Infezioni ed infestazioni. Non comune (> 1/1000, < 1/100): sinusite. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: anomalie della coagulazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: aumento dell'appetito. Disturbi psichiatrici. Comune (> 1/100, < 1/10): insonnia; non comune: agitazione ansieta'. Patologie del sistema nervoso. Comune: emicrania; non comune: disturbi dell'attenzione, disgeusia, disturbi dell'equilibrio, iperestesia, parestesia orale, attacco ischemicotransitorio. Patologie dell'occhio. Non comune: diplopia, occhi arrossati. Patologie cardiache. Non comune: palpitazione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: abbassamento della voce; noncomune: congestione nasale, sensazione di costrizione alla gola. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale; non comune: diarrea, secchezza del cavo orale, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune (> 1/10): irsutismo; comune: acne, alopecia; non comune: eczema, aumento della sudorazione, rosacea. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: artrite. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune:dolore mammario; non comune: cisti mammaria, congestione clitoridea, ipertrofia clitoridea, prurito genitale, sensazione di bruciore vaginale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: reazioni nel sito di applicazione; non comune: anasarca, astenia, costrizione toracica, sensazione di fastidio al torace. Esami diagnostici. Comune: aumento del peso corporeo; non comune: alterazioni del fibrinogeno nel sangue, aumento della frequenza cardiaca, aumento dell'alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi, aumento della bilirubina nel sangue, anomalie dei test di funzionalita' epatica, aumento dei trigliceridi nel sangue.

Trattamento del disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (Hypoactive Sexual Desire Disorder, HSDD) nelle donne sottoposte a ovariectomia e isterectomia bilaterali (menopausa chirurgica) che ricevono una terapia estrogenica concomitante.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Carcinoma mammario accertato, sospetto o nell'anamnesi, o neoplasia estrogeno-dipendente accertata o sospetta, o qualunque altra condizione che renda controindicato l'uso degli estrogeni.

Strato di rivestimento: pellicola di rivestimento trasparente in polietilene, inchiostro di stampa FCF giallo tramonto (E 110), litolrubinaBK (E180), ftalocianina di rame come pigmento blu. Matrice autoadesiva contenente il medicinale: sorbitano oleato, copolimero acrilico adesivo contenente copolimero 2-etilesilacrilato-1-vinil-2-pirrolidone. Pellicola protettiva da rimuovere: pellicola in poliestere rivestito di silicone.

Durante il trattamento, controllare a intervalli regolari, l'eventuale comparsa di reazioni indesiderate di tipo androgenico. Incoraggiare l'autovalutazione degli eventuali effetti indesiderati di tipo androgenico da parte delle pazienti. Alcuni segni di virilizzazione, quali l'abbassamento della voce, l'irsutismo o la clitoromegalia possono essere irreversibili e l'eventualita' di un'interruzione del trattamento deve essere considerata. L'ipersensibilita' al cerotto nel sito di applicazione puo' provocare eritema cutaneo grave, edema locale e formazione di vescicole. In tal caso l'uso del cerotto deve essere interrotto. Esistono pochi dati relativi alla sicurezza a lungo termine. I dati della letteratura relativi all'effetto del testosterone sul rischio di carcinoma mammario nella donna sono limitati, contraddittori e non hanno portato a risultati conclusivi. Gli effetti a lungo termine del trattamento con testosterone sulla mammella attualmente non sono noti: sottoporre le pazienti ad attento monitoraggio per quanto riguarda il carcinoma mammario. Le pazienti con fattori di rischio cardiovascolare devono essere sottoposte ad attento monitoraggio, soprattutto per quantoriguarda le variazioni della pressione arteriosa e il peso. Nelle pazienti diabetiche gli effetti metabolici del testosterone possono ridurre la quantita' di glucosio nel sangue e quindi la necessita' di insulina. Non sono stati condotti studi su pazienti con diabete mellito. Esistono pochi dati relativi agli effetti del testosterone sull'endometrio. L'edema puo' rappresentare una grave complicanza di alte dosi di testosterone o di altri steroidi anabolici nelle pazienti con preesistenti malattie cardiache, renali o epatiche. Tuttavia, non ci si attendela comparsa di edema con la bassa dose di testosterone rilasciata dalcerotto. Il cerotto non deve essere usato nelle donne in menopausa naturale. Non sono state determinate l'efficacia e la sicurezza del farmaco nelle donne in menopausa naturale con HSDD e terapia estrogenica concomitante, con o senza progesterone. Il cerotto non deve essere usato nelle donne trattate con terapia CEE concomitante. Gli androgeni possono ridurre i livelli della globulina legante la tiroxina, con conseguente riduzione dei livelli totali di T4 nel siero e aumento dell' uptake di T3 e T4 su resina. Tuttavia, i livelli di ormone libero rimangono invariati, e non esistono evidenze cliniche di disfunzione tiroidea.