kabimix*sacca 1830kcal 2580ml associazioni fresenius kabi italia spa

Che cosa è kabimix sacca 1830kcal 2580ml?

Kabimix preparazione iniettabile prodotto da fresenius kabi italia spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Kabimix risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di nutrizionale.
Contiene i principi attivi: olio di soia/lecitina d'uovo/glucosio (destrosio) anidro/aminoacidi/calcio glicerofosfato/sodio glicerofosfato/magnesio cloruro/sodio idrossido/potassio idrossido
Codice AIC: 029366010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

E' formulato per garantire il fabbisogno energetico di acidi grassi essenziali, di aminoacidi essenziali e non essenziali e di elettrolitiin pazienti adulti sottoposti a nutrizione parenterale. E' particolarmente adatto a pazienti con fabbisogni nutritivi basali.

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Posologia

Il contenuto di una sacca Kabimix 1830 va infuso lentamente durante 12 - 24 ore in una vena periferica o centrale in pazienti adulti con fabbisogni energetici e proteici basali. Il tempo di infusione deve essere almeno di 8 ore.

Effetti indesiderati

Puo' causare un innalzamento della temperatura corporea (incidenza <3%) e meno frequentemente brividi, tremori e nausea/vomito incidenza <1%). Nausea, vomito, rossore e sudorazione sono stati rilevati durantela somministrazione di aminoacidi a dosi superiori la massima consigliata. Altri effetti indesiderati evidenziati concomitantemente alla infusione con Intralipid sono estremamente rari e dell'ordine di 1 evento ogni milione di infusioni. EFFETTI INDESIDERATI DI RAPIDA INSORGENZA: sono state riportate reazioni di ipersensibilita' (reazioni anafilattiche, rash cutaneo, orticaria), sintomatologia respiratoria (es. tachipnea) ed effetti sulla circolazione (iper/ipotensione); sono state riferite emolisi, reticolocitosi, dolore addominale, mal di testa, stanchezza e priapismo. EFFETTI INDESIDERATI DI RITARDATA INSORGENZA: e' stata notata trombocitopenia se si eccede nella capacita' di eliminazione dei grassi. Dopo una somministrazione prolungata si puo' notare un aumento dei valori dei test epatici. Le ragioni di cio' non sono al momento note.Difficolta' nell'eliminazione dell'Intralipid puo' condurre ad una sindrome di sovraccarico di lipidi sia a causa di sovradosaggio sia, seppure infusa alle dosi raccomandate, a causa di un repentino cambiamento nelle situazioni cliniche, quali diminuzione della funzionalita' renale o infezioni. La sindrome da sovraccarico di grassi e' caratterizzata da iperlipemia, febbre, infiltrazione di grassi e disfunzioni a livello di vari organi e coma. Tutti questi sintomi sono di norma reversibili appena si sospende la infusione di Intralipid. Come con tutte le ifusioni ipertoniche puo' manifestarsi tromboflebite se si impiegano vene periferiche.

Indicazioni

E' formulato per garantire il fabbisogno energetico di acidi grassi essenziali, di aminoacidi essenziali e non essenziali e di elettrolitiin pazienti adulti sottoposti a nutrizione parenterale. E' particolarmente adatto a pazienti con fabbisogni nutritivi basali.

Controindicazioni ed effetti secondari

Shock acuto e gravi alterazioni nel metabolismo lipidico quali l'iperlipemia patologica. Errori congeniti del metabolismo aminoacidico. Danno epatico irreversibile. Uremia grave in assenza di strutture per dialisi. Ipersensibilita' verso uno dei componenti. Poiche' non sono stati effettuati studi con Kabimix 1830, relativi ad effetti sulla funzione riproduttiva nell'animale, l'uso del farmaco in gravidanza o durantel'allattamento e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita' e dopo attenta valutazione del rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

Puo' interferire con alcuni esami di laboratorio (bilirubina, latticodeidrogenasi, saturazione d'ossigeno, emoglobina ecc) se il sangue viene prelevato prima che i grassi siano stati adeguatamente chiarificati dal torrente circolatorio. Nella maggioranza dei pazienti la chiarificazione avviene dopo un intervallo di 5-6 ore dall'ultima somministrazione di lipidi.

Forme Farmacologiche


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