Negli studi clinici, gli effetti indesiderati segnalati sono generalmente attribuibili alle azioni farmacologiche dei suoi componenti. I seguenti effetti indesiderati, elencati per sistema organo classe, sono stati riportati con le seguenti frequenze: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1000, =1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl medicinale non deve essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.

Il medicinale 100 mg + 25 mg e' efficace in tutte le forme di ipertensione arteriosa, in particolare quelle che non hanno risposto in modo soddisfacente al trattamento con diuretici o beta-bloccanti impiegati singolarmente. Il farmaco 50 mg + 12,5 mg e' efficace nelle forme d'ipertensione arteriosa lieve e moderata, in particolare in quelle che non hanno risposto in modo soddisfacente al trattamento con diuretici o beta-bloccanti impiegati singolarmente.

Ipersensibilita' all'atenololo ed al clortalidone (o a derivati sulfamidici) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bradicardia; shock cardiogeno; ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica; blocco atrio-ventricolare di secondo e terzo grado; malattia del nodo del seno; feocromocitoma non trattato; insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata; insufficienza epatica e renale grave; gotta manifesta; ipopotassiemia refrattaria;iponatremia refrattaria; ipercalcemia refrattaria; iperuricemia sintomatica; Malattia di Addison; non somministrare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

Magnesio carbonato, sodio laurilsolfato, gelatina, amido di mais, magnesio stearato.

Atenololo: sebbene il farmaco 100 mg + 25 mg e 50 mg + 12,5 mg siano controindicati nell'insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata possono essere somministrati a pazienti i cui segni di insufficienza cardiaca risultino controllati e, con la dovuta cautela, apazienti con una riserva cardiaca scarsa. Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, il farmaco 100 mg + 25 mg e 50 mg + 12,5 mg possonoaumentare il numero e la durata delle crisi anginose tramite vasocostrizione arteriosa coronarica mediata dagli alfa recettori. Tuttavia, seppur con la massima cautela, puo' essere considerato il loro impiego in questi pazienti, in quanto l'atenololo e' un beta-bloccante beta-1 selettivo. Sebbene siano controindicati nei gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica, il farmaco 100 mg + 25 mg e 50 mg + 12,5mg possono anche indurre un aggravamento dei disturbi vascolari periferici meno gravi. Particolare cautela nella somministrazione va rivolta ai pazienti con blocco atrioventricolare di primo grado, a causa dell'effetto negativo sul tempo di conduzione. Il medicinale 100 mg + 25 mg e 50 mg + 12,5 mg possono modificare la tachicardia indotta da ipoglicemia. Il medicinale 100 mg + 25 mg e 50 mg + 12,5 mg possono mascherare i segni di tireotossicosi. Il medicinale 100 mg + 25 mg e 50 mg +12,5 mg riducono la frequenza cardiaca come risultato dell'azione farmacologica dell'atenololo. Dovra' essere considerata una riduzione deldosaggio nei rari casi in cui compaiono sintomi attribuibili all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca. Il trattamento non deve essere interrotto bruscamente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica. Nei pazienti in terapia con il farmaco e con una storia di reazionianafilattiche a diversi allergeni, si puo' verificare una reazione allergica piu' grave. Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina comunemente impiegate nel trattamento dellereazioni allergiche. A causa della presenza del beta-bloccante, il farmaco 100 mg + 25 mg e 50 mg + 12,5 mg possono provocare una reazione di ipersensibilita' compresi angioedema ed orticaria. Benche' l'atenololo agisca di preferenza sui recettori beta-adrenergici cardiaci, il farmaco non e' consigliabile nei pazienti con asma bronchiale e con affezioni respiratorie di tipo ostruttivo, perche' puo' provocare un aumento delle resistenze respiratorie. In questo caso pero' a differenza di quanto accade con beta-bloccanti non selettivi, il broncospasmo puo'generalmente essere eliminato ricorrendo all'impiego di broncodilatatori beta-stimolanti. Come per tutti i beta- bloccanti nei pazienti chedevono essere sottoposti ad intervento chirurgico e' consigliabile ridurre gradatamente il trattamento con il farmaco 100 mg + 25 mg e 50 mg + 12,5 mg fino ad interromperlo almeno 48 ore prima dell'intervento.Eventuali segni di iperattivita' vagale possono essere corretti mediante iniezione endovena di 0,5 - 1 mg di solfato di atropina eventualmente ripetuti. Clortalidone: puo' causare ipopotassiemia. In genere, e'utile il controllo della potassiemia specialmente nei pazienti piu' anziani, in quelli con scompenso cardiaco che assumono preparati digitalici e nei soggetti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio o che presentano disturbi gastrointestinali. Nei pazienti che ricevono terapia digitalica l'ipopotassiemia puo' provocare aritmie. In pazienti con insufficienza renale deve essere adottata cautela. Il clortalidone contenuto nel medicinale puo' ridurre la tolleranza al glucosio e quindi rendere manifesta una malattia diabetica latente o aggravarlase gia' conclamata. E' necessario porre particolare attenzione nei pazienti con predisposizione nota al diabete mellito. In caso di terapiaprolungata, e' consigliabile controllare periodicamente la glicemia. Si puo' manifestare un aumento della uricemia: nei casi di aumento eccessivo e prolungato e' consigliabile l'impiego di farmaci uricosurici o di allopurinolo. Nei patienti con grave insufficienza epatica, l'ipopotassiemia puo' precipitare il coma (i diuretici risparmiatori di potassio possono prevenirlo) ed esiste un rischio aumentato di ipomagnesiemia nella cirrosi di origine alcolica.