri farmaci eliminati a livello epatico. Non somministrare con farmaci anti-infiammatori non steroidei.
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.