imagopaque*250mg i/ml fl 20ml iopentolo ge healthcare srl

Che cosa è imagopaque 250mg i/ml fl 20ml?

Imagopaque preparazione iniettabile prodotto da ge healthcare srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Imagopaque risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di mezzi di contrasto iodati.
Contiene i principi attivi: iopentolo
Codice AIC: 027877051 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Mezzo di contrasto per radiodiagnostica indicato all'uso in arteriografia, urografia, flebografia, contrast enhancement in tomografia computerizzata, artrografia, colangiopancreatografia endoscopica retrograda(CPER), isterosalpingografia e studi gastrointestinali tramite mezzi di contrasto idrosolubili.Medicinale solo per uso diagnostico.

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Posologia

Il dosaggio varia in base al tipo di esame, all'eta', peso, gittata cardiaca e condizioni generali del paziente ed in base alla tecnica utilizzata.UROGRAFIA - ADULTI: 40-80 ml (300mg/ml o 350mg/ml); bambini < 1 anno:(conc. 300mg/ml): 3 ml/kg; > 1 anno (conc. 300mg/ml): 1,5-2 ml/kg; > 1 anno (conc. 350mg/ml): 1-2 ml/kg.ARTERIOGRAFIA (300mg/ml): 30-40 ml (arco aortico); 5-10 ml (selett. cerebrale; 40-60 ml (aortografia); 30-50 ml (femorale).FLEBOGRAFIA (GAMBA) (conc. 200mg/ml o 250mg/ml o 300 mg/ml): 20-100 ml/gamba.CARDIOANGIOGRAFIA - adulti (conc. 350mg/ml): 30-60 ml/iniezione (ventricolo sin. e radice aortica); 4-8 ml/iniezione (selett. coronarica); bambini (conc. 300mg/ml o 350 mg/ml): in base all'eta', peso e patologia max 8ml/kg.ENHANCEMENT IN TOMOGRAFIA COMPIUTERIZZATA - ADULTI - conc. 300mg/ml o350mg/ml: 50-150ml; bambini - conc. 300mg/ml o 350mg/ml- < 2 anni: >2,5ml/kg; > 2 anni: 1-2,5 ml/kg.ARTOGRAFIA - conc. 300mg/ml: 10-20 ml; conc. 350mg/ml: 5-10ml.CPER: (conc. 150mg/ml o 200mg/ml o 250mg/ml): 20-50 ml.STUDI GASTROINTESTINALI (SOMM.ORALE)- conc. 300mg/ml o 350 mg/ml: 10-200 ml.ISTEROSALPINGOGRAFIA - conc. 250 mg/ml: 10-50 ml.

Effetti indesiderati

In seguito all'uso dei mezzi di contrasto organoiodati possono verificarsi effetti secondari indesiderati e manifestazioni di tipo anafilattoide o a tipo di shock da medicamenti quali: nausea, vomito, rossore diffuso, sensazione generalizzata di calore, cefalea o anche sintomi di coriza o di edema laringeo,febbre,sudorazione, astenia, vertigini, pallore, dispnea, lieve ipotensione. A carico della cute possono manifestarsi reazioni di diverso tipo anche sotto forma di pomfi diffusi.Reazioni piu' gravi quali vasodilatazione periferica con ipotensione marcata, tachicardia, dispnea, stato di agitazione, cianosi e perdita di coscienza possono richiedere misure di emergenza.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita'al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Non esistono controindicazioni precise ed assolute all'impiego dei mezzi di contrasto organoiodati eccezione fatta verosimilmente per le paraproteinemie di Waldestrom, il mieloma multiplo, i gravi stati di insufficienza epatica e renale; manifesta tireotossicosi, pregresse manifestazioni di ipersensibilita'ai mezzi di contrasto idrosolubili e/o allo iodio, insufficenza cardiaca scompensata.Cautela in caso di stati morbosi a carico dell'apparato cardiocircolatorio, uropoietico ed epatobiliare eventualmente noti, nonche'ad enfisema polmonare, arteriosclerosi cerebrale in stadio avanzato, diabete mellito in trattamento farmacologico, stati epilettogeni, ipertiroidismo latente, gozzo nodulare di grado lieve, allergia, asma.Gravidanza e allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Tutti i mezzi di contrasto organoiodati possono interferire con i test di funzionalita'tiroidea. Qualora si preveda un eventuale esame diagnostico della tiroide con l'impiego di iodio radioattivo, va tenuto presente che la captazione dello iodio da parte del tessuto tiroideo e'ridotta per 2-6 settimane dopo l'impiego di mezzi di contrasto iodati ad eliminazione renale.E' consigliabile non mescolare altri farmaci direttamente con Iopentolo.

Forme Farmacologiche

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