jext iniett 1penna 300mcg epinefrina alk-abello' a/s

Che cosa è jext iniett 1penna 300mcg?

Jext soluzione iniettabile prodotto da alk-abello' a/s
è un farmaco osped. esitabile della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Jext risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci.
Contiene i principi attivi: adrenalina (epinefrina) tartrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: adrenalina (come tartrato).
Codice AIC: 040585010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento di emergenza delle reazioni allergiche gravi e acute (anafilassi) dovute a puntura o morsi di insetti, ad alimenti, farmaci od altri allergeni cosi' come nelle anafilassi idiopatiche o indotte da esercizio fisico.

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Posologia

>>Popolazione pediatrica. Pazienti di peso corporeo compreso tra 15 kg e 30 kg: la dose abituale e' di 150 mcg. Un dosaggio inferiore a 150mcg non puo' essere somministrato con sufficiente precisione in bambini che pesano meno di 15 kg e l'uso non e' pertanto raccomandato eccetto in caso di pericolo di vita e dietro il consiglio medico. Ai bambini e adolescenti con peso superiore a 30 kg deve essere prescritto il prodotto da 300 mcg. Uso in adulti con peso superiore a 30 kg: la dose abituale e' di 300 mcg. Per gli adulti di corporatura piu' robusta puo' essere richiesta piu' di una iniezione per contrastare gli effetti della reazione allergica. Ai pazienti di peso corporeo compreso tra 15 kg e 30 kg deve essere prescritto il prodotta da 150 mcg. Una dose iniziale deve essere somministrata non appena si osserva la comparsa di sintomi di anafilassi. Una dose efficace e' normalmente compresa in un intervallo di 0,005-0,01 mg/kg ma in alcuni casi potrebbero essere necessarie dosi piu' alte. In mancanza di un miglioramento clinico o in caso di peggioramento, una seconda iniezione con un altro farmaco puo' essere somministrata 5-15 minuti dopo la prima iniezione. Per uso singolo. Il medicinale e' per somministrazione intramuscolare nella regione anterolaterale della coscia. E' progettato per consentire l'iniezione attraverso gli abiti o direttamente attraverso la cute. E' consigliato il massaggio intorno all'area di iniezione per accelerare l'assorbimento.

Effetti indesiderati

Effetti indesiderati associati all'attivita' dell'adrenalina sui recettori alfa e beta possono includere sintomi cardiovascolari cosi' comeeventi avversi a livello del sistema nervoso centrale. Esperienza post marketing con l'uso di adrenalina. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iperglicemia, ipokaliemia, acidosi metabolica. Disturbi Psichiatrici: ansia, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: mal di testa, capogiro, tremori, sincope. Patologie cardiache: tachicardia,aritmia, palpitazioni, angina pectoris, cardiomiopatia da stress. Patologie vascolari: ipertensione, vasocostrizione, ischemia periferica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: iperidrosi, astenia. E' stata segnalata ischemia periferica dopo l'iniezione accidentale di adrenalina nelle mani o nei piedi. Il medicinale contiene sodio metabisolfito che puo' raramente causare gravi reazioni di ipersensibilita' inclusi i sintomi anafilattici e broncospasmo.

Indicazioni

Trattamento di emergenza delle reazioni allergiche gravi e acute (anafilassi) dovute a puntura o morsi di insetti, ad alimenti, farmaci od altri allergeni cosi' come nelle anafilassi idiopatiche o indotte da esercizio fisico.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non ci sono controindicazioni assolute per l'utilizzo del prodotto durante un'emergenza di tipo allergico.

Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro, sodio metabisolfito (E223), acido cloridrico (per aggiustamento valore pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

Non rimuovere il tappo giallo se non immediatamente prima dell'utilizzo. Il medicinale deve essere somministrato nella zona anterolaterale della coscia. L'iniezione avviene immediatamente non appena la copertura protettiva nera dell'ago dell'auto-iniettore viene premuta energicamente contro la cute o altre superfici. I pazienti devono essere avvertiti di non iniettare il farmaco nel grande gluteo a causa del rischiodi iniezione accidentale in una vena. Il paziente deve essere istruito nel richiedere assistenza medica di emergenza immediatamente dopo lasomministrazione della prima dose, al fine di avere uno stretto monitoraggio dell'evoluzione dell'episodio anafilattico ed un ulteriore trattamento se necessario. Il medicinale contiene sodio metabisolfito cheraramente puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni anafilattiche e broncospasmo nei soggetti predisposti, soprattutto in quelli che soffrono d' asma. I pazienti con queste condizioni devono essere istruiti con attenzione per quanto riguarda le circostanzein cui il farmaco dovrebbe essere usato. A causa di un aumentato rischio di reazioni avverse dopo somministrazione di adrenalina, particolare cautela deve essere presa in pazienti con malattie cardiovascolari.Particolare cautela deve inoltre essere adottata nei pazienti con ipertiroidismo, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, grave insufficienza renale, adenoma prostatico che porta a urina residua, ipercalcemia, ipokaliemia e diabete. Deve essere inoltre fatta attenzione in pazienti anziani e in donne in gravidanza. L'ischemia periferica a seguito di un' iniezione accidentale nelle mani o nei piedi puo' causare la perdita di flusso di sangue nelle aree adiacenti a causa della vasocostrizione. Tutti i pazienti a cui viene prescritto il farmaco devono essere accuratamente istruiti per capire le indicazioni per l'uso e il corretto metodo di somministrazione. Spesso intercorre un periodo prolungato tra la fornitura al paziente del farmaco e la comparsa di una reazione allergica che richieda la somministrazione di adrenalina. Il paziente deve essere istruito a controllare periodicamente il medicinaleed ad assicurarsi che venga sostituito prima della data di scadenza. Questo prodotto medicinale contiene meno di una mmole di sodio (23 mg)per dose, cioe' e' essenzialmente privo di sodio.

Gravidanza e Allattamento

L'esperienza clinica circa il trattamento dell'anafilassi in gravidanza e' limitata. L'adrenalina deve essere utilizzata in gravidanza solose i potenziali benefici ne giustifichino l'uso rispetto ai potenziali rischi per il feto. L'adrenalina non e' biodisponibile per via orale; qualsiasi quantita' di adrenalina escreta nel latte materno non dovrebbe avere alcun effetto sul lattante.

Interazioni con altri prodotti

Si raccomanda precauzione nei pazienti che assumono farmaci che possono facilitare le aritmie cardiache, inclusi la digitale e la chinidina. Gli effetti dell'adrenalina possono essere potenziati dagli antidepressivi triciclici e dagli inibitori della monoamminoossidasi (MAO-Inibitori) e dagli inibitori del catecol-O-metil transferasi (COMT-Inibitori). L'adrenalina inibisce la secrezione di insulina, aumentando in tal modo i livelli ematici di glucosio. Potrebbe rendersi necessario neipazienti diabetici, che assumono adrenalina, un incremento del dosaggio dell'insulina o degli ipoglicemizzanti orali. L'effetto alfa- e beta-stimolante puo' essere inibito dall'uso concomitante di farmaci alfa- e beta -bloccanti cosi' come dai farmaci parasimpaticomimetici.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non congelare.