kanacill fortius*fl mult 500ml kanamicina intervet productions srl

Che cosa è kanacill fortius fl mult 500ml?

Kanacill fortius fl mult 500ml soluzione iniettabile prodotto da intervet productions srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Kanacill fortius fl mult 500ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. aminoglicosidi.
Contiene i principi attivi: kanamicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: kanamicina solfato acido 150.000 u.i./ml.
Codice AIC: 101983043 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

kanacill fortius
flacone vetro tipo ii da 500 ml
kanamicina - nd e kanamicina solfato acido - 150000 ui/ml
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 108 ore - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 64 giorni - uso sottocutaneo e polli - polli - carne - 37 giorni - uso intramuscolare e polli - polli - carne - 37 giorni - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 64 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 64 giorni - uso sottocutaneo

Trattamento delle infezioni batteriche primarie e secondarie sostenute da microrganismi sensibili alla kanamicina, quali Aerobacter spp., E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Staphylococcus spp. e Streptococcus spp. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, genito-urinario, gastro-enterico e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali nonche' poliartriti, otiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria.

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Posologia

Bovini: 4-5 ml/100 kg p.v. (pari a 6-7,5 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Vitelli: 5-8 ml/100 kg p.v. (pari a 7,5-12 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Suini: 0,75-1 ml/10 kg p.v. (pari a 11,25-15 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Suini riproduttori: 4-5 ml/100 kg p.v. (pari a 6-7,5 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Polli: 0,1 ml/kg p.v. (pari a 15 mg di kanamicina base/kg p.v.), una sola volta. Non somministrare il prodotto per via sottocutanea ai bovini da latte. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi.

Effetti indesiderati

Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o con miorilassanti, possono provocare paralisi neuromuscolare; i sali di calcio sono ingrado di neutralizzare tale fenomeno. Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione della funzionalita' renale e/o lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni batteriche primarie e secondarie sostenute da microrganismi sensibili alla kanamicina, quali Aerobacter spp., E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Staphylococcus spp. e Streptococcus spp. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, genito-urinario, gastro-enterico e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali nonche' poliartriti, otiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare a soggetti che presentino grave insufficienza renale. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.

Composizione ed Eccipienti

Fenolo; sodio metabisolfito.

Avvertenze

Non inoculare per via endovenosa. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici della kanamicina, in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali). L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'antibiotico e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Si deve prestare una particolare attenzione nelmigliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'antimicrobico va evitato,migliorando le prassi di gestione e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla kanamicina devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: la kanamicina, al pari di altri antibiotici aminoglicosidici puo', a seguito di iperdosaggio o a trattamenti prolungati neltempo, determinare alterazione della funzionalita' renale e/o lesionia livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita'. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Alle usuali dosi di impiego, la kanamicina risulta priva di effetti embriotossici o teratogeni. Usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

La potenziale azione nefrotossica della kanamicina, al pari di altri aminoglicosidi, puo' essere incrementata dalla somministrazione contemporanea di: diuretici ad azione rapida, quali acido etacrinico e furosemide; altri farmaci potenzialmente nefrotossici, quali antibiotici aminoglicosidici, polimixina, colistina, cefaloridina. Va evitata, inoltre, l'associazione del prodotto con anestetici generali e miorilassanti, che possono favorire la comparsa di blocco neuromuscolare.

Conservazione del prodotto

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto. Validita' dopo prima apertura: 28 giorni, se conservato a 2-8 gradi C.