interceptor fl*ve 8cpr 5-11kg milbemicina novartis animal health spa

Che cosa è interceptor fl ve 8cpr 5-11kg?

Interceptor fl ve 8cpr 5-11kg compresse prodotto da novartis animal health spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Interceptor fl ve 8cpr 5-11kg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antielmintico.
Contiene i principi attivi: milbemicina ossima
Composizione Qualitativa e Quantitativa: milbemicina ossima.
Codice AIC: 102571066 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Il farmaco trova indicazione nella prevenzione, nel cane, della filariosi cardiaca (Dirofilaria immitis) e nel controllo delle verminosi sostenute da Tricocefali (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina), Anchilostomi (Ancylostoma caninum), Crenosoma vulpis e Angiostrongylus vasorum. E' inoltre indicato nel trattamento della demodicosi generalizzata (Demodex canis) e delle acariasi sostenute da Sarcoptes scabiei var. canis e da Pneumonyssoides caninum.

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Posologia

Prevenzione della filariosi cardiaca e controllo delle verminosi. Le compresse sono disponibili in quattro presentazioni, da somministrare secondo il peso del cane. Nei cuccioli la somministrazione puo' iniziare a partire dalla seconda settimana di vita o al raggiungimento del peso corporeo di 1 kg. La dose minima e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo. Per il trattamento dell'angiostrongilosi, si deve somministrare una compressa per quattro volte ad intervalli di una settimana. Trattamento della demodicosi generalizzata. La dose raccomandata e' 0,5-1,0 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi nell'arco di unmese. Se il quadro clinico e il conteggio degli acari lo giustifica, la posologia puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazione giornaliera. Trattamento delle acariasi. Per il trattamento di Sarcoptes scabiei var. canis la dose raccomandata e' di 1.0-1.5 mg/kg a giorni alterni per un totale di 8 trattamenti. Per il trattamento di P. caninum la dose raccomandata e' di 0.5-1.0 mg/kg una volta alla settimana per un totale di 3 trattamenti.

Effetti indesiderati

Il trattamento di cani portatori di un alto numero di microfilarie circolanti, ad esempio in caso di terapia microfilaricida che di norma succede a quella adulticida, puo' talvolta comportare la comparsa di reazioni di ipersensibilita', modeste e transitorie; queste reazioni, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotte al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e nonad una attivita' tossica diretta del farmaco stesso. Nel trattamento della demodicosi generalizzata, sono stati talvolta osservati, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza, atassia. Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile ridurre la posologia. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario.

Indicazioni

Il farmaco trova indicazione nella prevenzione, nel cane, della filariosi cardiaca (Dirofilaria immitis) e nel controllo delle verminosi sostenute da Tricocefali (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina), Anchilostomi (Ancylostoma caninum), Crenosoma vulpis e Angiostrongylus vasorum. E' inoltre indicato nel trattamento della demodicosi generalizzata (Demodex canis) e delle acariasi sostenute da Sarcoptes scabiei var. canis e da Pneumonyssoides caninum.

Controindicazioni ed effetti secondari

Prima di iniziare il trattamento, come prima di qualsiasi trattamentopreventivo nei confronti della filariosi cardiopolmonare, e' consigliata una visita del cane da parte del Medico Veterinario per escludere,clinicamente e/o con mezzi diagnostici appropriati, un'eventuale parassitosi da Dirofilaria immitis in corso. Nel caso fosse diagnosticata la presenza di filarie, prima di somministrare il prodotto occorre effettuare una terapia adulticida. La terapia adulticida e microfilaricida, come la profilassi della filariosi, devono essere effettuate sotto la responsabilita' del medico veterinario.

Composizione ed Eccipienti

Q.b.a 2,3, 97, 5,75, 240, 11,5, 480, 23, 960 mg.

Avvertenze

Nelle prove effettuate somministrando mensilmente il prodotto ai dosaggi prescritti, non si e' verificata alcuna reazione di intolleranza in piu' di 75 razze di cani compresa il collie. Per la demodicosi generalizzata, poiche' sono frequenti le ricadute, e' consigliabile tenere il cane sotto controllo veterinario anche dopo la guarigione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali Il trattamento per la prevenzione della filariosi deve essere effettuato tutti i mesi, somministrando la prima dose entro i 30 giorni successivi all'eventuale esposizione del cane alle punture delle zanzare, per terminare 30 giorni dopo laloro scomparsa. E' opportuno che le compresse vengano somministrate possibilmente sempre lo stesso giorno di ogni mese: in caso di intervalli superiori ai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai dosaggi prescritti. Se l'interruzione e' superiore ai 60 giorni, prima di riprendere la somministrazione e' opportuno consultare ilMedico Veterinario. Il prodotto se utilizzato in sostituzione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della filariosi cardiaca, deve essere somministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali. Evitare contatti con il medicinale veterinario. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Impiego durante la gravidanza e l'allattamento La milbemicina ossima e' stata somministrata giornalmente a riproduttori prima dell'accoppiamento e durante la gestazione, senza manifestazioni di intolleranzaal principio attivo. Nessuna alterazione della funzione riproduttiva o tossicita' fetale e neonatale e' stata segnalata. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario. Durante la somministrazione orale ripetuta del medicinale alla dose di 2.5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo, 3 giorni consecutivi al mese per 10 mesi, i soggetti trattati non hanno manifestato segni di intossicazione da milbemicina, ad eccezione di alcune reazioni temporanee (atassia e tremori) in alcuni cuccioli di 4-8 settimane di eta', risolte spontaneamente. Non e' noto alcun antidoto specifico.

Gravidanza e Allattamento

La milbemicina ossima e' stata somministrata giornalmente a riproduttori prima dell'accoppiamento e durante la gestazione, senza manifestazioni di intolleranza al principio attivo. Nessuna alterazione della funzione riproduttiva o tossicita' fetale e neonatale e' stata segnalata.

Interazioni con altri prodotti

Dati non disponibili. Non mescolare con altri medicinali.

Conservazione del prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione.zione.