GENERALI: comuni: dolore addominale, astenia, cefalea, risultati anomali dei test di laboratorio (aumento della fosfatasi alcalina, diminuzione dell'aminasi sierica e diminuzione dei livelli di sodio e cloruri). SISTEMA CARDIOVASCOLARE: comuni: ipertensione, ipotensione. METABOLISMO E NUTRIZIONE: comuni: ipovolemia e disidratazione, edema. SISTEMANERVOSO: comuni: vertigini. CUTE: comuni: rash, prurito, esfoliazione.Alcuni effetti indesiderati, probabilmente correlati all'impiego di soluzioni per dialisi peritoneale contenenti icodestrina, sono di seguito indicati. Le reazioni cutanee associate alle soluzioni per dialisi peritoneale contenenti icodestrina, inclusi rash e prurito, sono generalmente di severita' lieve o moderata. Occasionalmente, i fenomeni di rash sono stati associati ad esfoliazione. Al momento dell'insorgenza,ed in funzione della severita', la somministrazione deve essere sospesa almeno temporaneamente. Altri effetti indesiderati correlati alla procedura di dialisi peritoneale e/o alla soluzione: i seguenti effettiindesiderati sono spesso riportati attraverso segnalazioni spontanee e in letteratura. Gli effetti indesiderati correlati alla procedura includono peritonite (settica o asettica) con o senza dolore addominale,effluente torbido e qualche volta febbre; sanguinamento, blocco del catetere, infezione intorno al catetere (segni di infiammazione: rossore e secrezione), ipervolemia, ipovolemia, ipertensione, ipotensione, disidratazione, edema, costipazione, ernia della cavita' addominale, ileo, perdita dell'appetito, dispepsia, nausea e vomito, vertigini, astenia, cefalea, dolore alle spalle, prurito e risultati anomali dei testdi laboratorio. Gli effetti indesiderati generalmente correlati alle soluzioni per dialisi peritoneale sono osservati meno frequentemente di quelli correlati alla procedura e includono effluente torbido/peritonite asettica, squilibri elettrolitici (ad es. ipokaliemia, ipocalcemia e ipercalcemia), svenimento, crampi muscolari, sintomatologia del sistema respiratorio associata a respiro affannoso e debolezza. Il liquido drenato deve essere ispezionato per valutare la presenza di fibrinao torbidita' che possono indicare la presenza di infezione o peritonite asettica. I pazienti devono essere addestrati al fine di informare il loro medico all'insorgere di questa evenienza.

E' raccomandato per lo scambio una volta al giorno in luogo di uno scambio singolo di glucosio come parte di un trattamento di dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD) o di dialisi peritoneale automatizzata (APD) per il trattamento dell'insufficienza renale cronica, particolarmente in pazienti che hanno perduto la capacita' di ultrafiltrazione con soluzioni di glucosio, poiche' puo' allungare il tempo dellaterapia CAPD in questi pazienti.

Ô controindicato l'uso nei pazienti con riconosciuta allergia ai polimeri a base di amido e nei pazienti con intolleranza al maltosio o all'isomaltosio o in pazienti affetti da glicogenosi. E' anche controindicato in pazienti con anamnesi di chirurgia addominale durante il mese precedente l'inizio della terapia o in pazienti con fistole addominali, tumori, ferite aperte, ernie o altre condizioni che compromettono l'integrita' della parete addominale, della superficie addominale o della cavita' intra-addominale.