ACIDO IALURONICO 0,8%
 
 Posologia e Modalità d'uso:
 infiltrare per via intrarticolare 2 ml di JOINTEX una volta alla settimana per cinque settimane, salvo diverso parere del medico e secondo le condizioni del paziente. Nel caso di ulteriori cicli di trattamento si raccomanda di osservare un intervallo di 6 mesi. A giudizio del medico, secondo le condizioni di salute del paziente, è possibile trattare contemporaneamente più articolazioni. 
 Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. 
 Inserire il supporto impugnatura bianco fornito a corredo, spingendolo fino a perfetto incastro nella flangia della siringa. Tale supporto consente una migliore impugnatura della siringa facilitando la pratica infiltrativa. 
 Estrarre il cappuccio dalla siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. 
 Inserire l’ago di diametro compreso tra 18 e 22 G. 
 Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione. 
 Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. 
 Iniettare solamente all'interno dello spazio sinoviale. 
 
 Caratteristiche:
 è un sostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delle proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o con mobilità ridotta a causa di affezioni degenerative o post-traumatiche. 
 Si presenta sotto forma di siringa in vetro monouso da 2,25 ml contenente 2 ml di soluzione. Il contenuto delta siringa è sterile e apirogeno.
 Siringhe sterilizzate con calore umido.
 
 Proprietà:
 lo ialuronato sodico (hyaluronan) è formato da catene ripetitive di unità disaccaride di N-acetilglucosamina e glucoronato di sodio e rappresenta un componente fondamentale del liquido sinoviale a cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. Lo ialuronato sodico di JOINTEX è ottenuto per via fermentativa senza alcun trattamento chimico di modifica.
 
 Effetti collaterali
 l'infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. 
 Durante l'impiego possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo.
 
 Controindicazioni:
 non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione. 
 
 Avvertenze:
 da vendersi solo su prescrizione medica. L'iniezione intrarticolare può essere effettuata solo da un medico.
 Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.
 Tenere fuori dalla portata dei bambini.
 Dopo l’iniezione intrarticolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. 
 Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. 
 Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. 
 Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. 
 Non iniettare nell'articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatiche della gamba. 
 Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. 
 Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. 
 Il contenuto delta siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata, in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. 
 Non sterilizzare nuovamente. 
 Il dispositivo è previsto solo per il monouso.
 
 Conservazione:
 conservare a temperatura inferiore a 25°C e lontano da fonti di calore. 
 Non congelare. 
 Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso.
 
 Componenti:
 acido ialuronico; cloruro di sodio; fosfato di sodio; acqua per preparazioni iniettabili (q.b.); ialuronato sodico.
 
 Formato:
 confezioni da 1, 3 e 5 siringhe.
 Siringhe pre-riempite monouso (16,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).