impromen 30 compresse 5mg bromperidolo grunenthal italia srl
Che cosa è impromen 30cpr 5mg?
Impromen compresse prodotto da
grunenthal italia srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Impromen risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antipsicotici.
Contiene i principi attivi:
bromperidolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bromperidolo:
Codice AIC: 026017020
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Psicosi schizofreniche ed altre manifestazioni psicotiche caratterizzate da deliri ed allucinazioni.
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Posologia
La dose giornaliera e' situata tra 1 e 15 mg (dose ottimale media: 5 mg al di') in un'unica somministrazione. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita valutando una eventuale riduzione dei dosaggi.
Effetti indesiderati
Possono manifestarsi effetti secondari extrapiramidali; piu' frequenti, tra essi, leggeri tremori, meno frequenti, leggera rigidita', ipocinesia, acatisia. Sono stati osservati casi rari di prolungamento del QT, aritmie ventricolari come torsione di punta, tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare ed arresto cardiaco. Casi molto rari dimorte improvvisa. Molto raramente sono state osservate distonie acute. Questi effetti secondari sono in genere facilmente dominabili mediante somministrazione di farmaci antiparkinsoniani. Non e' da escludere la possibilita' della comparsa della discinesia tardiva persistente; tale sindrome richiede la immediata sospensione del trattamento ed e' generalmente preceduta da fini movimenti vermicolari della lingua. E' consigliabile ricercare questo sintomo insieme ai movimenti incontrollati delle labbra, del naso e delle gote, perche' la discinesia tardiva tende a protrarsi piu' a lungo, e' resistente alle normali terapie ed e' difficilmente reversibile. Potrebbero inoltre verificarsi: eruzionicutanee di natura allergica, sedazione, sonnolenza, impotenza, frigidita', amenorrea, galattorea, ginecomastia e disturbi neurovegetativi.
Indicazioni
Psicosi schizofreniche ed altre manifestazioni psicotiche caratterizzate da deliri ed allucinazioni.
Controindicazioni ed effetti secondari
Depressione endogena. Morbo di Parkinson. Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco. Il prodotto ad alte dosi non deve essereimpiegato nelle astenie e nelle nevrosi.
Composizione ed Eccipienti
Compresse: lattosio anidro, amido di grano, polivinilpirrolidone, talco, magnesio stearato, biossido silicio colloidale, giallo E 110. Gocce: acido lattico, p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, acqua depurata.
Avvertenze
E' stata raramente segnalata la comparsa di una Sindrome NeuroletticaMaligna, potenzialmente fatale. Tale sindrome e' caratterizzata da: iperpiressia, rigidita' muscolare, acinesia, disturbi vegetativi; alterazioni dello stato di coscienza che possono progredire fino allo stupore e al coma. Il trattamento di questa sindrome richiede la sospensione immediata della somministrazione dei farmaci antipsicotici e di altri farmaci non essenziali. La ripresa del trattamento con antipsicotici, se ritenuta indispensabile, richiede un attento controllo del paziente. Il farmaco puo' potenziare gli effetti di antipertensivi e di farmaci depressori del sistema nervoso centrale: i pazienti sotto trattamento dovranno astenersi dal consumare bevande alcooliche. Il prodotto andra' somministrato con cautela e sotto stretto controllo: nei soggetti anziani; nei pazienti con precedenti di reazioni allergiche da farmaci; nelle affezioni cardiovascolari; nelle insufficienze renali e/o epatiche per il rischio di accumulo; nei pazienti in trattamento anticonvulsivante; nei pazienti con malattie cardiovascolari o con una storiafamigliare di prolungamento QT. Evitare una terapia concomitante con altri neurolettici. In studi versus placebo e' stato osservato un aumento di circa tre volte del rischio di eventi cerebrovascolari. Non puo' essere escluso un aumento del rischio per altri antipsicotici o in altre popolazioni di pazienti. Il farmaco deve essere usato con cautelain pazienti con fattori di rischio per stroke.
Gravidanza e Allattamento
Da non impiegarsi in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Come per tutti i neurolettici, l'eventuale associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza. Quando i neurolettici sono somministrati in concomitanza con farmaci che prolungano il QT il rischio di insorgenza di aritmie cardiache aumenta. Non somministrare in concomitanza con farmaci che determinano alterazioni degli elettroliti.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Normali condizioni ambientali.