keflu*1sir 0,5ml 04-05 ped vaccino influenza kedrion spa
Che cosa è keflu 1sir 0,5ml 04-05 ped?
Keflu preparazione iniettabile prodotto da
kedrion spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Keflu risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vaccino influenzale.
Contiene i principi attivi:
vaccino influenza virus frammentato
Codice AIC: 036508024
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che corrono maggiore rischio di complicazioni associate.
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Posologia
Adulti e bambini sopra i 36 mesi: 0,5 ml. Bambini dai 6 ai 35 mesi: i dati clinici sono limitati. Sono stati utilizzati dosaggi di 0,25 mlo di 0,5 ml. Per i bambini che non sono stati precedentemente vaccinati deve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane. L'immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda. Portare Keflu a temperarura ambiente prima di iniettarlo. Agitare prima dell'uso. Assicurarsiche l'ago della siringa non penetri nel lume di un vaso sanguigno. Nei bambini, per i quali e' indicata la dose da 0,25 ml, se sulla siringa non e' presente la tacca indicante la dose pediatrica, la siringa deve essere posta in posizione verticale e meta' del volume deve essere eliminato; se sulla siringa e' presente la tacca indicante la dose pediatrica, prima dell'uso eliminare meta' volume fino al segno indicato sulla siringa (una piccola linea nera stampata sul corpo della siringasotto l'etichetta). In entrambi i casi il volume rimasto nella siringa costituisce la dose da iniettare.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che corrono maggiore rischio di complicazioni associate.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o a qualunque eccipiente o residuo di produzione (proteine delle uova o polimixina B, formaldeide,dietiletere e polisorbato 80). L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta. I dati disponibili sulla vaccinazione delle donne in gravidanza, sebbene limitati, non indicano esiti avversi attribuibili al vaccino sul feto e sulla madre. L'uso di questo vaccino puo' essere preso in considerazione a partire dal secondo trimestre di gravidanza. Nelle donne in gravidanza con problemi clinici che aumentano il rischio di complicanze da influenza, si consiglia la somministrazione del vaccino indipendentemente dallo stadio della gravidanza. Puo' essere usato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
In assenza di studi di compatibilita', non deve essere miscelato con altri prodotti medicinali. Puo' essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L'immunizzazione deve pero' essere effettuata in arti differenti. Deve essere considerato che la somministrazione contemporanea puo' intensificare le reazioni avverse. La risposta immunologica puo' essere ridotta se il paziente e' in trattamento con farmaci immunodepressori. In seguito alla vaccinazione influenzale sono stati osservati risultati falsi positivi nei test sierologici per identificareanticorpi verso l'HIV1, l'epatite C e, soprattutto, l'HTLV1 mediante il metodo ELISA. La tecnica del Western Blot consente di identificare i falsi risultati. Queste reazioni false positive transitorie potrebbero essere dovute alle IgM di risposta al vaccino.