interceptor fl bi 8 compresse 23-45kg elanco gmbh

Che cosa è interceptor fl bi 8cpr 23-45kg?

Interceptor fl bi 8cpr 23-45kg compresse prodotto da elanco gmbh
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Interceptor fl bi 8cpr 23-45kg risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di endectocidi. lattoni macrociclici. milbemicine.
Contiene i principi attivi: milbemicina ossima
Composizione Qualitativa e Quantitativa: milbemicina ossima.
Codice AIC: 104293117 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

interceptor flavor
23 mg-8 compresse per cani da 23 a 45 kg
milbemicina ossima - 23 milligrammo (i)
Protoddo per: cani di taglia grande - cani - n/a - n/a - uso orale

Il prodotto e' indicato per la prevenzione: della filariosi cardiaca nel cane (Dirofilaria immitis) per il trattamento dei vermi intestinali quali Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento dei vermi polmonari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostrongylus vasorum). E' inoltre indicato per: il trattamento della demodicosi generalizzata (Demodex canis) il trattamento della rogna sarcoptica sostenuta da Sarcoptes scabiei var. canis e il trattamento delle acariasi nasali (Pneumonyssoides caninum).

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

La dose minima raccomandata e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kgdi peso corporeo. Cane di taglia grande con peso corporeo da 23 a 45 kg: una compressa da 23 mg. PREVENZIONE DELLA FILARIOSI CARDIACA (causata da Dirofilaria immitis). I cani che vivono in zone endemiche per la filariosi, quelli che hanno viaggiato in tali zone, possono essere infestati da parassiti adulti. Somministrare una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg una volta al mese, idealmente lo stesso giorno di ogni mese. Per la prevenzione della dirofilariosi il trattamento deve essere ripetuto tutti i mesi. La prima somministrazione va eseguita entro i 30 giorni successivi all'inizio della stagione delle zanzare per terminare 30 giorni dopo il termine della stessa. In caso di intervalli superioriai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai dosaggi prescritti. Il prodotto, se utilizzato in sostituzione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della dirofilariosi, deve essere somministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento. In zone non-endemiche non dovrebbero esserci rischi di cani infestati da filariosi e pertanto essi possono essere trattatati in base alla situazione epidemiologica locale. TRATTAMENTO DEGLI STADI INTESTINALI di Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in singola dose. TRATTAMENTO DEI VERMI POLMONARI (Crenosoma vulpis): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto in singola dose. TRATTAMENTO DEL FRENCH HEARTWORM (Angiostrongylus vasorum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in singola dose per quattro volte ad intervalli di una settimana. TRATTAMENTODELLA DEMODICOSI GENERALIZZATA (causata da Demodex canis): 0,5-1,0 mg/kg di p.a. al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi nell'arco di un mese. Se il quadro clinico e il conteggio degli acari lo giustifica, la dose puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazionegiornaliera. TRATTAMENTO DELLA ROGNA SARCOPTICA (causata da Sarcoptesscabiei var. canis): 1,0-1,5 mg/kg di milbemicina ossima a giorni alterni per un totale di 8 trattamenti. TRATTAMENTO DELLE ACARIASI NASALI(Pneumonyssoides caninum): 0,5 - 1,0 mg/kg di p.a. una volta alla settimana per un totale di 3 trattamenti. Le compresse vanno somministrate per via orale in dose singola con o dopo aver somministrato dell'alimento.

Effetti indesiderati

Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, si possono osservare, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza eatassia. Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile ridurre la posologia. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di ipersensibilita' transitoria. I sintomi clinici, quali ad esempio tremori escialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivita' tossica diretta del medicinale veterinario.

Indicazioni

Il prodotto e' indicato per la prevenzione: della filariosi cardiaca nel cane (Dirofilaria immitis) per il trattamento dei vermi intestinali quali Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento dei vermi polmonari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostrongylus vasorum). E' inoltre indicato per: il trattamento della demodicosi generalizzata (Demodex canis) il trattamento della rogna sarcoptica sostenuta da Sarcoptes scabiei var. canis e il trattamento delle acariasi nasali (Pneumonyssoides caninum).

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Lattosio monoidrato; aroma artificiale di bovino; olio vegetale idrogenato, tipo 1; croscaramellosio sodico; magnesio stearato; silice colloidale anidra/biossido colloidale di silicio.

Avvertenze

Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto frequenti, si raccomanda un monitoraggio clinico continuo dopo la scomparsa dei sintomi clinici. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe. Sovradosaggio: sono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intossicazione quali depressione, scialorrea, tremori ed atassia. I sintomisi sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno. Non e' noto alcun antidoto specifico.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

L'uso concomitante del prodotto con selamectina e' ben tollerato. Nonsi sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina, durante il trattamento con milbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg. In assenza di ulterioristudi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.