La vaccinazione e' generalmente molto ben tollerata. Tuttavia e' possibile la formazione di un piccolo nodulo nella sede dell'iniezione soprattutto se questa e' stata praticata per via sottocutanea. Il nodulo tende a scomparire spontaneamente nel giro di poche settimane. Reazioni di ipersensibilita' sono possibili soprattutto nei soggetti che hanno ricevuto diversi richiami di vaccino antitetanico, cosi' come va tenuto presente il rischio di disturbi neurologici post-vaccinali (questisono peraltro estremamente rari). Neurite brachiale e sindrome di Guillain Barre' a seguito della somministrazione di un vaccino contenenteil tossoide tetanico Apnea in bambini molto prematuri (settimane di gestazione <= 28).

Vaccinazione antitetanica del bambino e dell'adulto.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La vaccinazione va rimandata in caso di affezioni febbrili acute o di contemporaneo trattamento con immunodepressori che potrebbero causare una riduzione della risposta immunitaria al vaccino. Tali situazioni devono essere, comunque, valutate dal medico tenendo conto di un'eventuale improrogabilita' della vaccinazione antitetanica. In caso di vaccinazione in corso di trattamento con immunodepressori, puo' essereutile somministrare una dose supplementare di farmaco qualche settimana dopo la fine del trattamento stesso.

Idrossido di Alluminio, soluzione di cloruro di sodio.

Va sempre tenuto presente il rischio di comparsa di reazioni allergiche che possono essere anche gravi. Il medicinale puo' essere somministrato insieme ad immunoglobuline antitetaniche avendo cura di iniettarequeste ultime con un'altra siringa ed in un diverso sito corporeo. Assicurarsi, prima di iniettare il prodotto, che l'ago della siringa nonsia penetrato in un vaso sanguigno. Nel caso in cui si sia verificatala sindrome di Guillain Barre' o neurite brachiale successivamente alla prima somministrazione di un vaccino contenente il tossoide tetanico, la decisione di somministrare un qualsiasi vaccino contenente il tossoide tetanico deve essere attentamente valutata in considerazione dei benefici potenziali e dei possibili rischi, ed in considerazione delcompletamento o meno della schedula di immunizzazione primaria. La vaccinazione e' generalmente giustificata per i bambini che non hanno completato la schedula di immunizzazione primaria (cioe' coloro i quali hanno ricevuto meno di tre dosi). Quando la serie di immunizzazione primaria viene effettuata in bambini molto prematuri (nati a 28 settimane di gestazione o prima), si deve considerare il rischio potenziale diinsorgenza di apnea e la necessita' di monitorare la respirazione perle 48-72 ore successive alla vaccinazione, particolarmente per i bambini con una precedente storia di insufficienza respiratoria. Poiche' il beneficio della vaccinazione in questo gruppo di bambini e' elevato,la vaccinazione non deve essere sospesa o rimandata.