Non sono segnalati effetti indesiderati importanti anche in seguito asomministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono statisegnalati casi di assuefazione o di farmaco-dipendenza. Per la sua ottima tollerabilita' l'Ademetionina puo' essere impiegata con tranquillita' nelle donne in stato di gravidanza, nelle persone anziane e negliepatopatici cronici. Raramente, e solo in soggetti particolarmente sensibili, puo' provocare disturbi del ritmo sonno-veglia: in tali casi puo' essere utile l'impiego serale di un ipnoinducente. Data l'acidita' del pH a cui, per ragioni di stabilita', e' mantenuto il principio attivo nelle compresse, da parte di alcuni pazienti sono stati segnalati, dopo somministrazione del prodotto per via orale, pirosi e senso dipeso epigastrico, fenomeni peraltro di scarsa entita' e tali da non pregiudicare la prosecuzione della terapia.

Sindromi depressive.

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

La polvere deve essere sciolta con il relativo solvente al momento dell'uso. L'iniezione per via endovenosa va praticata molto lentamente. Le compresse sono gastroresistenti, liberano cioe' l'Ademetionina nel duodeno. Le compresse devono essere estratte dal blister immediatamente prima dell'uso; esse non vanno masticate, ma debbono essere deglutite intere. Per un miglior assorbimento del principio attivo ed un piu' completo effetto terapeutico si raccomanda l'assunzione delle compresse lontano dai pasti. Qualora la polvere assumesse una colorazione giallo brunastra, a seguito di incrinatura del flacone o per esposizione afonti di calore, si consiglia di rendere l'intera confezione al Farmacista per il cambio. Qualora, per la presenza di microfori nell'involucro di alluminio, la compressa assumesse una colorazione giallo brunastra, si consiglia di rendere l'intera confezione al Farmacista per il cambio.