Puo' causare un innalzamento della temperatura corporea (incidenza <3%) e meno frequentemente brividi, tremori e nausea/vomito incidenza <1%). Nausea, vomito, rossore e sudorazione sono stati rilevati durantela somministrazione di aminoacidi a dosi superiori la massima consigliata. Altri effetti indesiderati evidenziati concomitantemente alla infusione con Intralipid sono estremamente rari e dell'ordine di 1 evento ogni milione di infusioni. EFFETTI INDESIDERATI DI RAPIDA INSORGENZA: sono state riportate reazioni di ipersensibilita' (reazioni anafilattiche, rash cutaneo, orticaria), sintomatologia respiratoria (es. tachipnea) ed effetti sulla circolazione (iper/ipotensione); sono state riferite emolisi, reticolocitosi, dolore addominale, mal di testa, stanchezza e priapismo. EFFETTI INDESIDERATI DI RITARDATA INSORGENZA: e' stata notata trombocitopenia se si eccede nella capacita' di eliminazione dei grassi. Dopo una somministrazione prolungata si puo' notare un aumento dei valori dei test epatici. Le ragioni di cio' non sono al momento note.Difficolta' nell'eliminazione dell'Intralipid puo' condurre ad una sindrome di sovraccarico di lipidi sia a causa di sovradosaggio sia, seppure infusa alle dosi raccomandate, a causa di un repentino cambiamento nelle situazioni cliniche, quali diminuzione della funzionalita' renale o infezioni. La sindrome da sovraccarico di grassi e' caratterizzata da iperlipemia, febbre, infiltrazione di grassi e disfunzioni a livello di vari organi e coma. Tutti questi sintomi sono di norma reversibili appena si sospende la infusione di Intralipid. Come con tutte le ifusioni ipertoniche puo' manifestarsi tromboflebite se si impiegano vene periferiche.

E' formulato per garantire il fabbisogno energetico di acidi grassi essenziali, di aminoacidi essenziali e non essenziali e di elettrolitiin pazienti adulti sottoposti a nutrizione parenterale. E' particolarmente adatto a pazienti con fabbisogni nutritivi basali.

Shock acuto e gravi alterazioni nel metabolismo lipidico quali l'iperlipemia patologica. Errori congeniti del metabolismo aminoacidico. Danno epatico irreversibile. Uremia grave in assenza di strutture per dialisi. Ipersensibilita' verso uno dei componenti. Poiche' non sono stati effettuati studi con Kabimix 1830, relativi ad effetti sulla funzione riproduttiva nell'animale, l'uso del farmaco in gravidanza o durantel'allattamento e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita' e dopo attenta valutazione del rischio/beneficio.