introna*1f 10mui 1ml interferone alfa-2b schering plough srl
Che cosa è introna 1f 10mui 1ml?
Introna preparazione iniettabile prodotto da
schering plough srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Introna risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di proteina del sistema di difesa dell'organismo, attivo contro le infe-zioni e contro l'insorgenza di cloni cellulari neoplastici.protegge le cellule dall'effetto citopatico di molti virus, controllala proliferazione cellulare, induce i macrofagi a fagocitare ed ucci-dere i microrganismi e favorisce l'immunita'umorale e cellulare.l'attivita'antiproliferativa e'particolarmente spiccata sulle celluletumorali.
Contiene i principi attivi:
interferone alfa 2b
Codice AIC: 026393102
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Neoplasie del sistema linfatico ed emopoietico:- leucemia a cellule capellute, mieloma multiplo, linfoma non Hodgkin, micosi fungoide, leucemia mieloide cronica.Neoplasie solide:- sarcoma di Kaposi nei pazienti affetti da AIDS;- melanoma maligno.Malattie virali:- epatite B, C, condilomi acuminati.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Il medico deve determinare la dose esatta di IntronA da somministrarein accordo alle necessita' del paziente. La posologia varia in funzione della patologia trattata. Se il paziente si autosomministra IntronA, deve accertarsi che la dose prescritta sia chiaramente identificabile sulla confezione del farmaco. I dosaggi da somministrare 3 volte alla settimana, devono essere assunti a giorni alterni. La dose iniziale usuale per ogni patologia e' riportata di seguito, tuttavia le dosi individuali possono variare e il medico puo' cambiare in base alle specifiche necessita' del paziente. Epatite cronica B: da 5 a 10 milioni UI3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea. Epatite cronica C: 3 milioni UI 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea. Leucemia a cellule capellute:2 milioni UI/m2, 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea. Leucemia mieloide cronica: 4-5 milioni UI/m2 al giorno iniettati per via sottocutanea. Mieloma multiplo: 3 milioni UI/m2, 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea. Linfoma follicolare: in aggiunta alla chemioterapia 5 milioni UI 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea). Tumore carcinoide: 5 milioni UI, 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea. Melanoma maligno: Terapiadi induzione: 20 milioni UI/m2, per via endovenosa, somministrati ogni giorno per 5 giorni alla settimana per un periodo di 4 settimane. Trattamento di mantenimento: 10 milioni UI/m2 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea. Il medico puo' prescrivere al paziente un differente dosaggio di IntronA sia in monoterapia sia in associazione ad altri medicinali (es. citarabina, ribavirina). Uso sottocutaneo: IntronA e' solitamente destinato all'uso sottocutaneo. Cio' significa che IntronA viene iniettato con un corto ago per iniezione nel tessuto adiposo sotto la pelle. Se il farmaco verra' autosomministrato dal paziente, gli saranno illustrati come prepararlo ed iniettarlo. Infusione endovenosa: L'infusione deve essere preparata immediatamente prima dell'uso. Ogni flaconcino di diverso dosaggio puo' essere utilizzato per la preparazione della dose richiesta; tuttavia la concentrazione finale di interferone nella soluzione di sodio cloruro non deve essere inferiore a 0,3 milioni UI/ml. La dose appropriata di IntronA e' prelevata dal flaconcino(i) aggiunta a 50 ml di soluzione di sodio cloruro 0,9 % in una sacca di PVC o in un flacone di vetro peruso endovenoso e somministrata in 20 minuti. NESSUN ALTRO FARMACO PUO' ESSERE INFUSO INSIEME AD INTRONA SOLUZIONE INIETTABILE. Frequenza della somministrazione. La dose di IntronA viene somministrata ad ogni giorno stabilito. IntronA e' somministrato sia giornalmente (5 o 7 volte alla settimana), o tre volte alla settimana a giorni alterni per esempio il lunedi', mercoledi' e venerdi'. Gli interferoni possono causare stanchezza inusuale; nel caso in cui il paziente si autosomministri il farmaco, e' necessario effettuare l'operazione al momento di andarea dormire.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Neoplasie del sistema linfatico ed emopoietico:- leucemia a cellule capellute, mieloma multiplo, linfoma non Hodgkin, micosi fungoide, leucemia mieloide cronica.Neoplasie solide:- sarcoma di Kaposi nei pazienti affetti da AIDS;- melanoma maligno.Malattie virali:- epatite B, C, condilomi acuminati.
Controindicazioni ed effetti secondari
Epilessia e grave compromissione del S.N.C., gravidanza, allattamento.Cirrosi epatica scompensata. Epatite autoimmune, distiroidismi.
Interazioni con altri prodotti
Ridotta clearance della teofillina.
Forme Farmacologiche
- introna 1f 5mui+f 1ml
- introna 1f 1mui+f 1ml
- introna 1f 3mui+f 1ml
- introna 1f 10mui+f 1ml
- introna 1f 10mui+f 2ml
- introna 1f 25mui+f 5ml
- introna 1f 3mui 0,5ml
- introna 1f 5mui 0,5ml
- introna 1f 10mui 1ml
- introna 1pen 18mui 1,2ml mult
- introna 1pen 30mui 1,2ml mult
- introna 1pen 60mui 1,2ml mult
Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di introna