imuresp rap 1 flaconi 5d+f solv vaccini zoetis italia srl
Che cosa è imuresp rap 1fl 5d+f solv?
Imuresp rap 1fl 5d+f solv gocce orl sospensione prodotto da
zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Imuresp rap 1fl 5d+f solv risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per bovini. vaccini virali vivi.
Contiene i principi attivi:
vaccino adenovirus/rinotracheite infettiva/parainfluenza vivo attenuato per bovini
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose da 2 ml di vaccino ricostituito contiene: virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina, ceppo ts rlb 106: minimo 10^5.5 ccid50; virus vivo attenuato dell'adenovirus tipo 3, ceppo ts eunice: minimo 10^5.2 ccid50; virus vivo attenuato
Codice AIC: 101413045
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
imuresp rap
1 x 5 dosi
virus vivo attenuato dell'adenovirus tipo 3 e ceppo ts eunice - 10 elevato alla 5 e 2 ccid50/dose e virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3 e ceppo ts rlb 103 - 10 elevato alla 5 e 2 ccid50/dose e virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina e ceppo ts rlb 106 - 10 elevato alla 5 e 5 ccid50/dose
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso nasale
Vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' della rinotracheite bovina e delle malattie indotte da parainfluenza tipo 3 e da adenovirus tipo 3. Nei confronti del BHV-1 virulento, il vaccino riduce i segni clinici e la escrezione virale dal tratto respiratorio, mentre nei confronti di BAV-3 e PI3 e' stata dimostrata una riduzione della escrezione dei ceppi virulenti. Anticorpi materni possono interferire con lo sviluppo dell'immunita', in particolare nel caso dei vitelli di meno di 3 mesi. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 4 giorni dalla somministrazione del vaccino nei confronti di BHV-1 e PI3. La durata dell'immunita' e' almeno 5-6 mesi per le tre valenze, dalla somministrazione del vaccino.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
2 ml/animale. Schema di vaccinazione. Animali di eta' superiore ai 3 mesi e bovine gravide: una sola vaccinazione e' sufficiente per produrre un'immunita' simultanea ai tre costituenti del vaccino. Tuttavia, in caso di programma d'urgenza, si raccomanda di rivaccinare gli animali a circa 6 settimane d'intervallo, per provocare una reazione anamnestica locale e per rinforzare cosi' la protezione degli animali. Animali di eta' inferiore ai 3 mesi: si raccomandano due vaccinazioni. La prima all'eta' di 3 settimane; la seconda all'eta' di 10 settimane. Il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente. Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e lasomministrazione del vaccino. Utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione; non conservare. Quando aperto, utilizzare l'intero contenuto per evitare contaminazione batterica. Assicurarsi che l'attrezzaturadi vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimanga cosi' durante la vaccinazione. Vaccinare gli animali solo un mese dopo la sospensione di un trattamento corticosteroideo. Il virus della Rinotracheite Infettiva Bovina (BoHV1) contenuto nel vaccino non e' "marker". Nel caso di reazione anafilattica, iniziare una terapia antiistaminica idonea.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' della rinotracheite bovina e delle malattie indotte da parainfluenza tipo 3 e da adenovirus tipo 3. Nei confronti del BHV-1 virulento, il vaccino riduce i segni clinici e la escrezione virale dal tratto respiratorio, mentre nei confronti di BAV-3 e PI3 e' stata dimostrata una riduzione della escrezione dei ceppi virulenti. Anticorpi materni possono interferire con lo sviluppo dell'immunita', in particolare nel caso dei vitelli di meno di 3 mesi. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 4 giorni dalla somministrazione del vaccino nei confronti di BHV-1 e PI3. La durata dell'immunita' e' almeno 5-6 mesi per le tre valenze, dalla somministrazione del vaccino.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute. Non somministrare ai bovini maschi da riproduzione.
Composizione ed Eccipienti
Cloruro di sodio 9 mg/ml; acqua per iniezioni q.b. a 1 ml.
Avvertenze
Non mescolare questo prodotto con altri medicinali. Sovradosaggio: nessuna reazione postvaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una sovradose di prodotto. Incompatibilita': il vaccino e' compatibile con Rispoval RS-BVD.
Gravidanza e Allattamento
Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.
Interazioni con altri prodotti
In assenza di informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino con altri, si raccomanda di non somministrare nessun altro vaccino tranne nei 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.
Conservazione del prodotto
Conservare in frigorifero fra 2 e 8 gradi C.