Il collirio puo' provocare una reazione di intolleranza oculare. Infezioni ed infestazioni. Non comuni: faringite, rinite. Disturbi psichiatrici. Non comuni: irritabilita', depressione, insonnia. Alterazioni del sistema nervoso. Comuni: mal di testa, disgeusia; non comuni: anomalie della coordinazione, sonnolenza, vertigini, parestesia. Disturbi oculari. Molto comuni: iperemia oculare, prurito oculare; comuni: fastidio oculare, aumento della lacrimazione, edema palpebrale, visione offuscata, anomala sensibilita' oculare, cheratocongiuntivite secca, congiuntivite, secrezione oculare, disturbi vascolari della congiuntiva (sbiancamento della congiuntiva); non comuni: croste sul margine palpebrale, follicoli congiuntivali, edema congiuntivale, edema oculare, disturbi della visione, dolore oculare, disturbi alle palpebre, cheratite,blefarite, fotofobia, eritema palpebrale, irritazione oculare, erosione corneale, infiltrati corneali, cheratopatia, desquamazione delle palpebre, retrazione palpebrale. Alterazioni cardiache. Non comuni: dolore al torace, edema periferico, aritmia. Puo' manifestarsi bradicardia. Alterazioni dell'apparato respiratorio, del torace e del mediastino.Comuni: secchezza delle mucose nasali; non comuni: dispnea, asma, parosmia. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Molto comuni: secchezza delle fauci; non comuni: costipazione, nausea. Alterazioni dellacute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: dermatite da contatto, dermatite, edema facciale. Alterazioni dell'apparato muscoloscheletricoe del tessuto connettivo. Non comuni: mialgia. Disordini generali e alterazioni al sito di somministrazione. Comuni: astenia; non comuni: malessere. Indagini diagnostiche. Non comuni: macchie corneali.

Come terapia aggiuntiva a breve termine del glaucoma cronico nei pazienti in trattamento con la massima terapia medica tollerata e che necessitano di un'ulteriore riduzione della pressione intraoculare (IOP) per ritardare il trattamento chirurgico o laser del glaucoma. In molti pazienti, l'efficacia del farmaco nell'abbassare la IOP diminuisce neltempo. Sebbene in alcuni pazienti il trattamento sia stato efficace per periodi prolungati, in molti altri, il beneficio e' durato meno di un mese. La somministrazione puo' non produrre beneficio aggiuntivo inpazienti gia' in trattamento con due farmaci inibenti la produzione di umore acqueo come elemento della loro massima terapia medica tollerata. Cio' e' dovuto al fatto che anche il medicinale agisce come inibente della produzione dell'umore acqueo e l'aggiunta di un terzo farmacocon questa proprieta' puo' non ridurre in maniera significativa la IOP.

Bambini, pazienti con storia di gravi o incontrollate e instabili malattie cardiovascolari, inclusa l'ipertensione arteriosa grave e incontrollata; pazienti con ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei componentio alla clonidina somministrata per via sistemica e nei pazienti in trattamento con inibitori della monoamino ossidasi, simpaticomimetici per via sistemica o antidepressivi triciclici.

Benzalconio cloruro 0,1 mg/ml, sodio acetato (triidrato), sodio cloruro, acido cloridrico/sodio idrossido e acqua depurata.

Esclusivamente per uso topico oftalmico; non iniettare e non ingerire. Si e' osservato che il collirio ha minimo effetto sulla funzionalita' cardiaca e sulla pressione sistemica, anche in presenza di malattie cardiovascolari, deve essere considerata la possibilita' di insorgenzadi una crisi vasovagale e si deve usare cautela nei pazienti che abbiano in precedenza manifestato tale genere di episodi. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con storia di angina, grave insufficienza coronarica, recente infarto del miocardio, manifesta insufficienza cardiaca, ipertensione, malattie cardiovascolari inclusa l'apoplessia, malattie cerebrovascolari, sindrome di Parkinson, insufficienza renale cronica, malattia di Raynaud o tromboangioite obliterante. Ilfarmaco ha provocato depressione. Nel glaucoma terminale, si deve sospendere il trattamento se, in seguito alla sua somministrazione, si osserva una immediata diminuzione della vista. I pazienti in trattamentoal fine di posticipare l'intervento chirurgico devono essere sottoposti a frequenti controlli e il trattamento deve essere interrotto se siriscontra un significativo rialzo della pressione endoculare. La riduzione di efficacia che si manifesta nel tempo ha carattere individualee un tempo di manifestazione variabile. In aggiunta, a questi pazienti deve essere effettuato periodicamente un esame del campo visivo. Nonsono disponibili dati sull'uso topico di apraclonidina nei pazienti con insufficienza renale o epatica. L'assorbimento sistemico di apraclonidina in seguito a somministrazione topica e' basso, con livelli plasmatici inferiori a 1,0 ng/ml. Comunque, si consiglia un attento controllo dei pazienti con insufficiente funzionalita' renale o epatica. Neipazienti con alterata funzione epatica, si consiglia un attento controllo dei parametri cardiovascolari. Il farmaco puo' provocare una reazione di intolleranza oculare: iperemia oculare, prurito oculare, fastidio oculare, aumento della lacrimazione, anomala sensibilita' oculare ed edema delle palpebre e della congiuntiva. Se si manifestano tali sintomi oculari, si deve sospendere l'uso del collirio. Ci possono essere pazienti che sviluppano una reazione di sensibilizzazione in seguitoad uso prolungato del prodotto. Nel caso di un aumento della pressione endoculare, l'interruzione del trattamento deve coincidere con l'inizio di una terapia alternativa o con l'intervento chirurgico. Dal momento che apraclonidina e' un potente depressore della pressione endoculare, si devono seguire attentamente i pazienti in cui si osserva un'eccessiva diminuzione pressoria. Contiene il conservante benzalconio cloruro, che puo' causare irritazione ed e' noto che puo' provocare una alterazione del colore delle lenti a contatto morbide. Pertanto i pazienti devono rimuovere le lenti a contatto prima dell'instillazione ed attendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione prima di applicare le lenti a contatto.